Loading...
Tìm kiếm
Trang chủ
Sản phẩm
Sản phẩm
PARACETAMOL
ACTVILS
IDOLPALIVIC
IDOLPALIVIC
ACTVILS
PROFENTANA
Rx CELECOXIB
Rx CELECOXIB
Rx DICLOFENAC 50
5
6
7
8
9
10
11
12
13
danh mục dịch vụ
Loading...
sản phẩm đặc biệt
Không có thông tin cho loại dữ liệu này
{"id" :4755134, "type_config_slider" :{"config_slider":{"spaceBetween":10,"autoplay":true,"lazy":true,"slidesPerView":1,"loop":true,"allowTouchMove":true,"speed":300,"slidesPerColumn":1,"pagination":[],"navigation":{"nextEl":".swiper-button-next","prevEl":".swiper-button-prev"},"effect":"slide","cubeEffect":{"shadow":true,"slideShadows":true,"shadowOffset":20,"shadowScale":0.939999999999999946709294817992486059665679931640625},"coverflowEffect":{"ronate":50,"stretch":0,"depth":100,"modifier":1,"slideShadows":true},"flipEffect":{"rotate":30,"slideShadows":false},"fadeEffect":{"crossFade":true}},"config_slider_thumb":{"slidesPerView":4,"spaceBetween":10,"speed":300,"freeMode":true,"allowTouchMove":false},"is_used_thumb":false,"is_used_pagi":false,"is_used_nav":true,"is_used_nav_thumb":true,"is_used_pagi_thumb":true,"auto_calc_height_item":1,"icon":{"nextEl":"fas fa-chevron-right","prevEl":"fas fa-chevron-left"},"responsive":{"768px":{"icon":{"nextEl":"fas fa-chevron-right","prevEl":"fas fa-chevron-left"},"is_used_nav":false,"config_slider_thumb":{"slidesPerView":4,"spaceBetween":10,"speed":300,"freeMode":true,"allowTouchMove":false},"config_slider":{"slidesPerView":2,"spaceBetween":10,"autoplay":true,"lazy":true,"loop":true,"allowTouchMove":true,"speed":300,"slidesPerColumn":1,"pagination":[],"navigation":{"nextEl":null,"prevEl":null},"effect":"slide","cubeEffect":{"shadow":true,"slideShadows":true,"shadowOffset":20,"shadowScale":0.939999999999999946709294817992486059665679931640625},"coverflowEffect":{"ronate":50,"stretch":0,"depth":100,"modifier":1,"slideShadows":true},"flipEffect":{"rotate":30,"slideShadows":false},"fadeEffect":{"crossFade":true}}},"640px":{"icon":{"nextEl":"fas fa-chevron-right","prevEl":"fas fa-chevron-left"},"config_slider_thumb":{"slidesPerView":4,"spaceBetween":10,"speed":300,"freeMode":true,"allowTouchMove":false},"config_slider":{"slidesPerView":2,"spaceBetween":10,"autoplay":true,"lazy":true,"loop":true,"allowTouchMove":true,"speed":300,"slidesPerColumn":1,"pagination":[],"navigation":{"nextEl":".swiper-button-next","prevEl":".swiper-button-prev"},"effect":"slide","cubeEffect":{"shadow":true,"slideShadows":true,"shadowOffset":20,"shadowScale":0.939999999999999946709294817992486059665679931640625},"coverflowEffect":{"ronate":50,"stretch":0,"depth":100,"modifier":1,"slideShadows":true},"flipEffect":{"rotate":30,"slideShadows":false},"fadeEffect":{"crossFade":true}}},"480px":{"icon":{"nextEl":"fas fa-chevron-right","prevEl":"fas fa-chevron-left"},"config_slider_thumb":{"slidesPerView":4,"spaceBetween":10,"speed":300,"freeMode":true,"allowTouchMove":false},"config_slider":{"slidesPerView":1,"spaceBetween":10,"autoplay":true,"lazy":true,"loop":true,"allowTouchMove":true,"speed":300,"slidesPerColumn":1,"pagination":[],"navigation":{"nextEl":".swiper-button-next","prevEl":".swiper-button-prev"},"effect":"slide","cubeEffect":{"shadow":true,"slideShadows":true,"shadowOffset":20,"shadowScale":0.939999999999999946709294817992486059665679931640625},"coverflowEffect":{"ronate":50,"stretch":0,"depth":100,"modifier":1,"slideShadows":true},"flipEffect":{"rotate":30,"slideShadows":false},"fadeEffect":{"crossFade":true}}},"320px":{"icon":{"nextEl":"fas fa-chevron-right","prevEl":"fas fa-chevron-left"},"config_slider_thumb":{"slidesPerView":4,"spaceBetween":10,"speed":300,"freeMode":true,"allowTouchMove":false},"config_slider":{"slidesPerView":1,"spaceBetween":10,"autoplay":true,"lazy":true,"loop":true,"allowTouchMove":true,"speed":300,"slidesPerColumn":1,"pagination":[],"navigation":{"nextEl":".swiper-button-next","prevEl":".swiper-button-prev"},"effect":"slide","cubeEffect":{"shadow":true,"slideShadows":true,"shadowOffset":20,"shadowScale":0.939999999999999946709294817992486059665679931640625},"coverflowEffect":{"ronate":50,"stretch":0,"depth":100,"modifier":1,"slideShadows":true},"flipEffect":{"rotate":30,"slideShadows":false},"fadeEffect":{"crossFade":true}}}}}}
tin tức hot
Không có thông tin cho loại dữ liệu này
{"id" :4755113, "type_config_slider" :{"config_slider":{"spaceBetween":10,"autoplay":true,"lazy":true,"slidesPerView":1,"loop":true,"allowTouchMove":true,"speed":300,"slidesPerColumn":1,"pagination":[],"navigation":{"nextEl":".swiper-button-next","prevEl":".swiper-button-prev"},"effect":"slide","cubeEffect":{"shadow":true,"slideShadows":true,"shadowOffset":20,"shadowScale":0.939999999999999946709294817992486059665679931640625},"coverflowEffect":{"ronate":50,"stretch":0,"depth":100,"modifier":1,"slideShadows":true},"flipEffect":{"rotate":30,"slideShadows":false},"fadeEffect":{"crossFade":true}},"config_slider_thumb":{"slidesPerView":4,"spaceBetween":10,"speed":300,"freeMode":true,"allowTouchMove":false},"is_used_thumb":false,"is_used_pagi":false,"is_used_nav":true,"is_used_nav_thumb":true,"is_used_pagi_thumb":true,"auto_calc_height_item":1,"icon":{"nextEl":"fas fa-chevron-right","prevEl":"fas fa-chevron-left"},"responsive":{"768px":{"icon":{"nextEl":"fas fa-chevron-right","prevEl":"fas fa-chevron-left"},"is_used_nav":false,"config_slider_thumb":{"slidesPerView":4,"spaceBetween":10,"speed":300,"freeMode":true,"allowTouchMove":false},"config_slider":{"slidesPerView":2,"spaceBetween":10,"autoplay":true,"lazy":true,"loop":true,"allowTouchMove":true,"speed":300,"slidesPerColumn":1,"pagination":[],"navigation":{"nextEl":null,"prevEl":null},"effect":"slide","cubeEffect":{"shadow":true,"slideShadows":true,"shadowOffset":20,"shadowScale":0.939999999999999946709294817992486059665679931640625},"coverflowEffect":{"ronate":50,"stretch":0,"depth":100,"modifier":1,"slideShadows":true},"flipEffect":{"rotate":30,"slideShadows":false},"fadeEffect":{"crossFade":true}}},"640px":{"icon":{"nextEl":"fas fa-chevron-right","prevEl":"fas fa-chevron-left"},"config_slider_thumb":{"slidesPerView":4,"spaceBetween":10,"speed":300,"freeMode":true,"allowTouchMove":false},"config_slider":{"slidesPerView":2,"spaceBetween":10,"autoplay":true,"lazy":true,"loop":true,"allowTouchMove":true,"speed":300,"slidesPerColumn":1,"pagination":[],"navigation":{"nextEl":".swiper-button-next","prevEl":".swiper-button-prev"},"effect":"slide","cubeEffect":{"shadow":true,"slideShadows":true,"shadowOffset":20,"shadowScale":0.939999999999999946709294817992486059665679931640625},"coverflowEffect":{"ronate":50,"stretch":0,"depth":100,"modifier":1,"slideShadows":true},"flipEffect":{"rotate":30,"slideShadows":false},"fadeEffect":{"crossFade":true}}},"480px":{"icon":{"nextEl":"fas fa-chevron-right","prevEl":"fas fa-chevron-left"},"config_slider_thumb":{"slidesPerView":4,"spaceBetween":10,"speed":300,"freeMode":true,"allowTouchMove":false},"config_slider":{"slidesPerView":1,"spaceBetween":10,"autoplay":true,"lazy":true,"loop":true,"allowTouchMove":true,"speed":300,"slidesPerColumn":1,"pagination":[],"navigation":{"nextEl":".swiper-button-next","prevEl":".swiper-button-prev"},"effect":"slide","cubeEffect":{"shadow":true,"slideShadows":true,"shadowOffset":20,"shadowScale":0.939999999999999946709294817992486059665679931640625},"coverflowEffect":{"ronate":50,"stretch":0,"depth":100,"modifier":1,"slideShadows":true},"flipEffect":{"rotate":30,"slideShadows":false},"fadeEffect":{"crossFade":true}}},"320px":{"icon":{"nextEl":"fas fa-chevron-right","prevEl":"fas fa-chevron-left"},"config_slider_thumb":{"slidesPerView":4,"spaceBetween":10,"speed":300,"freeMode":true,"allowTouchMove":false},"config_slider":{"slidesPerView":1,"spaceBetween":10,"autoplay":true,"lazy":true,"loop":true,"allowTouchMove":true,"speed":300,"slidesPerColumn":1,"pagination":[],"navigation":{"nextEl":".swiper-button-next","prevEl":".swiper-button-prev"},"effect":"slide","cubeEffect":{"shadow":true,"slideShadows":true,"shadowOffset":20,"shadowScale":0.939999999999999946709294817992486059665679931640625},"coverflowEffect":{"ronate":50,"stretch":0,"depth":100,"modifier":1,"slideShadows":true},"flipEffect":{"rotate":30,"slideShadows":false},"fadeEffect":{"crossFade":true}}}}}}
TAGs
Về chúng tôi
Địa chỉ:
3A Đặng Tất, P. Tân Định, Q. 1, Tp. HCM
Email:
thanhnam3a@yahoo.com.vn
Phone:
0838480836
dịch vụ
thống kê truy cập
Tổng lượt truy cập:
0
Trong ngày:
0
Đang trực tuyến:
0
Trong tuần:
0
Trong tháng:
0
Liên kết mạng xã hội
Thiết Kế Website bởi P.A Việt Nam
{"default_contact":"Liên hệ","default_notification":"Thông báo","default_redirect_click":"Nhấn vào đây nếu đợi quá lâu.","default_fullname":"Họ và tên","default_email":"Email","default_address":"Địa chỉ","default_phone":"Điện thoại","default_send":"Gởi đi","default_reset":"Làm lại","default_select_all":"Chọn tất cả","default_captcha":"Mã bảo vệ","default_input_captcha":"Nhập vào mã bảo vệ","default_contact_send_success":"Bạn đã gởi liên hệ thành công","default_contact_send_false":"Bạn đã gởi liên hệ thất bại","default_back_page_home":"Quay về trang chủ","product_sort_name_asc":"Sắp xếp theo tên (A-Z)","product_sort_name_desc":"Sắp xếp theo tên (Z-A)","product_sort_price_asc":"Sắp xếp theo giá (Nhỏ -> Lớn)","product_sort_price_desc":"Sắp xếp theo giá (Lớn -> Nhỏ)","product_sort_price_sale_asc":"Sắp xếp theo khuyến mãi (Không -> Có)","product_sort_price_sale_desc":"Sắp xếp theo khuyến mãi (Có -> không)","key_option_product_discount":"Sản phẩm khuyến mãi","key_option_product_new":"Sản phẩm mới","key_option_product_special":"Sản phẩm đặt biệt","key_option_product_hot":"Sản phẩm Hot","key_option_news_new":"Tin mới","key_option_news_highlight":"Tin nổi bật","key_option_news_special":"Tin đặc biệt","key_option_news_hot":"Tin hot","key_option_classified_news_highlight":"Tin rao nổi bật","default_newsletter_thanks":"Cảm ơn bạn đã đăng ký trên hệ thống của chúng tôi","error_email_exists":"Email đã tồn tại trong hệ thống","error_email_not_exists":"Email không tồn tại trong hệ thống","error_email_invalid":"Địa chỉ email phải đúng cú pháp, ví dụ: info@tenmien.vn!","member_change_info_success":"Thông tin thay đổi thành công.","member_change_info_fail":"Thay đổi thông tin thất bại.","member_change_password_success":"Mật khẩu thay đổi thành công","member_change_password_fail":"Mật khẩu thay đổi thất bại","member_login_success":"Bạn đã đăng nhập thành công","member_register_success":"Đăng ký tài khoản thành công","member_register_fail":"Đăng ký tài khoản thất bại","member_send_password_new_mail_success":"Mật khẩu mới đã gửi về email đăng ký!","member_send_password_new_fail":"Lấy lại mật khẩu thất bại","error_account_not_found":"Không tìm thấy tài khoản trong hệ thống.","error_limit_login":"Bạn đã nhập sai vượt quá số lần quy định. Vui lòng đăng nhập lại sau:","error_username_required":"Bạn vui lòng nhập tên truy cập","error_username_not_exists":"Tên truy cập không tồn tại.","error_username_space":"Tên truy cập không được chứa khoảng trắng","error_username_exists":"Tên truy cập đã tồn tại","error_account_block":"Tài khoản đã bị khóa","error_password_not_exists":"Mật khẩu bạn nhập không chính xác.","error_password_required":"Bạn vui lòng nhập mật khẩu","error_password_not_regex":"Mật khẩu phải chứa ít nhất 6 ký tự. Bao gồm chữ in hoa, chữ thường và số.","error_password_old_required":"Nhập vào mật khẩu hiện tại của bạn","error_password_old_invalid":"Mật khẩu cũ không đúng","error_password_confirm_invalid":"Mật khẩu phải chứa ít nhất 6 ký tự. Bao gồm chữ in hoa, chữ thường và số.","error_register_is_login":"Bạn đã đăng nhập vào hệ thống. Vui lòng đăng xuất để thực hiện tính năng này","page_login":"Đăng nhập","error_fullname_required":"Bạn vui lòng nhập họ tên","error_fullname_max_length":"Họ tên Không vượt quá 55 ký tự","error_address_max_length":"Địa chỉ không vượt quá 150 ký tự","error_email_required":"Bạn vui lòng nhập email","error_content_required":"Bạn vui lòng nhập nội dung","error_content_max_length":"Nội dung gửi không được vượt quá 5000 ký tự","error_phone_required":"Bạn vui lòng nhập số điện thoại","error_phone_syntax":"Số điện thoại phải đủ 8 số hoặc lớn hơn, ví dụ: 19009477, 0967897890, 0286253737, ...","error_phone_exists":"Số điện thoại đã tồn tại trong hệ thống","error_captcha_required":"Bạn vui lòng nhập mã bảo vệ","error_captcha_invalid":"Mã bảo vệ không đúng","error_token_csrf_invalid":"Token không hợp lệ","time_invalid":"Thời gian không hợp lệ","forms_required":"Trường này là bắt buộc","forms_send_success":"Bạn đã gửi thông tin đăng ký thành công","forms_send_false":"Bạn đã gửi thông tin đăng ký thất bại","forms_undefined":"Không xác định được biểu mẫu","authentication_otp":"Xác thực OTP","authentication_otp_note":"Vui lòng kiểm tra điện thoại để lấy mã Xác thực.","error_limit_send_authentication_phone":"Quý khách đã đạt đến giới hạn xác thực số điện thoại.","error_time_resend_authentication_phone":"Chưa đến thời gian gửi lại.","send_code_otp_success":"Gửi mã OTP thành công","send_code_otp_error":"Gửi mã OTP thất bại","authentication_phone":"Xác thực số điện thoại","authentication_enter_code":"Nhập mã xác thực","authentication":"Xác thực","authentication_phone_re_send":"Gửi lại","authentication_phone_success":"Xác thực điện thoại thành công","verify_success":"Xác minh thành công","titile_authentication_phone_success":"Xác thực thành công","authentication_phone_error":"Xác thực điện thoại thất bại","warning_custom_no_authentication_phone":"Quý khách chưa xác thực số điện thoại","warning_phone_number_you_have_verified":"Số điện thoại của bạn đã xác minh","error_customer_access_page_here":"Quý khách chưa được truy cập trang này","skip_authenction":"Bỏ qua xác thực","error_enter_phone_invalid":"Khách hàng vui lòng nhập số điện thoại hợp lệ","error_info_invalid":"Thông tin không hợp lệ","error_code_verify_required":"Vui lòng nhập mã xác thực OTP","save_info_failed":"Lưu thông tin thất bại","save_info_success":"Lưu thông tin thành công","news":"Tin Tức","back_to_home":"Quay lại trang chủ","content_404":"Xin lỗi! Trang bạn đang tìm kiếm không tồn tại.","mail_welcome":"Xin chào: Anh\/Chị","best_regards":"Trân trọng,","admin_website":"Ban quản trị","lost_password_subject":"Yêu cầu mật khẩu mới cho tài khoản!","lost_password_info":"Chúng tôi vừa nhận được yêu cầu khôi phục mật khẩu từ phía bạn. Vui lòng nhấn vào","lost_password_link":"đường dẫn","lost_password_active":"sau để kích hoạt mật khẩu mới.","news_password":"Mật khẩu mới:","account":"Tài khoản:","lost_password_contact":"Nếu Anh\/chị có bất kỳ câu hỏi nào, xin liên hệ với chúng tôi qua mail","product":"Sản phẩm","service":"Dịch vụ","onepay_cart":"Hệ thống sẽ chuyển qua cổng thanh toán OnePay.vn","product_payment_onepay":"Thanh toán OnePay","product_payment_onepay_atm":"OnePay cổng nội địa","product_payment_onepay_int":"OnePay cổng quốc tế","napas_cart":"Hệ thống sẽ chuyển qua cổng thanh toán Napas","product_payment_napas":"Thanh toán NaPas","product_payment_napas_atm":"Thanh toán NaPas nội địa","product_payment_napas_int":"Thanh toán NaPas quốc tế","product_payment_sacombank":"Thanh toán qua Sacombank","paypal_cart":"Hệ thống sẽ chuyển qua cổng thanh toán Paypal.com","product_payment_paypal":"Thanh toán PayPal","error_money_limit":"Số tiền lớn hơn mức cho phép của Paypal vui lòng chọn phương thức thanh toán khác","cart_paypal_express":"Hệ thống sẽ chuyển qua cổng thanh toán Paypal Express","vnpay_cart":"Hệ thống sẽ chuyển qua cổng thanh toán Vnpayment.vn","product_payment_vnpay":"Thanh toán VNPAY","zalopay_cart":"Hệ thống sẽ chuyển qua cổng thanh toán ZaloPay","product_payment_zalopay":"Thanh toán ZaloPay","product_payment_zalopay_app":"Thanh toán qua ví ZaloPay","product_payment_zalopay_atm":"Thanh toán ZaloPay cổng ATM","product_payment_zalopay_int":"Thanh toán ZaloPay cổng Visa\/MasterCard","error_zalopay_create_url_fail":"Tạo thanh toán qua ZaloPay thất bại. Vui lòng kiểm tra lại thông tin đơn hàng khi thanh toán.","zalopay_create_url_error":"ZaloPay tạo đơn hàng thất bại.","error_zalopay_payment_int":"Số tiền tối thiểu thanh toán qua cổng ZaloPay là 10.000đ","momo_cart":"Hệ thống sẽ chuyển qua cổng thanh toán MoMo","product_payment_momo":"Thanh toán qua ví MoMo","error_momo_create_url_fail":"Tạo thanh toán qua MoMo thất bại. Vui lòng kiểm tra lại thông tin đơn hàng khi thanh toán.","momo_create_url_error":"MoMo tạo đơn hàng thất bại.","error_momo_payment":"Số tiền tối thiểu thanh toán qua cổng MoMo là 1000đ","addon_video_relate":"Video liên quan","addon_video_empty":"Không có video thuộc chủ đề này","addon_video_error_notfound":"Không tìm thấy video trên hệ thống"}
{"company_logo":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/logo%20TN.png","company_name":"tpharco.com.vn","company_email":"thanhnam3a@yahoo.com.vn","company_phone":"0838480836","company_address":"3A Đặng Tất, P. Tân Định, Q. 1, Tp. HCM","company_fax":"","date_now":1776519063,"company_tags":[],"search_keyword":null,"facebook_comment":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham","breadscrumb":[{"url":"https:\/\/tpharco.com.vn","name":"Trang chủ","icon":"","active":false},{"url":"javascript:void(0)","name":"Sản phẩm","icon":"","active":true}],"list_products_tmp":[],"list_section":[{"id":208073,"name":"SECTION-336","seo_name":"#w30s-section-208073","url":"#w30s-section-208073"},{"id":208074,"name":"SECTION-358","seo_name":"#w30s-section-208074","url":"#w30s-section-208074"},{"id":208091,"name":"SECTION-361","seo_name":"#w30s-section-208091","url":"#w30s-section-208091"},{"id":208075,"name":"SECTION-507","seo_name":"#w30s-section-208075","url":"#w30s-section-208075"},{"id":208076,"name":"SECTION-339","seo_name":"#w30s-section-208076","url":"#w30s-section-208076"}],"category_image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/assets\/images\/no-image.jpg","slider_range_min":0,"slider_range_max":0,"type_page":3,"id_page":106695,"widget_4754988":{"content_data":[{"id":36752,"title":"Viet Nam","code":"vn","is_expires":false,"is_active":1}]},"widget_4754990":{"content_data":{"content":""}},"widget_4754991":{"content_data":[]},"widget_4754993":{"content_data":{"content":"Tìm kiếm"}},"widget_4755102":{"content_data":{"price_final":""}},"widget_4755098":{"content_data":[{"id":3200201,"name":"PARACETAMOL","desc":"","content":"<p style=\"text-align: center;\"><strong>TỜ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>PARACETAMOL<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Để xa tầm tay trẻ em.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>THÀNH PHẦN:<\/strong> Mỗi viên nang cứng chứa:<\/p>\n\n<p><em>Thành phần dược chất:<\/em> Paracetamol ……………………………… 500 mg<\/p>\n\n<p><em>Thành phần tá dược:<\/em> Tinh bột sắn, Natri starch glycolat, Talc, Magnesi stearat, Nang cứng rỗng số 0.<\/p>\n\n<p><strong>DẠNG BÀO CHẾ:<\/strong> Viên nang cứng số 0, thân màu vàng nhạt, nắp màu vàng, bên trong chứa bột thuốc màu trắng.<\/p>\n\n<p><strong>CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Điều trị các chứng sốt và đau nhẹ.<\/p>\n\n<p><em>Giảm đau:<\/em><\/p>\n\n<p>Paracetamol được dùng giảm đau tạm thời trong điều trị chứng đau nhẹ. Thuốc có hiệu quả nhất là làm giảm đau cường độ thấp có nguồn gốc không phải nội tạng.<\/p>\n\n<p>Paracetamol không có tác dụng trị thấp khớp. Paracetamol là thuốc thay thế salicylat (được ưa thích ở người bệnh chống chỉ định hoặc không dung nạp salicylat) để giảm đau nhẹ hoặc hạ sốt.<\/p>\n\n<p><em>Hạ sốt:<\/em><\/p>\n\n<p>Paracetamol thường được dùng để giảm thân nhiệt ở người bệnh sốt do mọi nguyên nhân nhưng không làm giảm thân nhiệt ở người bình thường. Tuy vậy, liệu pháp hạ sốt nói chung không đặc hiệu, không ảnh hưởng đến tiến trình của bệnh cơ bản, và có thể che lấp tình trạng bệnh của người bệnh.<\/p>\n\n<p><strong>CÁCH DÙNG, LIỀU DÙNG<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Cách dùng:<\/strong><\/p>\n\n<p>Dùng theo đường uống.<\/p>\n\n<p>Không được dùng paracetamol để tự điều trị giảm đau quá 10 ngày ở người lớn hoặc quá 5 ngày ở trẻ em, trừ khi do thầy thuốc hướng dẫn.<\/p>\n\n<p>Không dùng paracetamol cho người lớn và trẻ em để tự điều trị sốt cao (trên 39,5oC), sốt kéo dài trên 3 ngày, hoặc sốt tái phát, trừ khi do thầy thuốc hướng dẫn.<\/p>\n\n<p><strong>Liều dùng:<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Người lớn và trẻ em từ 16 tuổi trở lên:<\/em> Liều uống thường dùng là 0,5 – 1 g\/lần (1 – 2 viên\/ lần), 4 – 6 giờ một lần, tối đa là 4 g\/ngày (8 viên\/ngày).<\/p>\n\n<p><em>Trẻ em:<\/em><\/p>\n\n<p>Từ 12 - 16 tuổi: 480 - 750 mg\/lần (1 viên\/lần), có thể nhắc lại sau 4 – 6 giờ nếu cần, tối đa 4 liều\/ 24 giờ.<\/p>\n\n<p>Trẻ em dưới 12 tuổi: Không phù hợp với dạng hàm lượng thuốc này.<\/p>\n\n<p><em>Suy gan:<\/em> Dùng thận trọng, dùng liều thấp. Tránh dùng kéo dài.<\/p>\n\n<p><strong>CHỐNG CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Người bệnh quá mẫn với paracetamol hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Suy gan nặng.<\/p>\n\n<p><strong>CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG<\/strong><\/p>\n\n<p>Paracetamol tương đối không độc với liều điều trị, và khi dùng dưới sự hướng dẫn của thầy thuốc. Tuy nhiên, dùng quá liều paracetamol là nguyên nhân chính gây suy gan cấp. Dùng nhiều chế phẩm chứa paracetamol (acetaminophen) đồng thời có thể dẫn đến hậu quả có hại (như quá liều paracetamol).<\/p>\n\n<p>Phản ứng da nghiêm trọng, có khả năng gây tử vong bao gồm hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc (TEN), hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân (AGEP: Acute generalized exanthematous), hội chứng Lyell tuy hiếm nhưng đã xảy ra với paracetamol, thường không phụ thuộc vào tác dụng của các thuốc khác. Tuy các thuốc giảm đau và hạ sốt khác (như NSAID) có thể gây các phản ứng tương tự, mẫn cảm chéo với paracetamol không xảy ra.<\/p>\n\n<p>Người bệnh cần phải ngừng dùng paracetamol và đi khám thầy thuốc ngay khi thấy phát ban hoặc các biểu hiện khác ở da hoặc các phản ứng mẫn cảm trong khi điều trị. Người bệnh có tiền sử có các phản ứng như vậy không nên dùng các chế phẩm chứa paracetamol.<\/p>\n\n<p>Đôi khi có những phản ứng da gồm ban dát sần ngứa và mày đay; những phản ứng mẫn cảm khác gồm phù thanh quản, phù mạch, và những phản ứng kiểu phản vệ có thể ít khi xảy ra. Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, và giảm toàn thể huyết cầu đã xảy ra với việc sử dụng những dẫn chất p-aminophenol, đặc biệt khi dùng kéo dài các liều lớn. Giảm bạch cầu trung tính và ban xuất huyết giảm tiểu cầu đã xảy ra khi dùng paracetamol. Hiếm gặp mất bạch cầu hạt ở người bệnh dùng paracetamol.<\/p>\n\n<p>Phải thận trọng khi dùng paracetamol cho người bị suy gan, suy thận, người nghiện rượu, suy dinh dưỡng mạn tính hoặc bị mất nước. Tránh dùng liều cao, dùng kéo dài cho người bị suy gan.<\/p>\n\n<p>Phải dùng paracetamol thận trọng ở người bệnh có thiếu máu từ trước, vì chứng xanh tím có thể không biểu lộ rõ, mặc dù nồng độ cao ở mức nguy hiểm của methemoglobin trong máu.<\/p>\n\n<p>Uống nhiều rượu có thể gây tăng độc tính với gan của paracetamol, nên tránh hoặc hạn chế uống rượu.<\/p>\n\n<p><strong>SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Thời kỳ mang thai:<\/em> Chưa xác định được tính an toàn của paracetamol dùng khi thai nghén liên quan đến ADR có thể có đối với phát triển thai. Do đó, chỉ nên dùng paracetamol ở người mang thai khi thật cần.<\/p>\n\n<p><em>Thời kỳ cho con bú:<\/em> Nghiên cứu ở người mẹ cho con bú, dùng paracetamol không thấy có ADR ở trẻ nhỏ bú mẹ.<\/p>\n\n<p><strong>ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC<\/strong><\/p>\n\n<p>Chưa có bằng chứng về ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p><strong>TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Tương tác<\/strong><\/p>\n\n<p>Thuốc uống chống đông máu: Uống dài ngày liều cao paracetamol làm tăng nhẹ tác dụng chống đông của coumarin và dẫn chất indandion. Dữ liệu nghiên cứu còn mâu thuẫn nhau và còn nghi ngờ về tương tác này, nên paracetamol được ưa dùng hơn salicylat khi cần giảm đau nhẹ hoặc hạ sốt cho người bệnh đang dùng coumarin hoặc dẫn chất indandion.<\/p>\n\n<p>Cần phải chú ý đến khả năng gây hạ sốt nghiêm trọng ở người bệnh dùng đồng thời phenothiazin và liệu pháp hạ nhiệt (như paracetamol).<\/p>\n\n<p>Uống rượu quá nhiều và dài ngày có thể làm tăng nguy cơ gây độc cho gan của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Thuốc chống co giật (gồm phenytoin, barbiturat, carbamazepin) gây cảm ứng enzym ở microsom gan, có thể làm tăng tính độc hại gan của paracetamol do tăng chuyển hóa thuốc thành những chất độc hại với gan. Ngoài ra, dùng đồng thời isoniazid với paracetamol cũng có thể dẫn đến tăng nguy cơ độc tính với gan, nhưng chưa xác định được cơ chế chính xác của tương tác này. Nguy cơ paracetamol gây độc tính gan gia tăng đáng kể ở người bệnh uống liều paracetamol lớn hơn lời khuyên trong khi đang dùng thuốc chống co giật hoặc isoniazid. Thường không cần giảm liều ở người bệnh dùng đồng thời liều điều trị paracetamol và thuốc chống co giật ; tuy vậy, người bệnh phải hạn chế tự dùng paracetamol khi đang dùng thuốc chống co giật hoặc isoniazid.<\/p>\n\n<p>Probenecid có thể làm giảm đào thải paracetamol và làm tăng thời gian thời gian bán thải trong huyết tương của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Isoniazid và các thuốc chống lao làm tăng độc tính của paracetamol đối với gan.<\/p>\n\n<p><strong>Tương kỵ<\/strong><\/p>\n\n<p>Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.<\/p>\n\n<p><strong>TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN<\/strong><\/p>\n\n<p>Phản ứng da nghiêm trọng như hội chứng Stevens-Johnson, hội chứng Lyell, hoại tử biểu bì nhiễm độc, mụn mủ ban đỏ toàn thân cấp tuy hiếm xảy ra, nhưng có khả năng gây tử vong. Nếu thấy xuất hiện ban hoặc các biểu hiện khác về da, phải ngừng dùng thuốc và thăm khám thầy thuốc.<\/p>\n\n<p>Ban da và những phản ứng dị ứng khác thỉnh thoảng xảy ra. Thường là ban đỏ hoặc mày đay, nhưng đôi khi nặng hơn và có thể kèm theo sốt do thuốc và thương tổn niêm mạc. Nếu thấy sốt, bọng nước quanh các hốc tự nhiên, nên nghĩ đến hội chứng Stevens-Johnson, phải ngừng thuốc ngay.<\/p>\n\n<p>Quá liều paracetamol có thể dẫn đến tổn thương gan nặng và đôi khi hoại tử ống thận cấp. Người bệnh mẫn cảm với salicylat hiếm khi mẫn cảm với paracetamol và những thuốc có liên quan. Trong một số ít trường hợp riêng lẻ, paracetamol đã gây giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và giảm toàn thể huyết cầu.<\/p>\n\n<p><em>Ít gặp, 1\/1000 < ADR < 1\/100<\/em><\/p>\n\n<p>Da: Ban<\/p>\n\n<p>Dạ dày - ruột: Buồn nôn, nôn.<\/p>\n\n<p>Huyết học: Loạn tạo máu (giảm bạch cầu trung tính, giảm toàn thể huyết cầu, giảm bạch cầu), thiếu máu.<\/p>\n\n<p>Thận: Bệnh thận, độc tính thận khi lạm dụng dài ngày.<\/p>\n\n<p><em>Hiếm gặp: ADR < 1\/1000<\/em><\/p>\n\n<p>Da: Hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Lyell, mụn mủ ngoại ban toàn thân cấp tính.<\/p>\n\n<p><em>Khác:<\/em> Phản ứng quá mẫn.<\/p>\n\n<p><strong>QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Biểu hiện<\/em><\/p>\n\n<p>Nhiễm độc paracetamol có thể do dùng một liều độc duy nhất, hoặc do uống lặp lại liều lớn paracetamol (ví dụ, 7,5 – 10 g mỗi ngày, trong 1 - 2 ngày) hoặc do uống thuốc dài ngày. Hoại tử gan phụ thuộc liều là tác dụng độc cấp tính nghiêm trọng nhất do quá liều và có thể gây tử vong.<\/p>\n\n<p>Buồn nôn, nôn, và đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi uống liều độc của thuốc. Methemoglobin máu, dẫn đến chứng xanh tím da, niêm mạc và móng tay là một dấu hiệu đặc trưng nhiễm độc cấp tính dẫn chất p-aminophenol; một lượng nhỏ sulfhemoglobin cũng có thể được sản sinh. Trẻ em có khuynh hướng tạo methemoglobin dễ hơn người lớn sau khi uống paracetamol.<\/p>\n\n<p>Khi bị ngộ độc nặng, ban đầu có thể có kích thích hệ thần kinh trung ương, kích động và mê sảng. Tiếp theo có thể là ức chế hệ thần kinh trung ương: sững sờ, hạ thân nhiệt, mệt lả, thở nhanh, nông; mạch nhanh, yếu, không đều, huyết áp thấp và suy tuần hoàn. Trụy mạch do giảm oxy huyết tương đối và do tác dụng ức chế trung tâm, tác dụng này chỉ xảy ra với liều rất lớn. Sốc có thể xảy ra nếu giãn mạch nhiều. Cơn co giật nghẹt thở gây tử vong có thể xảy ra. Thường hôn mê xảy ra trước khi chết đột ngột hoặc sau vài ngày hôn mê.<\/p>\n\n<p>Dấu hiệu lâm sàng thương tổn gan trở nên rõ rệt trong vòng 2 đến 4 ngày sau khi uống liều độc.<\/p>\n\n<p><em>Điều trị<\/em><\/p>\n\n<p>Chẩn đoán sớm rất quan trọng trong điều trị quá liều paracetamol. Khi nhiễm độc nặng, điều quan trọng là phải điều trị hỗ trợ tích cực. Cần rửa dạ dày trong mọi trường hợp, tốt nhất trong vòng 4 giờ sau khi uống. Liệu pháp giải độc chính là dùng những hợp chất sulfhydryl, có lẽ tác động một phần do bổ sung dự trữ glutathion ở gan. N-acetylcystein có tác dụng khi uống hoặc tiêm tĩnh mạch. Phải dùng thuốc giải độc ngay lập tức, càng sớm càng tốt nếu chưa đến 36 giờ kể từ khi uống paracetamol. Điều trị với N-acetylcystein có hiệu quả hơn khi cho thuốc trong thời gian dưới 10 giờ sau khi uống paracetamol. Khi cho uống, hòa loãng dung dịch N-acetylcystein với nước hoặc đồ uống không có rượu để để đạt dung dịch 5% và phải uống trong vòng 1 giờ sau khi pha. Cho uống N-acetylcystein với liều đầu tiên là 140 mg\/kg, sau đó cho tiếp 17 liều nữa, mỗi liều 70 mg\/kg cách nhau 4 giờ một lần. Chấm dứt điều trị nếu xét nghiệm paracetamol trong huyết tương cho thấy nguy cơ độc hại gan thấp. Cũng có thể dùng N-acetylcystein theo đường tĩnh mạch: liều ban đầu là 150 mg\/kg, pha trong 200 ml glucose 5%, tiêm tĩnh mạch trong 15 phút; sau đó truyền tĩnh mạch liều 50 mg\/kg trong 500 ml glucose 5% trong 4 giờ; tiếp theo là 100 mg\/kg trong 1 lít dung dịch trong vòng 16 giờ tiếp theo. Nếu không có dung dịch glucose 5% thì có thể dùng dung dịch natri clorid 0,9%.<\/p>\n\n<p>Nếu không có N-acetylcystein, có thể dùng methionin. Nếu đã dùng than hoạt trước khi dùng methionin thì phải hút than hoạt ra khỏi dạ dày trước. Ngoài ra có thể dùng than hoạt và\/hoặc thuốc tẩy muối do chúng có khả năng làm giảm hấp thụ paracetamol.<\/p>\n\n<p><strong>QUI CÁCH ĐÓNG GÓI:<\/strong> Hộp 10 vỉ x 10 viên.<\/p>\n\n<p> Lọ 200 viên.<\/p>\n\n<p><strong>Bảo quản:<\/strong> Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30<sup>o<\/sup>C<\/p>\n\n<p><strong>Hạn dùng:<\/strong> 36 tháng kể từ ngày sản xuất.<\/p>\n\n<p><strong>Tiêu chuẩn chất lượng:<\/strong> TCCS.<\/p>\n\n<p><strong>Cơ sở sản xuất:<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">CHI NHÁNH CÔNG TY TNHH SX-TM DƯỢC PHẨM THÀNH NAM TẠI BÌNH DƯƠNG.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">60 Đại lộ Độc lập, KCN Việt Nam-Singapore, Thuận An, Bình Dương.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">ĐT: (0274) – 3767850 Fax: (0274) – 3767852<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Văn phòng: 3A Đặng Tất, P. Tân Định, Q.1, TP. HCM<\/p>\n","image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/paracetamol-6.jpg?t=1752976891","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/paracetamol-6.jpg?t=1752976873","tags":"","count_view":192,"seo_name":"paracetamol-6","date_update":"1663562555","date_created_format":"","meta_title":"","meta_desc":"","meta_keyword":"","sku":"","code":"","rate":0,"image_2_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/paracetamol-6.jpg?t=1752976891","image_2_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/paracetamol-6.jpg?t=1752976873","image_list":[{"image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/paracetamol-6.jpg","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/\/thumb_images\/product\/paracetamol-6.jpg"}],"product_articles":[],"total_point_review":0,"link_youtube":"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/","video_url":"","booking_url":"javascript:void(0)","brand_name":"","qr_code":"https:\/\/tpharco.com.vn\/paracetamol-6","promotion_name":"","status_inventory_value":1,"status_inventory":"Còn hàng","price":false,"price_final":false,"percent_discount":false,"price_discount":false},{"id":3200185,"name":"ACTVILS","desc":"","content":"<p style=\"text-align: center;\"><strong>TỜ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>ACTVILS<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Để xa tầm tay trẻ em.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>THÀNH PHẦN:<\/strong> Mỗi viên nang cứng chứa:<\/p>\n\n<p><em>Thành phần dược chất:<\/em> Ibuprofen ……………………….. 200 mg<\/p>\n\n<p> Diphenhydramin HCl …………... 25 mg<\/p>\n\n<p><em>Thành phần tá dược:<\/em> Avicel PH101, Tinh bột sắn, PVP.K30, Natri starch glycolat, Magnesi stearat, Vỏ nang rỗng số 0.<\/p>\n\n<p><strong>DẠNG BÀO CHẾ:<\/strong> Viên nang cứng số 0, thân màu vàng nhạt, nắp màu xanh, bên trong chứa bột thuốc màu trắng.<\/p>\n\n<p><strong>CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Giảm đau kèm theo mất ngủ ban đêm do đau nhức liên quan đến đau khớp, đau cơ, đau lưng, đau đầu, đau nửa đầu, đau răng, viêm khớp.<\/p>\n\n<p><strong>CÁCH DÙNG, LIỀU DÙNG<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Cách dùng<\/strong><\/p>\n\n<p>Dùng theo đường uống. Có thể uống thuốc cùng với thức ăn, nước hoặc sữa.<\/p>\n\n<p><strong>Liều dùng<\/strong><\/p>\n\n<p>Người lớn và trẻ em từ 16 tuổi trở lên: Uống 2 viên trước khi đi ngủ 20 phút. Không dùng quá 2 viên\/24 giờ. Không dùng hơn 5 đêm liên tiếp trừ khi có ý kiến của bác sĩ.<\/p>\n\n<p>Không sử dụng cho trẻ em dưới 16 tuổi.<\/p>\n\n<p><strong>CHỐNG CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Người bệnh quá mẫn với ibuprofen, diphenhydramin và những thuốc kháng histamin khác có cấu trúc hóa học tương tự hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.<\/p>\n\n<p>Loét dạ dày tá tràng tiến triển.<\/p>\n\n<p>Quá mẫn với aspirin hoặc với các thuốc chống viêm không steroid khác.<\/p>\n\n<p>Người bệnh bị hen hay bị co thắt phế quản, rối loạn chảy máu, bệnh tim mạch, tiền sử loét dạ dày tá tràng, suy gan hoặc suy thận (mức lọc cầu thận dưới 30 ml\/phút). Hen cấp tính.<\/p>\n\n<p>Người bệnh đang được điều trị bằng thuốc chống đông coumarin.<\/p>\n\n<p>Người bệnh bị suy tim sung huyết, bị giảm khối lượng tuần hoàn do thuốc lợi niệu hoặc bị suy thận.<\/p>\n\n<p>Người bệnh mắc một trong nhóm bệnh tạo keo.<\/p>\n\n<p>Phụ nữ ba tháng cuối của thai kỳ, phụ nữ đang cho con bú. Trẻ sơ sinh và trẻ đẻ non.<\/p>\n\n<p><strong>CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG<\/strong><\/p>\n\n<p>- Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>Cần thận trọng khi dùng ibuprofen đối với người cao tuổi, người suy giảm chức năng gan, thận, người tăng bilirubin toàn phần, bệnh nhân có ứ dịch, suy tim.<\/p>\n\n<p>Rối loạn thị giác như nhìn mờ.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen ức chế kết tụ tiểu cầu nên có thể làm cho thời gian chảy máu kéo dài.<\/p>\n\n<p>Khi sử dụng ibuprofen có thể làm tăng huyết áp hoặc làm nặng hơn bệnh tăng huyết áp, làm tăng nguy cơ các biến cố tim mạch.<\/p>\n\n<p>Cần thận trọng vì tác dụng hạ nhiệt và chống viêm của ibuprofen có thể che mờ các dấu hiệu và triệu chứng viêm của các bệnh khác.<\/p>\n\n<p><em><strong>Nguy cơ huyết khối tim mạch:<\/strong><\/em><\/p>\n\n<p><em>Các thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs), không phải aspirin, dùng đường toàn thân, có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện biến cố huyết khối tim mạch, bao gồm cả nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng lên theo thời gian dùng thuốc. Nguy cơ huyết khối tim mạch được ghi nhận chủ yếu ở liều cao.<\/em><\/p>\n\n<p><em>Bác sỹ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có các triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo về các triệu chứng của biến cố tim mạch nghiêm trọng và cần thăm khám bác sỹ ngay khi xuất hiện các triệu chứng này.<\/em><\/p>\n\n<p><em>Để giảm thiểu nguy cơ xuất hiện biến cố bất lợi, cần sử dụng Actvils ở liều hàng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể.<\/em><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Diphenhydramin<\/p>\n\n<p>Thuốc làm buồn ngủ nên thận trọng dùng cho người đang lái xe hoặc người đang vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p>Người bệnh không được dùng đồ uống có cồn trong thời gian dùng thuốc vì làm tăng tác dụng ức chế thần kinh trung ương.<\/p>\n\n<p>Không dùng diphenhydramin cho người bị phì đại tuyến tiền liệt, tắc bàng quang, hẹp môn vị, do tác dụng kháng cholinergic của thuốc.<\/p>\n\n<p>Tránh không dùng diphenhydramin cho người bị bệnh nhược cơ, người có tăng nhãn áp góc đóng.<\/p>\n\n<p>Thận trọng ở người cao tuổi vì dễ nhạy cảm với các tác dụng phụ.<\/p>\n\n<p><strong>SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ mang thai<\/strong><\/p>\n\n<p>Ibuprofen: có thể ức chế co bóp tử cung và làm chậm đẻ. Ibuprofen cũng có thể gây tăng áp lực phổi nặng và suy hô hấp nặng ở trẻ sơ sinh do đóng sớm ống động mạch trong tử cung. Ibuprofen ức chế chức năng tiểu cầu, làm tăng nguy cơ chảy máu. Do ức chế tổng hợp prostaglandin nên có thể gây tác dụng phụ trên hệ tim mạch của thai. Ibuprofen cũng có nguy cơ gây ít nước ối và vô niệu ở trẻ sơ sinh. Trong 3 tháng cuối thai kỳ, phải hết sức hạn chế sử dụng đối với bất cứ thuốc chống viêm nào. Các thuốc này chống chỉ định tuyệt đối trong vài ngày trước khi sinh.<\/p>\n\n<p>Diphenhydramin: có dấu hiệu ngộ độc và triệu chứng ngưng thuốc ở trẻ sơ sinh có mẹ dùng liều cao hoặc dùng liên tục diphenhydramin ở giai đoạn cuối của thai kỳ. Chưa có các nghiên cứu đầy đủ được kiểm chứng trên phụ nữ mang thai. Vì thế, nên tránh dùng thuốc này trong thời kỳ mang thai.<\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ cho con bú<\/strong><\/p>\n\n<p>Ibuprofen vào sữa mẹ rất ít, không đáng kể. Ít khả năng xảy ra nguy cơ cho trẻ ở liều bình thường với mẹ. Các nhà sản xuất vẫn khuyến cáo không nên dùng ibuprofen trong thời gian cho con bú vì nguy cơ ức chế prostaglandin tiềm tàng ở trẻ sơ sinh.<\/p>\n\n<p>Diphenhydramin: thuốc qua được sữa mẹ vì vậy có thể gây ra các phản ứng không mong muốn nghiêm trọng ở trẻ còn bú. Tóm lại, không nên dùng thuốc này trong thời gian cho con bú.<\/p>\n\n<p><strong>ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC<\/strong><\/p>\n\n<p>Thuốc có thể gây buồn ngủ, nhức đầu, hoa mắt chóng mặt, nên tránh dùng cho người đang lái xe và người đang vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p><strong>TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Tương tác<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>Ibuprofen khi dùng đồng thời với aspirin, warfarin làm tăng nguy cơ gây chảy máu dạ dày.<\/p>\n\n<p>Khi dùng đồng thời ibuprofen với các thuốc ức chế enzym chuyển hay đối kháng thụ thể angiotensin II làm giảm hiệu quả của các nhóm thuốc này trên huyết áp.<\/p>\n\n<p>Sử dụng đồng thời corticoid và thuốc chống viêm không steroid làm tăng nguy cơ loét dạ dày; Ibuprofen và các thuốc chống viêm không steroid khác làm tăng ADR của các kháng sinh nhóm quinolon lên hệ thần kinh trung ương và có thể dẫn đến co giật.<\/p>\n\n<p>Magnesi hydroxyd làm tăng sự hấp thu ban đầu của ibuprofen; nhưng nếu nhôm hydroxyd cùng có mặt thì lại không có tác dụng này.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen làm tăng độc tính của methotrexat, làm giảm tác dụng của furosemid và các thuốc lợi tiểu.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen có thể làm tăng nồng độ digoxin huyết tương.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Diphenhydramin<\/p>\n\n<p>Thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương. Tác dụng ức chế hệ thần kinh trung ương có thể tăng khi dùng đồng thời thuốc kháng histamin với các thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương khác gồm barbiturat, thuốc an thần và rượu.<\/p>\n\n<p>Thuốc ức chế monoamin oxydase (IMAO) kéo dài và làm tăng tác dụng kháng cholinergic của thuốc kháng histamin. Chống chỉ định thuốc kháng histamin ở người đang dùng thuốc IMAO.<\/p>\n\n<p><strong>Tương kỵ<\/strong><\/p>\n\n<p>Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.<\/p>\n\n<p><strong>TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN (ADR)<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>5 - 15% người bệnh có tác dụng phụ về tiêu hóa.<\/p>\n\n<p><em>Thường gặp, ADR >1\/100:<\/em> Sốt, mỏi mệt, chướng bụng, buồn nôn, nôn, nhức đầu, hoa mắt chóng mặt, bồn chồn, mẩn ngứa, ngoại ban.<\/p>\n\n<p><em>Ít gặp, 1\/100 >ADR >1\/1000:<\/em> Phản ứng dị ứng, viêm mũi, nổi mày đay, đau bụng, chảy máu dạ dày - ruột, loét dạ dày tiến triển, lơ mơ, mất ngủ, ù tai, rối loạn thị giác, thính lực giảm, thời gian chảy máu kéo dài.<\/p>\n\n<p><em>Hiếm gặp, ADR< 1\/1000:<\/em> Phù, nổi ban, hội chứng Stevens-Johnson, rụng tóc, hạ natri, trầm cảm, viêm màng não vô khuẩn và hôn mê, nhìn mờ, rối loạn nhìn màu, giảm thị lực do ngộ độc thuốc, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính, tăng bạch cầu ưa eosin, giảm bạch cầu hạt, thiếu máu.<\/p>\n\n<p>Rối loạn co bóp túi mật, nhiễm độc gan. Viêm ruột hoại tử, hội chứng Crohn, viêm tụy, viêm bàng quang, đái ra máu, suy thận cấp, viêm thận kẽ, hội chứng thận hư.<\/p>\n\n<p>Da: Nhạy cảm với ánh sáng.<\/p>\n\n<p><em>*Nguy cơ huyết khối tim mạch (xem thêm phần Cảnh báo và thận trọng).<\/em><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Diphenhydramin<\/p>\n\n<p>Tác dụng gây buồn ngủ là ADR có tỷ lệ cao nhất trong những thuốc kháng histamin loại ethanolamin. Khoảng một nửa số người điều trị với liều thường dùng của các thuốc này bị ngủ gà. Tỷ lệ ADR về tiêu hóa thấp hơn. Những ADR khác có thể do tác dụng kháng muscarin gây nên. Tác dụng gây buồn ngủ có nguy cơ gây tai nạn cho người lái xe và người vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p><em>Thường gặp, ADR >1\/100:<\/em> Ngủ gà từ nhẹ đến vừa, nhức đầu, mệt mỏi, tình trạng kích động, dịch tiết phế quản đặc hơn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, khô miệng, ăn ngon miệng hơn, tăng cân, khô niêm mạc.<\/p>\n\n<p><em>Ít gặp, 1\/1000<ADR <1\/100:<\/em> Giảm huyết áp, đánh trống ngực, phù, an thần, chóng mặt, kích thích nghịch thường, mất ngủ, trầm cảm, mẫn cảm với ánh sáng, ban, phù mạch, bí tiểu, viêm gan, đau cơ, dị cảm, run, nhìn mờ, co thắt phế quản, chảy máu cam.<\/p>\n\n<p><strong>QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p><em>Biểu hiện<\/em><\/p>\n\n<p>ADR do quá liều ibuprofen thường phụ thuộc lượng thuốc uống và thời gian uống.<\/p>\n\n<p>Các triệu chứng về quá liều ibuprofen gồm: Đau bụng, buồn nôn, nôn, thờ ơ và ngủ gà, có thể đau đầu, cơn co cứng, ức chế TKTW, co giật, hạ huyết áp, nhịp nhanh, thở nhanh và rung nhĩ. Có báo cáo nhưng hiếm về nhiễm toan chuyển hóa, hôn mê, suy thận cấp, tăng kali huyết, ngừng thở (chủ yếu ở trẻ nhỏ), ức chế hô hấp và suy hô hấp. Có sự liên quan rất ít giữa nồng độ ibuprofen trong máu và các phản ứng nghiêm trọng xảy ra khi quá liều ibuprofen.<\/p>\n\n<p><em>Điều trị<\/em><\/p>\n\n<p>Thường là điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Nếu đã uống quá liều thì cần áp dụng những biện pháp sau đây nhằm tăng đào thải và bất hoạt thuốc: rửa dạ dày, gây nôn và lợi tiểu, cho uống than hoạt hay thuốc tẩy muối. Nếu nặng: thẩm tách máu hoặc truyền máu. Vì thuốc gây toan hóa và đào thải qua nước tiểu nên về lý thuyết sẽ có lợi khi cho truyền dịch kiềm và lợi tiểu. Cần phải theo dõi, kiểm soát nguy cơ hạ huyết áp, chảy máu dạ dày và toan hóa máu.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Diphenhydramin<\/p>\n\n<p>Tuy thuốc kháng histamin có chỉ số điều trị cao, nhưng quá liều có thể xảy ra tử vong, đặc biệt ở trẻ em. Ở người lớn, đặc biệt khi dùng đồng thời với rượu, với phenothiazin, thuốc cũng có thể gây ngộ độc rất nặng. Triệu chứng ức chế thần kinh trung ương biểu hiện chủ yếu là mất điều hòa, chóng mặt, co giật, ức chế hô hấp. Ức chế hô hấp đặc biệt nguy hiểm ở trẻ nhỏ. Triệu chứng ngoại tháp có thể xảy ra, nhưng thường muộn, sau khi uống thuốc an thần phenothiazin. Có nhịp nhanh xoang, kéo dài thời gian QT, blốc nhĩ-thất, phức hợp QRS dãn rộng, nhưng hiếm thấy loạn nhịp thất nghiêm trọng.<\/p>\n\n<p><em>Xử trí:<\/em> Nếu cần thì rửa dạ dày; chỉ gây nôn khi ngộ độc mới xảy ra, vì thuốc có tác dụng chống nôn, do đó thường cần phải rửa dạ dày và dùng thêm than hoạt. Trong trường hợp co giật cần điều trị bằng diazepam 5 - 10 mg tiêm tĩnh mạch (trẻ em 0,1 - 0,2 mg\/kg). Khi có triệu chứng kháng cholinergic nặng ở thần kinh trung ương, kích thích, ảo giác, có thể dùng physostigmin với liều 1 - 2 mg tiêm tĩnh mạch (trẻ em 0,02 - 0,04 mg\/kg). Tiêm chậm tĩnh mạch liều này trong ít nhất 5 phút, có thể tiêm nhắc lại sau 30 - 60 phút. Tuy vậy, cần phải có sẵn atropin để đề phòng trường hợp dùng liều physostigmin quá cao. Khi bị giảm huyết áp, truyền dịch tĩnh mạch và nếu cần, truyền chậm tĩnh mạch noradrenalin. Một cách điều trị khác là truyền tĩnh mạch chậm dopamin (liều bắt đầu: 4 - 5 microgam\/kg\/phút).<\/p>\n\n<p>Ở người bệnh có triệu chứng ngoại tháp khó điều trị, tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch chậm 2 - 5 mg biperiden (trẻ em 0,04 mg\/kg), có thể tiêm nhắc lại sau 30 phút.<\/p>\n\n<p>Cần xem xét tiến hành hô hấp hỗ trợ. Không dùng các thuốc loại cafein, long não vì có thể gây co giật.<\/p>\n\n<p><strong>QUI CÁCH ĐÓNG GÓI:<\/strong> Hộp 10 vỉ x 10 viên.<\/p>\n\n<p> Lọ 100 viên, lọ 200 viên.<\/p>\n\n<p><strong>Bảo quản:<\/strong> Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30<sup>o<\/sup>C.<\/p>\n\n<p><strong>Hạn dùng:<\/strong> 36 tháng kể từ ngày sản xuất.<\/p>\n\n<p><strong>Tiêu chuẩn chất lượng:<\/strong> TCCS.<\/p>\n\n<p><strong>Cơ sở sản xuất:<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">CHI NHÁNH CÔNG TY TNHH SX-TM DƯỢC PHẨM THÀNH NAM TẠI BÌNH DƯƠNG.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Địa chỉ: 60 Đại lộ Độc lập, KCN Việt Nam-Singapore, Thuận An, Bình Dương.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">ĐT: (0274) – 3767850 Fax: (0274) – 3767852<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Văn phòng: 3A Đặng Tất, P. Tân Định, Q.1, TP. HCM<\/p>\n","image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/actvils-2.jpg?t=1752976888","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/actvils-2.jpg?t=1752976873","tags":"","count_view":286,"seo_name":"actvils-2","date_update":"1663562564","date_created_format":"","meta_title":"","meta_desc":"","meta_keyword":"","sku":"","code":"","rate":0,"image_2_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/actvils-2.jpg?t=1752976888","image_2_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/actvils-2.jpg?t=1752976873","image_list":[{"image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/actvils-2.jpg","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/\/thumb_images\/product\/actvils-2.jpg"}],"product_articles":[],"total_point_review":0,"link_youtube":"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/","video_url":"","booking_url":"javascript:void(0)","brand_name":"","qr_code":"https:\/\/tpharco.com.vn\/actvils-2","promotion_name":"","status_inventory_value":1,"status_inventory":"Còn hàng","price":false,"price_final":false,"percent_discount":false,"price_discount":false},{"id":3200160,"name":"IDOLPALIVIC","desc":"","content":"<p style=\"text-align: center;\"><strong>TỜ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>IDOLPALIVIC<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Để xa tầm tay trẻ em.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>THÀNH PHẦN:<\/strong> Mỗi viên nang cứng chứa:<\/p>\n\n<p><em>Thành phần dược chất:<\/em> Paracetamol ………….……… 325 mg<\/p>\n\n<p> Ibuprofen ………………….….. 200 mg<\/p>\n\n<p><em>Thành phần tá dược:<\/em> PVP. K30, Natri starch glycolat, Magnesi stearat, Nang cứng rỗng số 0.<\/p>\n\n<p><strong>DẠNG BÀO CHẾ:<\/strong> Viên nang cứng số 0, thân màu cam, nắp màu đỏ, bên trong chứa bột thuốc màu trắng.<\/p>\n\n<p><strong>CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Giảm đau tạm thời từ nhẹ đến vừa trong một số bệnh: Đau nửa đầu, đau đầu, đau lưng, đau bụng kinh, đau răng, đau cơ bắp, thấp khớp, đau do viêm khớp, triệu chứng cảm lạnh và cảm cúm, đau họng và sốt.<\/p>\n\n<p><strong>CÁCH DÙNG, LIỀU DÙNG<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Cách dùng<\/strong><\/p>\n\n<p>Dùng theo đường uống và sử dụng ngắn hạn. Nên uống thuốc sau khi ăn.<\/p>\n\n<p><strong>Liều lượng<\/strong><\/p>\n\n<p>Người lớn: 1 – 2 viên\/lần, 3 lần\/ngày, mỗi lần uống cách nhau 6 giờ, tối đa 6 viên\/ngày.<\/p>\n\n<p>Không sử dụng cho trẻ em dưới 18 tuổi.<\/p>\n\n<p><strong>CHỐNG CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Người bệnh quá mẫn với paracetamol, ibuprofen hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.<\/p>\n\n<p>Loét dạ dày tá tràng tiến triển. Quá mẫn với aspirin hoặc với các thuốc chống viêm không steroid khác.<\/p>\n\n<p>Người bệnh bị hen hay bị co thắt phế quản, rối loạn chảy máu, bệnh tim mạch, tiền sử loét dạ dày tá tràng, suy gan hoặc suy thận (mức lọc cầu thận dưới 30 ml\/phút). Người bệnh đang được điều trị bằng thuốc chống đông coumarin.<\/p>\n\n<p>Người bệnh bị suy tim sung huyết, bị giảm khối lượng tuần hoàn do thuốc lợi niệu hoặc bị suy thận.<\/p>\n\n<p>Người bệnh mắc một trong nhóm bệnh tạo keo.<\/p>\n\n<p>Ba tháng cuối của thai kỳ.<\/p>\n\n<p><strong>CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Paracetamol<\/p>\n\n<p>Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu của phản ứng trên da nghiêm trọng như hội chứng Steven-Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (TEN) hay hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP).<\/p>\n\n<p>Dùng quá liều paracetamol là nguyên nhân chính gây suy gan cấp.<\/p>\n\n<p>Đôi khi có những phản ứng da gồm ban dát sần ngứa và mày đay; những phản ứng mẫn cảm khác gồm phù thanh quản, phù mạch, và những phản ứng kiểu phản vệ có thể ít khi xảy ra. Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, đặc biệt khi dùng kéo dài các liều lớn. Hiếm gặp mất bạch cầu hạt ở người bệnh dùng paracetamol.<\/p>\n\n<p>Phải thận trọng khi dùng paracetamol cho người bị suy gan, suy thận, người nghiện rượu, suy dinh dưỡng mạn tính hoặc bị mất nước, người bệnh có thiếu máu từ trước. Tránh dùng liều cao, kéo dài cho người bị suy gan.<\/p>\n\n<p>Uống nhiều rượu có thể gây tăng độc tính với gan của paracetamol, nên tránh hoặc hạn chế uống rượu.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>Cần thận trọng khi dùng ibuprofen đối với người cao tuổi, người suy giảm chức năng gan, thận, người tăng bilirubin toàn phần, bệnh nhân có ứ dịch, suy tim.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen ức chế kết tụ tiểu cầu nên có thể làm cho thời gian chảy máu kéo dài.<\/p>\n\n<p>Khi sử dụng ibuprofen có thể làm tăng huyết áp hoặc làm nặng hơn bệnh tăng huyết áp, làm tăng nguy cơ các biến cố tim mạch.<\/p>\n\n<p>Cần thận trọng vì tác dụng hạ nhiệt và chống viêm của ibuprofen có thể che mờ các dấu hiệu và triệu chứng viêm của các bệnh khác.<\/p>\n\n<p><strong>Nguy cơ huyết khối tim mạch:<\/strong><\/p>\n\n<p>Các thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs), không phải aspirin, dùng đường toàn thân, có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện biến cố huyết khối tim mạch, bao gồm cả nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng lên theo thời gian dùng thuốc. Nguy cơ huyết khối tim mạch được ghi nhận chủ yếu ở liều cao.<\/p>\n\n<p>Bác sĩ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có các triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo về các triệu chứng của biến cố tim mạch nghiêm trọng và cần thăm khám bác sĩ ngay khi xuất hiện các triệu chứng này.<\/p>\n\n<p>Để giảm thiểu nguy cơ xuất hiện biến cố bất lợi, cần sử dụng Idolpalivic ở liều hàng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể.<\/p>\n\n<p><strong>SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ mang thai:<\/strong><\/p>\n\n<p>Chưa tìm thấy độc tính của paracetamol ở liều điều trị với phụ nữ có thai.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen có thể ức chế co bóp tử cung và làm chậm đẻ. Ibuprofen cũng có thể gây tăng áp lực phổi nặng và suy hô hấp nặng ở trẻ sơ sinh do đóng sớm ống động mạch trong tử cung. Ibuprofen ức chế chức năng tiểu cầu, làm tăng nguy cơ chảy máu. Do ức chế tổng hợp prostaglandin nên có thể gây tác dụng phụ trên hệ tim mạch của thai. Ibuprofen cũng có nguy cơ gây ít nước ối và vô niệu ở trẻ sơ sinh. Trong 3 tháng cuối thai kỳ, phải hết sức hạn chế sử dụng đối với bất cứ thuốc chống viêm nào. Các thuốc này chống chỉ định tuyệt đối trong vài ngày trước khi sinh. <em>Vì thế, nên tránh dùng thuốc này trong thời kỳ mang thai.<\/em><\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ cho con bú:<\/strong><\/p>\n\n<p>Paracetamol có trong dịch tiết sữa mẹ nhưng với lượng rất nhỏ, không có tác dụng lâm sàng. Theo dữ liệu được công bố không chống chỉ định khi cho con bú.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen vào sữa mẹ rất ít, không đáng kể. Ít khả năng xảy ra nguy cơ cho trẻ ở liều bình thường với mẹ. Các nhà sản xuất vẫn khuyến cáo không nên dùng ibuprofen trong thời gian cho con bú vì nguy cơ ức chế prostaglandin tiềm tàng ở trẻ sơ sinh. <em>Tóm lại, không nên dùng thuốc này trong thời gian cho con bú.<\/em><\/p>\n\n<p><strong>ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC<\/strong><\/p>\n\n<p>Thuốc có thể gây hoa mắt, chóng mặt, nhìn mờ, mệt mỏi, nên thận trọng khi dùng cho người đang lái xe và người đang vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p><strong>TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Tương tác<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Paracetamol<\/p>\n\n<p>Uống dài ngày liều cao paracetamol làm tăng nhẹ tác dụng chống đông của coumarin và dẫn chất indandion.<\/p>\n\n<p>Dùng đồng thời paracetamol với phenothiazin có khả năng gây hạ thân nhiệt nghiêm trọng ở người bệnh.<\/p>\n\n<p>Uống rượu quá nhiều và dài ngày có thể làm tăng nguy cơ gây độc cho gan của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Thuốc chống co giật (gồm phenytoin, barbiturat, carbamazepin), isoniazid có thể làm tăng tính độc hại gan của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Probenecid có thể làm giảm đào thải paracetamol và làm tăng thời gian bán thải trong huyết tương của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Domperidon, Metoclopramid làm tăng tốc độ hấp thu của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Colestyramin làm giảm tốc độ hấp thu của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>Ibuprofen khi dùng đồng thời với aspirin, warfarin làm tăng nguy cơ gây chảy máu dạ dày.<\/p>\n\n<p>Khi dùng đồng thời ibuprofen với các thuốc ức chế enzym chuyển hay đối kháng thụ thể angiotensin II làm giảm hiệu quả của các nhóm thuốc này trên huyết áp.<\/p>\n\n<p>Sử dụng đồng thời corticoid và thuốc chống viêm không steroid làm tăng nguy cơ loét dạ dày, làm tăng ADR của các kháng sinh nhóm quinolon lên hệ thần kinh trung ương và có thể dẫn đến co giật.<\/p>\n\n<p>Magnesi hydroxyd làm tăng sự hấp thu ban đầu của ibuprofen; nhưng nếu nhôm hydroxyd cùng có mặt thì lại không có tác dụng này.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen làm tăng độc tính của methotrexat, làm giảm tác dụng của furosemid và các thuốc lợi tiểu.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen có thể làm tăng nồng độ digoxin huyết tương.<\/p>\n\n<p><strong>Tương kỵ<\/strong><\/p>\n\n<p>Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.<\/p>\n\n<p><strong>TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN (ADR)<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Paracetamol<\/p>\n\n<p>Phản ứng da nghiêm trọng như hội chứng Stevens-Johnson, hội chứng Lyell, hoại tử biểu bì nhiễm độc, mụn mủ ban đỏ toàn thân cấp tuy hiếm nhưng xảy ra, nhưng có khả năng gây tử vong.<\/p>\n\n<p>Đối với bệnh nhân suy gan nặng: Paracetamol gây hoại tử tế bào gan, suy gan cấp.<\/p>\n\n<p><em>Ít gặp, 1\/1000 < ADR < 1\/100:<\/em> Ban, buồn nôn, nôn, loạn tạo máu, thiếu máu, bệnh thận, độc tính thận khi lạm dụng dài ngày.<\/p>\n\n<p><em>Hiếm gặp: ADR < 1\/1000:<\/em> Hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Lyell, mụn mủ ngoại ban toàn thân cấp tính.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>5 - 15% người bệnh có tác dụng phụ về tiêu hóa.<\/p>\n\n<p><em>Thường gặp, ADR > 1\/100:<\/em> Sốt, mỏi mệt, chướng bụng, buồn nôn, nôn, nhức đầu, hoa mắt chóng mặt, bồn chồn, mẩn ngứa, ngoại ban.<\/p>\n\n<p><em>Ít gặp, 1\/100 > ADR > 1\/1000:<\/em> Phản ứng dị ứng, viêm mũi, nổi mày đay, đau bụng, chảy máu dạ dày - ruột, loét dạ dày tiến triển, lơ mơ, mất ngủ, ù tai, rối loạn thị giác, thính lực giảm, thời gian chảy máu kéo dài.<\/p>\n\n<p>Hiếm gặp, ADR<1\/1000: Phù, nổi ban, hội chứng Steven-Jonhson, rụng tóc, hạ natri, trầm cảm, viêm màng não vô khuẩn và hôn mê, nhìn mờ, rối loạn nhìn màu, giảm thị lực do ngộ độc thuốc, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính, tăng bạch cầu ưa eosin, giảm bạch cầu hạt, thiếu máu.<\/p>\n\n<p>Rối loạn co bóp túi mật, nhiễm độc gan. Viêm ruột hoại tử, hội chứng Crohn, viêm tụy, viêm bàng quang, đái ra máu, suy thận cấp, viêm thận kẽ, hội chứng thận hư.<\/p>\n\n<p>Da: Nhạy cảm với ánh sáng.<\/p>\n\n<p>*Nguy cơ huyết khối tim mạch (xem thêm phần Cảnh báo và thận trọng).<\/p>\n\n<p><strong>Hướng dẫn cách xử trí ADR<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Paracetamol<\/p>\n\n<p>Nếu xảy ra ADR nghiêm trọng, phải ngừng dùng paracetamol. Về điều trị xin đọc phần “Quá liều và xử trí”.<\/p>\n\n<p><em>Khuyến cáo:<\/em> Các thầy thuốc nếu kê đơn các chế phẩm phối hợp chứa paracetamol thì chế phẩm này chỉ chứa bằng hoặc ít hơn 325 mg paracetamol. Tuy liều 2 viên có thể kê đơn, nếu thích hợp, nhưng trong trường hợp này, tổng liều paracetamol là 650 mg. Phải luôn nhớ liều thứ 2 phối hợp.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>Nếu người bệnh thấy nhìn mờ, giảm thị lực, hoặc rối loạn cảm nhận màu sắc thì phải ngừng dùng ibuprofen.<\/p>\n\n<p>Nếu có rối loạn nhẹ về tiêu hóa thì nên uống thuốc lúc ăn hay uống với sữa.<\/p>\n\n<p><strong>QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Paracetamol<\/p>\n\n<p><em>Biểu hiện<\/em><\/p>\n\n<p>Nhiễm độc paracetamol có thể do dùng một liều độc duy nhất, hoặc do uống lặp lại liều lớn paracetamol hoặc do uống thuốc dài ngày. Hoại tử gan phụ thuộc liều là tác dụng độc cấp tính nghiêm trọng nhất do quá liều và có thể gây tử vong.<\/p>\n\n<p>Buồn nôn, nôn, và đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi uống liều độc của thuốc.<\/p>\n\n<p>Khi bị ngộ độc nặng, ban đầu có thể có kích thích hệ thần kinh trung ương, kích động và mê sảng. Tiếp theo có thể là ức chế hệ thần kinh trung ương: sững sờ, hạ thân nhiệt, mệt lả, thở nhanh, nôn; mạch nhanh, yếu, không đều, huyết áp thấp và suy tuần hoàn. Trụy mạch do giảm oxy huyết tương đối và do tác dụng ức chế trung tâm, tác dụng này chỉ xảy ra với liều rất lớn. Sốc có thể xảy ra nếu giãn mạch nhiều. Cơn co giật nghẹt thở gây tử vong có thể xảy ra.Thường hôn mê xảy ra trước khi chết đột ngột hoặc sau vài ngày hôn mê.<\/p>\n\n<p>Dấu hiệu lâm sàng thương tổn gan trở nên rõ rệt trong vòng 2 đến 4 ngày sau khi uống liều độc.<\/p>\n\n<p><em>Điều trị<\/em><\/p>\n\n<p>Chẩn đoán sớm rất quan trọng trong điều trị quá liều paracetamol. Khi nhiễm độc nặng phải điều trị tích cực. Cần rửa dạ dày trong mọi trường hợp, tốt nhất trong vòng 4 giờ sau khi uống. Liệu pháp giải độc chính là dùng những hợp chất sulfhydryl. N-acetylcystein có tác dụng khi uống hoặc tiêm tĩnh mạch. Phải dùng thuốc giải độc ngay lập tức, càng sớm càng tốt nếu chưa đến 36 giờ kể từ khi uống paracetamol. Điều trị với N-acetylcystein có hiệu quả hơn khi cho thuốc trong thời gian dưới 10 giờ sau khi uống paracetamol. Khi cho uống, hòa loãng dung dịch N-acetylcystein với nước hoặc đồ uống không có rượu để để đạt dung dịch 5% và phải uống trong vòng 1 giờ sau khi pha. Cho uống N-acetylcystein với liều đầu tiên là 140 mg\/kg, sau đó cho tiếp 17 liều nữa, mỗi liều 70 mg\/kg cách nhau 4 giờ một lần. Chấm dứt điều trị nếu xét nghiệm paracetamol trong huyết tương cho thấy nguy cơ độc hại gan thấp. Cũng có thể dùng N-acetylcystein theo đường tĩnh mạch: liều ban đầu là 150 mg\/kg, pha trong 200 ml glucose 5%, tiêm tĩnh mạch trong 15 phút; sau đó truyền tĩnh mạch liều 50 mg\/kg trong 500 ml glucose 5% trong 4 giờ; tiếp theo là 100 mg\/kg trong 1 lít dung dịch trong vòng 16 giờ tiếp theo. Nếu không có dung dịch glucose 5% thì có thể dùng dung dịch natri clorid 0,9%.<\/p>\n\n<p>Nếu không có N-acetylcystein, có thể dùng methionin. Nếu đã dùng than hoạt trước khi dùng methionin thì phải rút than hoạt ra khỏi dạ dày trước. Ngoài ra có thể dùng than hoạt và\/hoặc thuốc tẩy muối do chúng có khả năng làm giảm hấp thụ paracetamol.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p><em>Biểu hiện:<\/em> ADR do quá liều ibuprofen thường phụ thuộc lượng thuốc uống và thời gian uống.<\/p>\n\n<p>Các triệu chứng về quá liều ibuprofen gồm: Đau bụng, buồn nôn, nôn, thờ ơ và ngủ gà, có thể đau đầu, cơn co cứng, ức chế TKTW, co giật, hạ huyết áp, nhịp nhanh, thở nhanh và rung nhĩ. Có báo cáo nhưng hiếm về nhiễm toan chuyển hóa, hôn mê, suy thận cấp, tăng kali huyết, ngừng thở (chủ yếu ở trẻ nhỏ), ức chế hô hấp và suy hô hấp. Có sự liên quan rất ít giữa nồng độ ibuprofen trong máu và các phản ứng nghiêm trọng xảy ra khi quá liều ibuprofen.<\/p>\n\n<p><em>Điều trị:<\/em> Thường là điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Nếu đã uống quá liều thì cần áp dụng những biện pháp sau đây nhằm tăng đào thải và bất hoạt thuốc: rửa dạ dày, gây nôn và lợi tiểu, cho uống than hoạt hay thuốc tẩy muối. Nếu nặng: thẩm tách máu hoặc truyền máu. Vì thuốc gây toan hóa và đào thải qua nước tiểu nên về lý thuyết sẽ có lợi khi cho truyền dịch kiềm và lợi tiểu. Cần phải theo dõi, kiểm soát nguy cơ hạ huyết áp, chảy máu dạ dày và toan hóa máu.<\/p>\n\n<p><strong>QUI CÁCH ĐÓNG GÓI:<\/strong> Hộp 10 vỉ x 10 viên.<\/p>\n\n<p> Lọ 100 viên.<\/p>\n\n<p><strong>Bảo quản:<\/strong> Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30<sup>o<\/sup>C<\/p>\n\n<p><strong>Hạn dùng:<\/strong> 36 tháng kể từ ngày sản xuất.<\/p>\n\n<p><strong>Tiêu chuẩn chất lượng:<\/strong> TCCS.<\/p>\n\n<p><strong>Cơ sở sản xuất:<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">CHI NHÁNH CÔNG TY TNHH SX-TM DƯỢC PHẨM THÀNH NAM TẠI BÌNH DƯƠNG.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Địa chỉ: 60 Đại lộ Độc lập, KCN Việt Nam-Singapore, Thuận An, Bình Dương.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">ĐT: (0274) – 3767850 Fax: (0274) – 3767852<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Văn phòng: 3A Đặng Tất, P. Tân Định, Q.1, TP. HCM<\/p>\n","image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/idolpalivic-2.jpg?t=1752976887","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/idolpalivic-2.jpg?t=1752976872","tags":"","count_view":209,"seo_name":"idolpalivic-2","date_update":"1663562606","date_created_format":"","meta_title":"","meta_desc":"","meta_keyword":"","sku":"","code":"","rate":0,"image_2_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/idolpalivic-2.jpg?t=1752976887","image_2_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/idolpalivic-2.jpg?t=1752976872","image_list":[{"image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/idolpalivic-2.jpg","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/\/thumb_images\/product\/idolpalivic-2.jpg"}],"product_articles":[],"total_point_review":0,"link_youtube":"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/","video_url":"","booking_url":"javascript:void(0)","brand_name":"","qr_code":"https:\/\/tpharco.com.vn\/idolpalivic-2","promotion_name":"","status_inventory_value":1,"status_inventory":"Còn hàng","price":false,"price_final":false,"percent_discount":false,"price_discount":false},{"id":3200064,"name":"IDOLPALIVIC","desc":"","content":"<p style=\"text-align: center;\"><strong>TỜ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>IDOLPALIVIC<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Để xa tầm tay trẻ em.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>THÀNH PHẦN:<\/strong> Mỗi viên nang cứng chứa:<\/p>\n\n<p><em>Thành phần dược chất:<\/em> Paracetamol ………….……… 325 mg<\/p>\n\n<p> Ibuprofen………………….…. 200 mg<\/p>\n\n<p><em>Thành phần tá dược:<\/em> PVP. K30, Natri starch glycolat, Magnesi stearat, Nang cứng rỗng số 0.<\/p>\n\n<p><strong>DẠNG BÀO CHẾ:<\/strong> Viên nang cứng số 0, thân màu cam, nắp màu đỏ, bên trong chứa bột thuốc màu trắng.<\/p>\n\n<p><strong>CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Giảm đau tạm thời từ nhẹ đến vừa trong một số bệnh: Đau nửa đầu, đau đầu, đau lưng, đau bụng kinh, đau răng, đau cơ bắp, thấp khớp, đau do viêm khớp, triệu chứng cảm lạnh và cảm cúm, đau họng và sốt.<\/p>\n\n<p><strong>CÁCH DÙNG, LIỀU DÙNG<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Cách dùng<\/strong><\/p>\n\n<p>Dùng theo đường uống và sử dụng ngắn hạn. Nên uống thuốc sau khi ăn.<\/p>\n\n<p><strong>Liều lượng<\/strong><\/p>\n\n<p>Người lớn: 1 – 2 viên\/lần, 3 lần\/ngày, mỗi lần uống cách nhau 6 giờ, tối đa 6 viên\/ngày.<\/p>\n\n<p>Không sử dụng cho trẻ em dưới 18 tuổi.<\/p>\n\n<p><strong>CHỐNG CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Người bệnh quá mẫn với paracetamol, ibuprofen hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.<\/p>\n\n<p>Loét dạ dày tá tràng tiến triển. Quá mẫn với aspirin hoặc với các thuốc chống viêm không steroid khác.<\/p>\n\n<p>Người bệnh bị hen hay bị co thắt phế quản, rối loạn chảy máu, bệnh tim mạch, tiền sử loét dạ dày tá tràng, suy gan hoặc suy thận (mức lọc cầu thận dưới 30 ml\/phút). Người bệnh đang được điều trị bằng thuốc chống đông coumarin.<\/p>\n\n<p>Người bệnh bị suy tim sung huyết, bị giảm khối lượng tuần hoàn do thuốc lợi niệu hoặc bị suy thận.<\/p>\n\n<p>Người bệnh mắc một trong nhóm bệnh tạo keo.<\/p>\n\n<p>Ba tháng cuối của thai kỳ.<\/p>\n\n<p><strong>CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Paracetamol<\/p>\n\n<p>Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu của phản ứng trên da nghiêm trọng như hội chứng Steven-Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (TEN) hay hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP).<\/p>\n\n<p>Dùng quá liều paracetamol là nguyên nhân chính gây suy gan cấp.<\/p>\n\n<p>Đôi khi có những phản ứng da gồm ban dát sần ngứa và mày đay; những phản ứng mẫn cảm khác gồm phù thanh quản, phù mạch, và những phản ứng kiểu phản vệ có thể ít khi xảy ra. Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, đặc biệt khi dùng kéo dài các liều lớn. Hiếm gặp mất bạch cầu hạt ở người bệnh dùng paracetamol.<\/p>\n\n<p>Phải thận trọng khi dùng paracetamol cho người bị suy gan, suy thận, người nghiện rượu, suy dinh dưỡng mạn tính hoặc bị mất nước, người bệnh có thiếu máu từ trước. Tránh dùng liều cao, kéo dài cho người bị suy gan.<\/p>\n\n<p>Uống nhiều rượu có thể gây tăng độc tính với gan của paracetamol, nên tránh hoặc hạn chế uống rượu.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>Cần thận trọng khi dùng ibuprofen đối với người cao tuổi, người suy giảm chức năng gan, thận, người tăng bilirubin toàn phần, bệnh nhân có ứ dịch, suy tim.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen ức chế kết tụ tiểu cầu nên có thể làm cho thời gian chảy máu kéo dài.<\/p>\n\n<p>Khi sử dụng ibuprofen có thể làm tăng huyết áp hoặc làm nặng hơn bệnh tăng huyết áp, làm tăng nguy cơ các biến cố tim mạch.<\/p>\n\n<p>Cần thận trọng vì tác dụng hạ nhiệt và chống viêm của ibuprofen có thể che mờ các dấu hiệu và triệu chứng viêm của các bệnh khác.<\/p>\n\n<p><strong>Nguy cơ huyết khối tim mạch:<\/strong><\/p>\n\n<p>Các thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs), không phải aspirin, dùng đường toàn thân, có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện biến cố huyết khối tim mạch, bao gồm cả nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng lên theo thời gian dùng thuốc. Nguy cơ huyết khối tim mạch được ghi nhận chủ yếu ở liều cao.<\/p>\n\n<p>Bác sĩ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có các triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo về các triệu chứng của biến cố tim mạch nghiêm trọng và cần thăm khám bác sĩ ngay khi xuất hiện các triệu chứng này.<\/p>\n\n<p>Để giảm thiểu nguy cơ xuất hiện biến cố bất lợi, cần sử dụng Idolpalivic ở liều hàng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể.<\/p>\n\n<p><strong>SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ mang thai:<\/strong><\/p>\n\n<p>Chưa tìm thấy độc tính của paracetamol ở liều điều trị với phụ nữ có thai.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen có thể ức chế co bóp tử cung và làm chậm đẻ. Ibuprofen cũng có thể gây tăng áp lực phổi nặng và suy hô hấp nặng ở trẻ sơ sinh do đóng sớm ống động mạch trong tử cung. Ibuprofen ức chế chức năng tiểu cầu, làm tăng nguy cơ chảy máu. Do ức chế tổng hợp prostaglandin nên có thể gây tác dụng phụ trên hệ tim mạch của thai. Ibuprofen cũng có nguy cơ gây ít nước ối và vô niệu ở trẻ sơ sinh. Trong 3 tháng cuối thai kỳ, phải hết sức hạn chế sử dụng đối với bất cứ thuốc chống viêm nào. Các thuốc này chống chỉ định tuyệt đối trong vài ngày trước khi sinh. <em>Vì thế, nên tránh dùng thuốc này trong thời kỳ mang thai.<\/em><\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ cho con bú:<\/strong><\/p>\n\n<p>Paracetamol có trong dịch tiết sữa mẹ nhưng với lượng rất nhỏ, không có tác dụng lâm sàng. Theo dữ liệu được công bố không chống chỉ định khi cho con bú.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen vào sữa mẹ rất ít, không đáng kể. Ít khả năng xảy ra nguy cơ cho trẻ ở liều bình thường với mẹ. Các nhà sản xuất vẫn khuyến cáo không nên dùng ibuprofen trong thời gian cho con bú vì nguy cơ ức chế prostaglandin tiềm tàng ở trẻ sơ sinh. <em>Tóm lại, không nên dùng thuốc này trong thời gian cho con bú.<\/em><\/p>\n\n<p><strong>ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC<\/strong><\/p>\n\n<p>Thuốc có thể gây hoa mắt, chóng mặt, nhìn mờ, mệt mỏi, nên thận trọng khi dùng cho người đang lái xe và người đang vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p><strong>TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Tương tác<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Paracetamol<\/p>\n\n<p>Uống dài ngày liều cao paracetamol làm tăng nhẹ tác dụng chống đông của coumarin và dẫn chất indandion.<\/p>\n\n<p>Dùng đồng thời paracetamol với phenothiazin có khả năng gây hạ thân nhiệt nghiêm trọng ở người bệnh.<\/p>\n\n<p>Uống rượu quá nhiều và dài ngày có thể làm tăng nguy cơ gây độc cho gan của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Thuốc chống co giật (gồm phenytoin, barbiturat, carbamazepin), isoniazid có thể làm tăng tính độc hại gan của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Probenecid có thể làm giảm đào thải paracetamol và làm tăng thời gian bán thải trong huyết tương của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Domperidon, Metoclopramid làm tăng tốc độ hấp thu của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Colestyramin làm giảm tốc độ hấp thu của paracetamol.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>Ibuprofen khi dùng đồng thời với aspirin, warfarin làm tăng nguy cơ gây chảy máu dạ dày.<\/p>\n\n<p>Khi dùng đồng thời ibuprofen với các thuốc ức chế enzym chuyển hay đối kháng thụ thể angiotensin II làm giảm hiệu quả của các nhóm thuốc này trên huyết áp.<\/p>\n\n<p>Sử dụng đồng thời corticoid và thuốc chống viêm không steroid làm tăng nguy cơ loét dạ dày, làm tăng ADR của các kháng sinh nhóm quinolon lên hệ thần kinh trung ương và có thể dẫn đến co giật.<\/p>\n\n<p>Magnesi hydroxyd làm tăng sự hấp thu ban đầu của ibuprofen; nhưng nếu nhôm hydroxyd cùng có mặt thì lại không có tác dụng này.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen làm tăng độc tính của methotrexat, làm giảm tác dụng của furosemid và các thuốc lợi tiểu.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen có thể làm tăng nồng độ digoxin huyết tương.<\/p>\n\n<p><strong>Tương kỵ<\/strong><\/p>\n\n<p>Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.<\/p>\n\n<p><strong>TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN (ADR)<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Paracetamol<\/p>\n\n<p>Phản ứng da nghiêm trọng như hội chứng Stevens-Johnson, hội chứng Lyell, hoại tử biểu bì nhiễm độc, mụn mủ ban đỏ toàn thân cấp tuy hiếm nhưng xảy ra, nhưng có khả năng gây tử vong.<\/p>\n\n<p>Đối với bệnh nhân suy gan nặng: Paracetamol gây hoại tử tế bào gan, suy gan cấp.<\/p>\n\n<p><em>Ít gặp, 1\/1000 < ADR < 1\/100:<\/em> Ban, buồn nôn, nôn, loạn tạo máu, thiếu máu, bệnh thận, độc tính thận khi lạm dụng dài ngày.<\/p>\n\n<p><em>Hiếm gặp: ADR < 1\/1000:<\/em> Hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Lyell, mụn mủ ngoại ban toàn thân cấp tính.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>5 - 15% người bệnh có tác dụng phụ về tiêu hóa.<\/p>\n\n<p><em>Thường gặp, ADR > 1\/100:<\/em> Sốt, mỏi mệt, chướng bụng, buồn nôn, nôn, nhức đầu, hoa mắt chóng mặt, bồn chồn, mẩn ngứa, ngoại ban.<\/p>\n\n<p><em>Ít gặp, 1\/100 > ADR > 1\/1000:<\/em> Phản ứng dị ứng, viêm mũi, nổi mày đay, đau bụng, chảy máu dạ dày - ruột, loét dạ dày tiến triển, lơ mơ, mất ngủ, ù tai, rối loạn thị giác, thính lực giảm, thời gian chảy máu kéo dài.<\/p>\n\n<p><em>Hiếm gặp, ADR<1\/1000:<\/em> Phù, nổi ban, hội chứng Steven-Jonhson, rụng tóc, hạ natri, trầm cảm, viêm màng não vô khuẩn và hôn mê, nhìn mờ, rối loạn nhìn màu, giảm thị lực do ngộ độc thuốc, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính, tăng bạch cầu ưa eosin, giảm bạch cầu hạt, thiếu máu.<\/p>\n\n<p>Rối loạn co bóp túi mật, nhiễm độc gan. Viêm ruột hoại tử, hội chứng Crohn, viêm tụy, viêm bàng quang, đái ra máu, suy thận cấp, viêm thận kẽ, hội chứng thận hư.<\/p>\n\n<p>Da: Nhạy cảm với ánh sáng.<\/p>\n\n<p>*Nguy cơ huyết khối tim mạch (xem thêm phần Cảnh báo và thận trọng).<\/p>\n\n<p><strong>Hướng dẫn cách xử trí ADR<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Paracetamol<\/p>\n\n<p>Nếu xảy ra ADR nghiêm trọng, phải ngừng dùng paracetamol. Về điều trị xin đọc phần “Quá liều và xử trí”.<\/p>\n\n<p><em>Khuyến cáo:<\/em> Các thầy thuốc nếu kê đơn các chế phẩm phối hợp chứa paracetamol thì chế phẩm này chỉ chứa bằng hoặc ít hơn 325 mg paracetamol. Tuy liều 2 viên có thể kê đơn, nếu thích hợp, nhưng trong trường hợp này, tổng liều paracetamol là 650 mg. Phải luôn nhớ liều thứ 2 phối hợp.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>Nếu người bệnh thấy nhìn mờ, giảm thị lực, hoặc rối loạn cảm nhận màu sắc thì phải ngừng dùng ibuprofen.<\/p>\n\n<p>Nếu có rối loạn nhẹ về tiêu hóa thì nên uống thuốc lúc ăn hay uống với sữa.<\/p>\n\n<p><strong>QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Paracetamol<\/p>\n\n<p><em>Biểu hiện<\/em><\/p>\n\n<p>Nhiễm độc paracetamol có thể do dùng một liều độc duy nhất, hoặc do uống lặp lại liều lớn paracetamol hoặc do uống thuốc dài ngày. Hoại tử gan phụ thuộc liều là tác dụng độc cấp tính nghiêm trọng nhất do quá liều và có thể gây tử vong.<\/p>\n\n<p>Buồn nôn, nôn, và đau bụng thường xảy ra trong vòng 2-3 giờ sau khi uống liều độc của thuốc.<\/p>\n\n<p>Khi bị ngộ độc nặng, ban đầu có thể có kích thích hệ thần kinh trung ương, kích động và mê sảng. Tiếp theo có thể là ức chế hệ thần kinh trung ương: sững sờ, hạ thân nhiệt, mệt lả, thở nhanh, nôn; mạch nhanh, yếu, không đều, huyết áp thấp và suy tuần hoàn. Trụy mạch do giảm oxy huyết tương đối và do tác dụng ức chế trung tâm, tác dụng này chỉ xảy ra với liều rất lớn. Sốc có thể xảy ra nếu giãn mạch nhiều. Cơn co giật nghẹt thở gây tử vong có thể xảy ra.Thường hôn mê xảy ra trước khi chết đột ngột hoặc sau vài ngày hôn mê.<\/p>\n\n<p>Dấu hiệu lâm sàng thương tổn gan trở nên rõ rệt trong vòng 2 đến 4 ngày sau khi uống liều độc.<\/p>\n\n<p><em>Điều trị<\/em><\/p>\n\n<p>Chẩn đoán sớm rất quan trọng trong điều trị quá liều paracetamol. Khi nhiễm độc nặng phải điều trị tích cực. Cần rửa dạ dày trong mọi trường hợp, tốt nhất trong vòng 4 giờ sau khi uống. Liệu pháp giải độc chính là dùng những hợp chất sulfhydryl. N-acetylcystein có tác dụng khi uống hoặc tiêm tĩnh mạch. Phải dùng thuốc giải độc ngay lập tức, càng sớm càng tốt nếu chưa đến 36 giờ kể từ khi uống paracetamol. Điều trị với N-acetylcystein có hiệu quả hơn khi cho thuốc trong thời gian dưới 10 giờ sau khi uống paracetamol. Khi cho uống, hòa loãng dung dịch N-acetylcystein với nước hoặc đồ uống không có rượu để để đạt dung dịch 5% và phải uống trong vòng 1 giờ sau khi pha. Cho uống N-acetylcystein với liều đầu tiên là 140 mg\/kg, sau đó cho tiếp 17 liều nữa, mỗi liều 70 mg\/kg cách nhau 4 giờ một lần. Chấm dứt điều trị nếu xét nghiệm paracetamol trong huyết tương cho thấy nguy cơ độc hại gan thấp. Cũng có thể dùng N-acetylcystein theo đường tĩnh mạch: liều ban đầu là 150 mg\/kg, pha trong 200 ml glucose 5%, tiêm tĩnh mạch trong 15 phút; sau đó truyền tĩnh mạch liều 50 mg\/kg trong 500 ml glucose 5% trong 4 giờ; tiếp theo là 100 mg\/kg trong 1 lít dung dịch trong vòng 16 giờ tiếp theo. Nếu không có dung dịch glucose 5% thì có thể dùng dung dịch natri clorid 0,9%.<\/p>\n\n<p>Nếu không có N-acetylcystein, có thể dùng methionin. Nếu đã dùng than hoạt trước khi dùng methionin thì phải rút than hoạt ra khỏi dạ dày trước. Ngoài ra có thể dùng than hoạt và\/hoặc thuốc tẩy muối do chúng có khả năng làm giảm hấp thụ paracetamol.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p><em>Biểu hiện:<\/em> ADR do quá liều ibuprofen thường phụ thuộc lượng thuốc uống và thời gian uống.<\/p>\n\n<p>Các triệu chứng về quá liều ibuprofen gồm: Đau bụng, buồn nôn, nôn, thờ ơ và ngủ gà, có thể đau đầu, cơn co cứng, ức chế TKTW, co giật, hạ huyết áp, nhịp nhanh, thở nhanh và rung nhĩ. Có báo cáo nhưng hiếm về nhiễm toan chuyển hóa, hôn mê, suy thận cấp, tăng kali huyết, ngừng thở (chủ yếu ở trẻ nhỏ), ức chế hô hấp và suy hô hấp. Có sự liên quan rất ít giữa nồng độ ibuprofen trong máu và các phản ứng nghiêm trọng xảy ra khi quá liều ibuprofen.<\/p>\n\n<p><em>Điều trị:<\/em> Thường là điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Nếu đã uống quá liều thì cần áp dụng những biện pháp sau đây nhằm tăng đào thải và bất hoạt thuốc: rửa dạ dày, gây nôn và lợi tiểu, cho uống than hoạt hay thuốc tẩy muối.<\/p>\n\n<p>Nếu nặng: thẩm tách máu hoặc truyền máu. Vì thuốc gây toan hóa và đào thải qua nước tiểu nên về lý thuyết sẽ có lợi khi cho truyền dịch kiềm và lợi tiểu. Cần phải theo dõi, kiểm soát nguy cơ hạ huyết áp, chảy máu dạ dày và toan hóa máu.<\/p>\n\n<p><strong>QUI CÁCH ĐÓNG GÓI:<\/strong> Hộp 10 vỉ x 10 viên.<\/p>\n\n<p> Lọ 100 viên.<\/p>\n\n<p><strong>Bảo quản:<\/strong> Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30<sup>o<\/sup>C<\/p>\n\n<p><strong>Hạn dùng:<\/strong> 36 tháng kể từ ngày sản xuất.<\/p>\n\n<p><strong>Tiêu chuẩn chất lượng:<\/strong> TCCS.<\/p>\n\n<p><strong>Cơ sở sản xuất:<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">CHI NHÁNH CÔNG TY TNHH SX-TM DƯỢC PHẨM THÀNH NAM TẠI BÌNH DƯƠNG.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Địa chỉ: 60 Đại lộ Độc lập, KCN Việt Nam-Singapore, Thuận An, Bình Dương.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">ĐT: (0274) – 3767850 Fax: (0274) – 3767852<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Văn phòng: 3A Đặng Tất, P. Tân Định, Q.1, TP. HCM<\/p>\n","image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/idolpalivic.jpg?t=1752976887","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/idolpalivic.jpg?t=1752976872","tags":"","count_view":368,"seo_name":"idolpalivic","date_update":"1663562619","date_created_format":"","meta_title":"","meta_desc":"","meta_keyword":"","sku":"","code":"","rate":0,"image_2_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/idolpalivic.jpg?t=1752976887","image_2_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/idolpalivic.jpg?t=1752976872","image_list":[{"image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/idolpalivic.jpg","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/\/thumb_images\/product\/idolpalivic.jpg"}],"product_articles":[],"total_point_review":0,"link_youtube":"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/","video_url":"","booking_url":"javascript:void(0)","brand_name":"","qr_code":"https:\/\/tpharco.com.vn\/idolpalivic","promotion_name":"","status_inventory_value":1,"status_inventory":"Còn hàng","price":false,"price_final":false,"percent_discount":false,"price_discount":false},{"id":3200062,"name":"ACTVILS","desc":"","content":"<p style=\"text-align: center;\"><strong>TỜ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>ACTVILS<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Để xa tầm tay trẻ em.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>THÀNH PHẦN:<\/strong> Mỗi viên nén bao phim chứa:<\/p>\n\n<p><em>Thành phần dược chất:<\/em> Ibuprofen……………………….. 200 mg<\/p>\n\n<p> Diphenhydramin HCl …………… 25 mg<\/p>\n\n<p><em>Thành phần tá dược:<\/em> Avicel PH101, PVP.K30, Natri starch glycolat, Magnesi stearat, HPMC 2910, PEG 6000, Dầu Paraffin, Talc, Ponceau 4R.<\/p>\n\n<p><strong>DẠNG BÀO CHẾ:<\/strong> Viên nén dài bao phim màu đỏ, một mặt có vạch “\/” được dập thẳng trên viên, một mặt trơn.<\/p>\n\n<p><strong>CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Giảm đau kèm theo mất ngủ ban đêm do đau nhức liên quan đến đau khớp, đau cơ, đau lưng, đau đầu, đau nửa đầu, đau răng, viêm khớp.<\/p>\n\n<p><strong>CÁCH DÙNG, LIỀU DÙNG<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Cách dùng<\/strong><\/p>\n\n<p>Dùng theo đường uống. Có thể uống thuốc cùng với thức ăn, nước hoặc sữa.<\/p>\n\n<p><strong>Liều dùng<\/strong><\/p>\n\n<p>Người lớn và trẻ em từ 16 tuổi trở lên: Uống 2 viên trước khi đi ngủ 20 phút. Không dùng quá 2 viên\/ 24 giờ. Không dùng hơn 5 đêm liên tiếp trừ khi có ý kiến của bác sĩ.<\/p>\n\n<p>Không sử dụng cho trẻ em dưới 16 tuổi.<\/p>\n\n<p><strong>CHỐNG CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Người bệnh quá mẫn với ibuprofen, diphenhydramin và những thuốc kháng histamin khác có cấu trúc hóa học tương tự hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.<\/p>\n\n<p>Loét dạ dày tá tràng tiến triển.<\/p>\n\n<p>Quá mẫn với aspirin hoặc với các thuốc chống viêm không steroid khác.<\/p>\n\n<p>Người bệnh bị hen hay bị co thắt phế quản, rối loạn chảy máu, bệnh tim mạch, tiền sử loét dạ dày tá tràng, suy gan hoặc suy thận (mức lọc cầu thận dưới 30 ml\/phút). Hen cấp tính.<\/p>\n\n<p>Người bệnh đang được điều trị bằng thuốc chống đông coumarin.<\/p>\n\n<p>Người bệnh bị suy tim sung huyết, bị giảm khối lượng tuần hoàn do thuốc lợi niệu hoặc bị suy thận.<\/p>\n\n<p>Người bệnh mắc một trong nhóm bệnh tạo keo.<\/p>\n\n<p>Phụ nữ ba tháng cuối của thai kỳ, phụ nữ đang cho con bú. Trẻ sơ sinh và trẻ đẻ non.<\/p>\n\n<p><strong>CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG<\/strong><\/p>\n\n<p>- Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>Cần thận trọng khi dùng ibuprofen đối với người cao tuổi, người suy giảm chức năng gan, thận, người tăng bilirubin toàn phần, bệnh nhân có ứ dịch, suy tim.<\/p>\n\n<p>Rối loạn thị giác như nhìn mờ.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen ức chế kết tụ tiểu cầu nên có thể làm cho thời gian chảy máu kéo dài.<\/p>\n\n<p>Khi sử dụng ibuprofen có thể làm tăng huyết áp hoặc làm nặng hơn bệnh tăng huyết áp, làm tăng nguy cơ các biến cố tim mạch.<\/p>\n\n<p>Cần thận trọng vì tác dụng hạ nhiệt và chống viêm của ibuprofen có thể che mờ các dấu hiệu và triệu chứng viêm của các bệnh khác.<\/p>\n\n<p><em><strong>Nguy cơ huyết khối tim mạch:<\/strong><\/em><\/p>\n\n<p><em>Các thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs), không phải aspirin, dùng đường toàn thân, có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện biến cố huyết khối tim mạch, bao gồm cả nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng lên theo thời gian dùng thuốc. Nguy cơ huyết khối tim mạch được ghi nhận chủ yếu ở liều cao.<\/em><\/p>\n\n<p><em>Bác sỹ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có các triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo về các triệu chứng của biến cố tim mạch nghiêm trọng và cần thăm khám bác sỹ ngay khi xuất hiện các triệu chứng này.<\/em><\/p>\n\n<p><em>Để giảm thiểu nguy cơ xuất hiện biến cố bất lợi, cần sử dụng Actvils ở liều hàng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể.<\/em><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Diphenhydramin<\/p>\n\n<p>Thuốc làm buồn ngủ nên thận trọng dùng cho người đang lái xe hoặc người đang vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p>Người bệnh không được dùng đồ uống có cồn trong thời gian dùng thuốc vì làm tăng tác dụng ức chế thần kinh trung ương.<\/p>\n\n<p>Không dùng diphenhydramin cho người bị phì đại tuyến tiền liệt, tắc bàng quang, hẹp môn vị, do tác dụng kháng cholinergic của thuốc.<\/p>\n\n<p>Tránh không dùng diphenhydramin cho người bị bệnh nhược cơ, người có tăng nhãn áp góc đóng.<\/p>\n\n<p>Thận trọng ở người cao tuổi vì dễ nhạy cảm với các tác dụng phụ.<\/p>\n\n<p><strong>SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ mang thai<\/strong><\/p>\n\n<p>Ibuprofen: có thể ức chế co bóp tử cung và làm chậm đẻ. Ibuprofen cũng có thể gây tăng áp lực phổi nặng và suy hô hấp nặng ở trẻ sơ sinh do đóng sớm ống động mạch trong tử cung. Ibuprofen ức chế chức năng tiểu cầu, làm tăng nguy cơ chảy máu. Do ức chế tổng hợp prostaglandin nên có thể gây tác dụng phụ trên hệ tim mạch của thai. Ibuprofen cũng có nguy cơ gây ít nước ối và vô niệu ở trẻ sơ sinh. Trong 3 tháng cuối thai kỳ, phải hết sức hạn chế sử dụng đối với bất cứ thuốc chống viêm nào. Các thuốc này chống chỉ định tuyệt đối trong vài ngày trước khi sinh.<\/p>\n\n<p>Diphenhydramin: có dấu hiệu ngộ độc và triệu chứng ngưng thuốc ở trẻ sơ sinh có mẹ dùng liều cao hoặc dùng liên tục diphenhydramin ở giai đoạn cuối của thai kỳ. Chưa có các nghiên cứu đầy đủ được kiểm chứng trên phụ nữ mang thai. <em>Vì thế, nên tránh dùng thuốc này trong thời kỳ mang thai.<\/em><\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ cho con bú<\/strong><\/p>\n\n<p>Ibuprofen vào sữa mẹ rất ít, không đáng kể. Ít khả năng xảy ra nguy cơ cho trẻ ở liều bình thường với mẹ. Các nhà sản xuất vẫn khuyến cáo không nên dùng ibuprofen trong thời gian cho con bú vì nguy cơ ức chế prostaglandin tiềm tàng ở trẻ sơ sinh.<\/p>\n\n<p>Diphenhydramin: thuốc qua được sữa mẹ vì vậy có thể gây ra các phản ứng không mong muốn nghiêm trọng ở trẻ còn bú. <em>Tóm lại, không nên dùng thuốc này trong thời gian cho con bú.<\/em><\/p>\n\n<p><strong>ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC<\/strong><\/p>\n\n<p>Thuốc có thể gây buồn ngủ, nhức đầu, hoa mắt chóng mặt, nên tránh dùng cho người đang lái xe và người đang vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p><strong>TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Tương tác<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>Ibuprofen khi dùng đồng thời với aspirin, warfarin làm tăng nguy cơ gây chảy máu dạ dày.<\/p>\n\n<p>Khi dùng đồng thời ibuprofen với các thuốc ức chế enzym chuyển hay đối kháng thụ thể angiotensin II làm giảm hiệu quả của các nhóm thuốc này trên huyết áp.<\/p>\n\n<p>Sử dụng đồng thời corticoid và thuốc chống viêm không steroid làm tăng nguy cơ loét dạ dày; Ibuprofen và các thuốc chống viêm không steroid khác làm tăng ADR của các kháng sinh nhóm quinolon lên hệ thần kinh trung ương và có thể dẫn đến co giật.<\/p>\n\n<p>Magnesi hydroxyd làm tăng sự hấp thu ban đầu của ibuprofen; nhưng nếu nhôm hydroxyd cùng có mặt thì lại không có tác dụng này.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen làm tăng độc tính của methotrexat, làm giảm tác dụng của furosemid và các thuốc lợi tiểu.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen có thể làm tăng nồng độ digoxin huyết tương.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Diphenhydramin<\/p>\n\n<p>Thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương. Tác dụng ức chế hệ thần kinh trung ương có thể tăng khi dùng đồng thời thuốc kháng histamin với các thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương khác gồm barbiturat, thuốc an thần và rượu.<\/p>\n\n<p>Thuốc ức chế monoamin oxydase (IMAO) kéo dài và làm tăng tác dụng kháng cholinergic của thuốc kháng histamin. Chống chỉ định thuốc kháng histamin ở người đang dùng thuốc IMAO.<\/p>\n\n<p><strong>Tương kỵ<\/strong><\/p>\n\n<p>Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.<\/p>\n\n<p><strong>TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN (ADR)<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>5 - 15% người bệnh có tác dụng phụ về tiêu hóa.<\/p>\n\n<p><em>Thường gặp, ADR >1\/100:<\/em> Sốt, mỏi mệt, chướng bụng, buồn nôn, nôn, nhức đầu, hoa mắt chóng mặt, bồn chồn, mẩn ngứa, ngoại ban.<\/p>\n\n<p><em>Ít gặp, 1\/100 >ADR >1\/1000:<\/em> Phản ứng dị ứng, viêm mũi, nổi mày đay, đau bụng, chảy máu dạ dày - ruột, loét dạ dày tiến triển, lơ mơ, mất ngủ, ù tai, rối loạn thị giác, thính lực giảm, thời gian chảy máu kéo dài.<\/p>\n\n<p><em>Hiếm gặp, ADR< 1\/1000:<\/em> Phù, nổi ban, hội chứng Stevens-Johnson, rụng tóc, hạ natri, trầm cảm, viêm màng não vô khuẩn và hôn mê, nhìn mờ, rối loạn nhìn màu, giảm thị lực do ngộ độc thuốc, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính, tăng bạch cầu ưa eosin, giảm bạch cầu hạt, thiếu máu.<\/p>\n\n<p>Rối loạn co bóp túi mật, nhiễm độc gan. Viêm ruột hoại tử, hội chứng Crohn, viêm tụy, viêm bàng quang, đái ra máu, suy thận cấp, viêm thận kẽ, hội chứng thận hư.<\/p>\n\n<p>Da: Nhạy cảm với ánh sáng.<\/p>\n\n<p><em>*Nguy cơ huyết khối tim mạch (xem thêm phần Cảnh báo và thận trọng).<\/em><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Diphenhydramin<\/p>\n\n<p>Tác dụng gây buồn ngủ là ADR có tỷ lệ cao nhất trong những thuốc kháng histamin loại ethanolamin. Khoảng một nửa số người điều trị với liều thường dùng của các thuốc này bị ngủ gà. Tỷ lệ ADR về tiêu hóa thấp hơn. Những ADR khác có thể do tác dụng kháng muscarin gây nên. Tác dụng gây buồn ngủ có nguy cơ gây tai nạn cho người lái xe và người vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p><em>Thường gặp, ADR >1\/100:<\/em> Ngủ gà từ nhẹ đến vừa, nhức đầu, mệt mỏi, tình trạng kích động, dịch tiết phế quản đặc hơn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, khô miệng, ăn ngon miệng hơn, tăng cân, khô niêm mạc.<\/p>\n\n<p><em>Ít gặp, 1\/1000<ADR <1\/100:<\/em> Giảm huyết áp, đánh trống ngực, phù, an thần, chóng mặt, kích thích nghịch thường, mất ngủ, trầm cảm, mẫn cảm với ánh sáng, ban, phù mạch, bí tiểu, viêm gan, đau cơ, dị cảm, run, nhìn mờ, co thắt phế quản, chảy máu cam.<\/p>\n\n<p><strong>Hướng dẫn cách xử trí ADR<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p>Nếu người bệnh thấy nhìn mờ, giảm thị lực, hoặc rối loạn cảm nhận màu sắc thì phải ngừng dùng ibuprofen.<\/p>\n\n<p>Nếu có rối loạn nhẹ về tiêu hóa thì nên uống thuốc lúc ăn hay uống với sữa.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Diphenhydramin<\/p>\n\n<p>Có thể làm giảm phần lớn các ADR nhẹ bằng cách giảm liều diphenhydramin hoặc dùng thuốc kháng histamin khác. Có thể làm giảm các triệu chứng về tiêu hóa bằng cách uống thuốc trong bữa ăn hoặc với sữa.<\/p>\n\n<p><strong>QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ<\/strong><\/p>\n\n<p>Liên quan đến Ibuprofen<\/p>\n\n<p><em>Biểu hiện<\/em><\/p>\n\n<p>ADR do quá liều ibuprofen thường phụ thuộc lượng thuốc uống và thời gian uống.<\/p>\n\n<p>Các triệu chứng về quá liều ibuprofen gồm: Đau bụng, buồn nôn, nôn, thờ ơ và ngủ gà, có thể đau đầu, cơn co cứng, ức chế TKTW, co giật, hạ huyết áp, nhịp nhanh, thở nhanh và rung nhĩ. Có báo cáo nhưng hiếm về nhiễm toan chuyển hóa, hôn mê, suy thận cấp, tăng kali huyết, ngừng thở (chủ yếu ở trẻ nhỏ), ức chế hô hấp và suy hô hấp. Có sự liên quan rất ít giữa nồng độ ibuprofen trong máu và các phản ứng nghiêm trọng xảy ra khi quá liều ibuprofen.<\/p>\n\n<p><em>Điều trị<\/em><\/p>\n\n<p>Thường là điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Nếu đã uống quá liều thì cần áp dụng những biện pháp sau đây nhằm tăng đào thải và bất hoạt thuốc: rửa dạ dày, gây nôn và lợi tiểu, cho uống than hoạt hay thuốc tẩy muối. Nếu nặng: thẩm tách máu hoặc truyền máu. Vì thuốc gây toan hóa và đào thải qua nước tiểu nên về lý thuyết sẽ có lợi khi cho truyền dịch kiềm và lợi tiểu. Cần phải theo dõi, kiểm soát nguy cơ hạ huyết áp, chảy máu dạ dày và toan hóa máu.<\/p>\n\n<p>Liên quan đến Diphenhydramin<\/p>\n\n<p>Tuy thuốc kháng histamin có chỉ số điều trị cao, nhưng quá liều có thể xảy ra tử vong, đặc biệt ở trẻ em. Ở người lớn, đặc biệt khi dùng đồng thời với rượu, với phenothiazin, thuốc cũng có thể gây ngộ độc rất nặng. Triệu chứng ức chế thần kinh trung ương biểu hiện chủ yếu là mất điều hòa, chóng mặt, co giật, ức chế hô hấp. Ức chế hô hấp đặc biệt nguy hiểm ở trẻ nhỏ. Triệu chứng ngoại tháp có thể xảy ra, nhưng thường muộn, sau khi uống thuốc an thần phenothiazin. Có nhịp nhanh xoang, kéo dài thời gian QT, blốc nhĩ-thất, phức hợp QRS dãn rộng, nhưng hiếm thấy loạn nhịp thất nghiêm trọng.<\/p>\n\n<p><em>Xử trí:<\/em> Nếu cần thì rửa dạ dày; chỉ gây nôn khi ngộ độc mới xảy ra, vì thuốc có tác dụng chống nôn, do đó thường cần phải rửa dạ dày và dùng thêm than hoạt. Trong trường hợp co giật cần điều trị bằng diazepam 5 - 10 mg tiêm tĩnh mạch (trẻ em 0,1 - 0,2 mg\/kg). Khi có triệu chứng kháng cholinergic nặng ở thần kinh trung ương, kích thích, ảo giác, có thể dùng physostigmin với liều 1 - 2 mg tiêm tĩnh mạch (trẻ em 0,02 - 0,04 mg\/kg). Tiêm chậm tĩnh mạch liều này trong ít nhất 5 phút, có thể tiêm nhắc lại sau 30 - 60 phút. Tuy vậy, cần phải có sẵn atropin để đề phòng trường hợp dùng liều physostigmin quá cao. Khi bị giảm huyết áp, truyền dịch tĩnh mạch và nếu cần, truyền chậm tĩnh mạch noradrenalin. Một cách điều trị khác là truyền tĩnh mạch chậm dopamin (liều bắt đầu: 4 - 5 microgam\/kg\/phút).<\/p>\n\n<p>Ở người bệnh có triệu chứng ngoại tháp khó điều trị, tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch chậm 2 - 5 mg biperiden (trẻ em 0,04 mg\/kg), có thể tiêm nhắc lại sau 30 phút.<\/p>\n\n<p>Cần xem xét tiến hành hô hấp hỗ trợ. Không dùng các thuốc loại cafein, long não vì có thể gây co giật.<\/p>\n\n<p><strong>ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Ibuprofen<\/strong><\/p>\n\n<p>Ibuprofen là thuốc chống viêm không stetoid, dẫn xuất từ acid propionic. Tương tự như các thuốc chống viêm không steroid khác, ibuprofen có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm. Cơ chế tác dụng của thuốc là ức chế enzym prostaglandin synthetase và do đó ngăn tạo ra prostaglandin, thromboxan và các sản phẩm khác của enzym cyclooxygenase. Ibuprofen cũng ức chế tổng hợp prostacyclin ở thận và có thể gây nguy cơ ứ nước do làm giảm dòng máu tới thận. Cần phải lưu ý đến điều này khi chỉ định cho người bệnh có suy thận, suy tim, suy gan và các bệnh có rối loạn về thể tích huyết tương.<\/p>\n\n<p>Tác dụng chống viêm của ibuprofen xuất hiện sau hai ngày điều trị. Ibuprofen có tác dụng hạ sốt mạnh hơn aspirin, nhưng kém indomethacin. Thuốc có tác dụng chống viêm tốt và có tác dụng giảm đau tốt trong điều trị viêm khớp dạng thấp thiếu niên.<\/p>\n\n<p><strong>Diphenhydramin<\/strong><\/p>\n\n<p>Diphenhydramin là một thuốc kháng histamin H1, thế hệ thứ nhất, thuộc nhóm dẫn xuất ethanolamin. Diphenhydramin cạnh tranh với histamin ở thụ thể histamin H1 và do đó ngăn cản tác dụng của histamin, tác nhân gây ra các biểu hiện dị ứng đặc trưng ở đường hô hấp (ho), mũi (ngạt mũi, sổ mũi), da (ban đỏ, ngứa). Diphenhydramin có tác dụng gây ngủ và kháng cholinergic mạnh. Thuốc còn được dùng để điều trị ngắn ngày chứng mất ngủ.<\/p>\n\n<p><strong>ĐẶC TÍNH DƯỢC ĐỘNG HỌC<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Ibuprofen<\/strong><\/p>\n\n<p>Ibuprofen hấp thu tốt ở ống tiêu hóa. Nồng độ tối đa của thuốc trong huyết tương đạt được sau khi uống từ 1 – 2 giờ. Thuốc gắn rất nhiều với protein huyết tương. Thời gian bán thải khoảng 2 giờ. Ibuprofen đào thải rất nhanh qua nước tiểu (1% dưới dạng không đổi, 14% dưới dạng liên hợp).<\/p>\n\n<p><strong>Diphenhydramin<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Hấp thu:<\/em> Diphenhydramin được hấp thu tốt bằng đường uống, tuy nhiên chuyển hóa bước đầu ở gan làm cho chỉ có khoảng 40 - 60% diphenhydramin vào được hệ tuần hoàn và có tác dụng toàn thân. Thời gian đạt nồng độ đỉnh là 1 - 4 giờ sau khi uống một liều đơn.<\/p>\n\n<p><em>Phân bố:<\/em> Diphenhydramin phân bố rộng rãi vào các cơ quan, mô của cơ thể, bao gồm cả hệ thần kinh trung ương. Diphenhydramin qua được nhau thai và vào được sữa mẹ. Tỷ lệ liên kết với protein huyết cao, khoảng 80 - 85% in vitro. Tỷ lệ gắn với protein ít hơn ở người xơ gan và người châu Á (so với người da trắng).<\/p>\n\n<p><em>Thải trừ:<\/em> Diphenhydramin được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng các chất chuyển hóa, một lượng rất ít đào thải dưới dạng không chuyển hóa. Ở người khỏe mạnh, thời gian bán thải từ 2,4 - 9,3 giờ. Thời gian bán thải cuối cùng kéo dài ở người xơ gan.<\/p>\n\n<p><strong>QUI CÁCH ĐÓNG GÓI:<\/strong> Hộp 10 vỉ x 10 viên.<\/p>\n\n<p> Lọ 100 viên, lọ 200 viên.<\/p>\n\n<p><strong>Bảo quản:<\/strong> Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30<sup>o<\/sup>C.<\/p>\n\n<p><strong>Hạn dùng:<\/strong> 36 tháng kể từ ngày sản xuất.<\/p>\n\n<p><strong>Tiêu chuẩn chất lượng:<\/strong> TCCS.<\/p>\n\n<p><strong>Cơ sở sản xuất:<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">CHI NHÁNH CÔNG TY TNHH SX-TM DƯỢC PHẨM THÀNH NAM TẠI BÌNH DƯƠNG.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">60 Đại lộ Độc lập, KCN Việt Nam-Singapore, Thuận An, Bình Dương.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">ĐT: (0274) – 3767850 Fax: (0274) – 3767852<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Văn phòng: 3A Đặng Tất, P. Tân Định, Q.1, TP. HCM<\/p>\n","image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/actvils.jpg?t=1752976883","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/actvils.jpg?t=1752976872","tags":"","count_view":531,"seo_name":"actvils","date_update":"1663562628","date_created_format":"","meta_title":"","meta_desc":"","meta_keyword":"","sku":"","code":"","rate":0,"image_2_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/actvils.jpg?t=1752976883","image_2_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/actvils.jpg?t=1752976872","image_list":[{"image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/actvils.jpg","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/\/thumb_images\/product\/actvils.jpg"}],"product_articles":[],"total_point_review":0,"link_youtube":"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/","video_url":"","booking_url":"javascript:void(0)","brand_name":"","qr_code":"https:\/\/tpharco.com.vn\/actvils","promotion_name":"","status_inventory_value":1,"status_inventory":"Còn hàng","price":false,"price_final":false,"percent_discount":false,"price_discount":false},{"id":3200037,"name":"PROFENTANA","desc":"","content":"<p style=\"text-align: center;\"><strong>TỜ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>PROFENTANA<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Để xa tầm tay trẻ em.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>THÀNH PHẦN:<\/strong> Mỗi viên nén bao phim chứa:<\/p>\n\n<p><em>Thành phần dược chất:<\/em> Ibuprofen ………………….…. 400 mg <\/p>\n\n<p><em>Thành phần tá dược:<\/em> Avicel PH101, PVP. K30, Natri starch glycolat, Talc, Magnesi stearat, HPMC 2910, PEG 6000, Erythrosin.<\/p>\n\n<p><strong>DẠNG BÀO CHẾ:<\/strong> Viên nén tròn bao phim màu hồng.<\/p>\n\n<p><strong>CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Giảm đau trong các trường hợp : Nhức đầu, đau răng, đau sau phẫu thuật, đau thuộc hệ thống cơ quan vận động, thống kinh.<\/p>\n\n<p>Viêm khớp dạng thấp (bao gồm viêm khớp dạng thấp thiếu niên), viêm xương khớp, viêm gân cơ.<\/p>\n\n<p>Hạ sốt.<\/p>\n\n<p><strong>CÁCH DÙNG, LIỀU DÙNG<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Cách dùng:<\/strong> Dùng theo đường uống. Uống thuốc sau khi ăn.<\/p>\n\n<p><strong>Liều lượng<\/strong><\/p>\n\n<p>Điều trị giảm đau, kháng viêm: Liều thông thường của người lớn: 1 viên\/lần, 3 – 4 lần\/ngày. Nếu cần, liều có thể tăng lên nhưng không vượt quá 6 viên\/ngày.<\/p>\n\n<p>Điều trị hạ sốt ở người lớn: ½ - 1 viên\/lần, uống lặp lại mỗi 4 – 6 giờ, tối đa 3 viên\/ngày.<\/p>\n\n<p><strong>CHỐNG CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Quá mẫn với ibuprofen và bất kỳ thành phần nào của thuốc.<\/p>\n\n<p>Loét dạ dày tá tràng tiến triển.<\/p>\n\n<p>Quá mẫn với aspirin hay với các thuốc chống viêm không steroid khác.<\/p>\n\n<p>Người bệnh bị hen hay bị co thắt phế quản, rối loạn chảy máu, bệnh tim mạch, tiền sử loét dạ dày tá tràng, suy gan hoặc suy thận.<\/p>\n\n<p>Người bệnh đang được điều trị bằng thuốc chống đông coumarin.<\/p>\n\n<p>Người bệnh bị suy tim sung huyết, bị giảm khối lượng tuần hoàn do thuốc lợi niệu hoặc bị suy thận.<\/p>\n\n<p>Người bệnh bị bệnh tạo keo (có nguy cơ bị viêm màng não vô khuẩn).<\/p>\n\n<p>3 tháng cuối của thai kỳ.<\/p>\n\n<p><strong>CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG<\/strong><\/p>\n\n<p>Thận trọng với người cao tuổi.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen có thể làm các transaminase tăng lên trong máu, nhưng biến đổi này thoáng qua và hồi phục được.<\/p>\n\n<p>Rối loạn thị giác như nhìn mờ là dấu hiệu chủ quan và có liên quan đến tác dụng có hại của thuốc nhưng sẽ hết khi ngừng dùng ibuprofen.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen ức chế kết tụ tiểu cầu nên có thể làm cho thời gian chảy máu kéo dài.<\/p>\n\n<p><strong>Nguy cơ huyết khối tim mạch:<\/strong><\/p>\n\n<p>Các thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs), không phải aspirin, dùng đường toàn thân, có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện biến cố huyết khối tim mạch, bao gồm cả nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng lên theo thời gian dùng thuốc. Nguy cơ huyết khối tim mạch được ghi nhận chủ yếu ở liều cao.<\/p>\n\n<p>Bác sĩ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có các triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo về các triệu chứng của biến cố tim mạch nghiêm trọng và cần thăm khám bác sĩ ngay khi xuất hiện các triệu chứng này.<\/p>\n\n<p>Để giảm thiểu nguy cơ xuất hiện biến cố bất lợi, cần sử dụng Profentana ở liều hàng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể.<\/p>\n\n<p><strong>SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ mang thai<\/strong><\/p>\n\n<p>Không nên dùng cho phụ nữ mang thai, đặc biệt là 3 tháng cuối thai kỳ và chống chỉ định tuyệt đối trong vài ngày trước khi sinh.<\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ cho con bú<\/strong><\/p>\n\n<p>Ibuprofen vào sữa mẹ rất ít, không đáng kể. Ít khả năng xảy ra nguy cơ cho trẻ ở liều bình thường với mẹ.<\/p>\n\n<p><strong>ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC<\/strong><\/p>\n\n<p>Chưa có bằng chứng về ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p><strong>TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Tương tác<\/strong><\/p>\n\n<p>Ibuprofen và các thuốc chống viêm không steroid khác làm tăng tác dụng phụ của các kháng sinh nhóm quinolon lên hệ thần kinh trung ương và có thể dẫn đến co giật.<\/p>\n\n<p>Magnesi hydroxyd làm tăng sự hấp thu ban đầu của ibuprofen; nhưng nếu nhôm hydroxyd cùng có mặt thì lại không có tác dụng này.<\/p>\n\n<p>Các thuốc chống viêm không steroid khác: Tăng nguy cơ chảy máu và gây loét.<\/p>\n\n<p>Methotrexat: Ibuprofen làm tăng độc tính của methotrexat.<\/p>\n\n<p>Furosemid: Ibuprofen có thể làm giảm tác dụng bài xuất natri niệu của furosemid và các thuốc lợi tiểu.<\/p>\n\n<p>Digoxin: Ibuprofen có thể làm tăng nồng độ digoxin huyết tương.<\/p>\n\n<p><strong>Tương kỵ<\/strong><\/p>\n\n<p>Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.<\/p>\n\n<p><strong>TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN (ADR)<\/strong><\/p>\n\n<p>5 – 15% người bệnh có tác dụng phụ về tiêu hóa.<\/p>\n\n<p><em>Thường gặp:<\/em> Sốt, mỏi mệt, chướng bụng, buồn nôn, nôn, nhức đầu, hoa mắt, chóng mặt, bồn chồn, mẫn ngứa, ngoại ban.<\/p>\n\n<p><em>Ít gặp:<\/em> Phản ứng dị ứng, viêm mũi, nổi mày đay, đau bụng, chảy máu dạ dày-ruột, làm loét dạ dày tiến triển, lơ mơ, mất ngủ, ù tai, rối loạn thị giác, thính lực giảm.<\/p>\n\n<p><em>Hiếm gặp:<\/em> Phù, nổi ban, hội chứng Stevens-Johnson, rụng tóc, trầm cảm, nhìn mờ, rối loạn nhìn màu, giảm bạch cầu, viêm bàng quang.<\/p>\n\n<p><em>*Nguy cơ huyết khối tim mạch (xem thêm phần Cảnh báo và thận trọng).<\/em><\/p>\n\n<p><strong>QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ<\/strong><\/p>\n\n<p>Thường là điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Nếu đã uống quá liều thì làm tăng đào thải và bất hoạt thuốc như rửa dạ dày, gây nôn và lợi tiểu, cho uống than hoạt hay thuốc tẩy muối. Nếu nặng: thẩm tách máu hoặc truyền máu. Vì thuốc gây toan hóa và đào thải qua nước tiểu nên về lý thuyết sẽ có lợi khi cho truyền dịch kiềm và lợi tiểu.<\/p>\n\n<p><strong>ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC<\/strong><\/p>\n\n<p>Nhóm dược lý: Thuốc chống viêm không steroid.<\/p>\n\n<p>Mã ATC: M01AE01<\/p>\n\n<p>Ibuprofen là thuốc chống viêm không stetoid, dẫn xuất từ acid propionic. Giống như các thuốc chống viêm không steroid khác, ibuprofen có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm. Cơ chế tác dụng của thuốc là ức chế prostaglandin synthetase và do đó ngăn tạo ra prostaglandin, thromboxan và các sản phẩm khác của cyclooxygenase. Tác dụng chống viêm của Ibuprofen xuất hiện sau hai ngày điều trị. Ibuprofen có tác dụng hạ sốt mạnh hơn aspirin, nhưng kém indomethacin. Thuốc có tác dụng chống viêm tốt và giảm đau tốt trong điều trị viêm khớp dạng thấp thiếu niên.<\/p>\n\n<p>Ibuprofen là thuốc an toàn nhất trong các thuốc chống viêm không steroid.<\/p>\n\n<p><strong>ĐẶC TÍNH DƯỢC ĐỘNG HỌC<\/strong><\/p>\n\n<p>Ibuprofen hấp thu tốt ở ống tiêu hóa. Nồng độ tối đa của thuốc trong huyết tương đạt được sau khi uống từ 1 đến 2 giờ. Thuốc gắn rất nhiều với protein huyết tương. Nửa đời của thuốc khoảng 2 giờ. Ibuprofen đào thải rất nhanh qua nước tiểu (1% dưới dạng không đổi, 14% dưới dạng liên hợp).<\/p>\n\n<p><strong>QUI CÁCH ĐÓNG GÓI:<\/strong> Hộp 3 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên<\/p>\n\n<p><strong>Bảo quản:<\/strong> Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30<sup>o<\/sup>C.<\/p>\n\n<p><strong>Hạn dùng:<\/strong> 36 tháng kể từ ngày sản xuất.<\/p>\n\n<p><strong>Tiêu chuẩn chất lượng:<\/strong> DĐVN V.<\/p>\n\n<p><strong>Cơ sở sản xuất:<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">CHI NHÁNH CÔNG TY TNHH SX-TM DƯỢC PHẨM THÀNH NAM TẠI BÌNH DƯƠNG.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">60 Đại lộ Độc lập, KCN Việt Nam-Singapore, Thuận An, Bình Dương.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">ĐT: (0274) – 3767850 Fax: (0274) – 3767852<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Văn phòng: 3A Đặng Tất, P. Tân Định, Q.1, TP. HCM<\/p>\n","image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/profentana.jpg?t=1752976888","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/profentana.jpg?t=1752976873","tags":"","count_view":750,"seo_name":"profentana","date_update":"1663562642","date_created_format":"","meta_title":"","meta_desc":"","meta_keyword":"","sku":"","code":"","rate":0,"image_2_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/profentana.jpg?t=1752976888","image_2_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/profentana.jpg?t=1752976873","image_list":[{"image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/profentana.jpg","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/\/thumb_images\/product\/profentana.jpg"}],"product_articles":[],"total_point_review":0,"link_youtube":"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/","video_url":"","booking_url":"javascript:void(0)","brand_name":"","qr_code":"https:\/\/tpharco.com.vn\/profentana","promotion_name":"","status_inventory_value":1,"status_inventory":"Còn hàng","price":false,"price_final":false,"percent_discount":false,"price_discount":false},{"id":3200035,"name":"Rx CELECOXIB","desc":"","content":"<p style=\"text-align: center;\"><strong>TỜ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>RxCELECOXIB<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Thuốc này chỉ dùng theo đơn thuốc.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Để xa tầm tay trẻ em.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>THÀNH PHẦN:<\/strong> Mỗi viên nang cứng chứa:<\/p>\n\n<p><em>Thành phần dược chất:<\/em> Celecoxib …………………………… 200 mg<\/p>\n\n<p><em>Thành phần tá dược:<\/em> Avicel PH101, PVP. K30, Natri starch glycolat, Talc, Magnesi stearat, Vỏ nang cứng rỗng số 1.<\/p>\n\n<p><strong>DẠNG BÀO CHẾ:<\/strong> Viên nang cứng số 1, thân màu trắng, nắp màu trắng, có 2 viền xanh trên nang, bên trong chứa bột thuốc màu trắng.<\/p>\n\n<p><strong>CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Điều trị triệu chứng thoái hóa khớp ở người lớn.<\/p>\n\n<p>Điều trị triệu chứng viêm khớp dạng thấp ở người lớn.<\/p>\n\n<p>Điều trị đau cấp kể cả đau sau phẫu thuật, nhổ răng.<\/p>\n\n<p>Điều trị thống kinh nguyên phát.<\/p>\n\n<p><strong>CÁCH DÙNG, LIỀU DÙNG<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Cách dùng:<\/strong> Dùng theo đường uống. Thuốc uống ngày 1 lần hoặc chia làm 2 lần bằng nhau, đều có tác dụng như nhau trong điều trị thoái hóa xương khớp. Đối với viêm khớp dạng thấp nên dùng liều chia đều thành 2 lần. Liều tới 200 mg\/lần, ngày uống 2 lần, có thể uống không cần chú ý đến bữa ăn; liều cao hơn (nghĩa là 400 mg\/lần, ngày uống 2 lần) phải uống vào bữa ăn để cải thiện hấp thu.<\/p>\n\n<p><strong>Liều dùng:<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Điều trị thoái hóa – xương khớp:<\/em> Liều phải điều chỉnh theo nhu cầu và đáp ứng của từng người bệnh, tìm liều thấp nhất mà có hiệu quả. Liều thông thường: 200 mg\/ngày uống 1 lần hoặc chia làm 2 liều bằng nhau. Liều cao hơn 200 mg\/ngày (như 200 mg\/lần x 2 lần\/ngày) không có hiệu quả hơn.<\/p>\n\n<p><em>Viêm khớp dạng thấp ở người lớn:<\/em> Liều thông thường: 100 - 200 mg\/lần, ngày uống 2 lần. Liều cao hơn (400 mg x 2 lần\/ngày) không có tác dụng tốt hơn liều 100 - 200 mg x 2 lần\/ngày.<\/p>\n\n<p><em>Đau nói chung và thống kinh:<\/em> Liều thông thường ở người lớn: 400 mg uống 1 lần, tiếp theo 200 mg nếu cần, trong ngày đầu. Để tiếp tục giảm đau, có thể cho liều 200 mg ngày uống 2 lần, nếu cần.<\/p>\n\n<p><em>Người cao tuổi:<\/em> Trên 65 tuổi: không cần điều chỉnh liều. Tuy nhiên, người cao tuổi cân nặng dưới 50 kg, phải dùng liều khuyến cáo thấp nhất khi bắt đầu điều trị.<\/p>\n\n<p><em>Suy thận:<\/em> Chưa được nghiên cứu và không khuyến cáo dùng cho người suy thận.<\/p>\n\n<p><em>Suy gan:<\/em> Chưa được nghiên cứu. Theo nhà sản xuất, không được dùng cho người bệnh suy gan nặng. Đối với suy gan vừa, khuyến cáo giảm liều khoảng 50%.<\/p>\n\n<p><strong>CHỐNG CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Mẫn cảm với celecoxib, sulfonamid và bất kỳ thành phần nào của thuốc.<\/p>\n\n<p>Viêm loét dạ dày tá tràng tiến triển hoặc chảy máu dạ dày ruột.<\/p>\n\n<p>Bệnh thiếu máu cục bộ cơ tim, bệnh mạch ngoại biên, bệnh mạch não.<\/p>\n\n<p>Suy tim sung huyết độ II – IV theo phân loại NYHA.<\/p>\n\n<p>Suy thận nặng (Clcr < 30 ml\/phút).<\/p>\n\n<p>Suy gan nặng (albumin huyết tương dưới 25 g\/l hoặc điểm Child-Pugh ≥ 10).<\/p>\n\n<p>Bệnh viêm ruột (bệnh Crohn, viêm loét đại tràng).<\/p>\n\n<p>Tiền sử bị hen, mày đay hoặc các phản ứng kiểu dị ứng khác sau khi dùng aspirin hoặc các thuốc chống viêm không steroid khác. Đã có báo cáo về các phản ứng kiểu phản vệ nặng, đôi khi gây chết, với các thuốc chống viêm không steroid ở những người bệnh này. Không dùng giảm đau trong thời gian ghép nối tắt động mạch vành.<\/p>\n\n<p><strong>CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG<\/strong><\/p>\n\n<p>Người có tiền sử loét dạ dày tá tràng, hoặc chảy máu đường tiêu hóa, mặc dù thuốc được coi là không gây tai biến đường tiêu hóa do ức chế chọn lọc COX-2.<\/p>\n\n<p>Người có tiền sử hen, dị ứng khi dùng aspirin hoặc một thuốc chống viêm không steroid vì có thể xảy ra sốc phản vệ.<\/p>\n\n<p>Người cao tuổi, suy nhược vì dễ gây chảy máu đường tiêu hóa và thường chức năng thận bị suy giảm do tuổi.<\/p>\n\n<p>Celecoxib có thể gây độc cho thận, nhất là khi duy trì lưu lượng máu qua thận phải cần đến prostaglandin thận hỗ trợ. Cần rất thận trọng dùng celecoxib cho những người bệnh có nguy cơ cao như suy tim, suy thận hoặc suy gan.<\/p>\n\n<p>Người bị phù, giữ nước (như suy tim, thận) vì thuốc gây ứ dịch, làm bệnh nặng lên.<\/p>\n\n<p>Người bị mất nước ngoài tế bào (do dùng thuốc lợi tiểu mạnh). Cần phải điều trị tình trạng mất nước trước khi dùng celecoxib.<\/p>\n\n<p>Vì chưa rõ celecoxib có làm giảm nguy cơ ung thư đại - trực tràng liên quan đến bệnh polyp dạng tuyến đại – trực tràng có tính chất gia đình hay không, cho nên vẫn phải tiếp tục chăm sóc bệnh này như thường lệ, nghĩa là phải theo dõi nội soi, cắt bỏ đại – trực tràng dự phòng khi cần. Ngoài ra, cần theo dõi nguy cơ biến chứng tim mạch (nhồi máu cơ tim, thiếu máu cơ tim cục bộ). Celecoxib không có hoạt tính nội tại kháng tiểu cầu và như vậy không bảo vệ được các tai biến do thiếu máu cơ tim, nhất là nếu dùng liều cao kéo dài (400 – 800 mg\/ngày).<\/p>\n\n<p><strong>Nguy cơ huyết khối tim mạch:<\/strong><\/p>\n\n<p>Các thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs), không phải aspirin, dùng đường toàn thân, có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện biến cố huyết khối tim mạch, bao gồm cả nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng lên theo thời gian dùng thuốc. Nguy cơ huyết khối tim mạch được ghi nhận chủ yếu ở liều cao.<\/p>\n\n<p>Bác sĩ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có các triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo về các triệu chứng của biến cố tim mạch nghiêm trọng và cần thăm khám bác sĩ ngay khi xuất hiện các triệu chứng này.<\/p>\n\n<p>Để giảm thiểu nguy cơ xuất hiện biến cố bất lợi, cần sử dụng Celecoxib ở liều hàng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể.<\/p>\n\n<p><strong>SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ mang thai:<\/strong><\/p>\n\n<p>Cho tới nay, chưa có các nghiên cứu đầy đủ về celecoxib ở phụ nữ mang thai. Chỉ nên dùng celecoxib cho phụ nữ mang thai khi lợi ích cao hơn nguy cơ có thể xảy ra đối với thai. Không dùng celecoxib ở 3 tháng cuối của thai kỳ, vì các chất ức chế tổng hợp prostaglandin có thể có tác dụng xấu trên hệ tim mạch của thai.<\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ cho con bú:<\/strong><\/p>\n\n<p>Chưa biết celecoxib có được phân bố vào sữa mẹ hay không. Vì celecoxib có thể có những tác dụng không mong muốn nghiêm trọng ở trẻ nhỏ bú sữa mẹ, cần cân nhắc lợi\/hại hoặc ngừng cho bú, hoặc ngừng dùng celecoxib.<\/p>\n\n<p><strong>ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC<\/strong><\/p>\n\n<p>Thuốc có thể gây chóng mặt nên thận trọng khi dùng cho người đang lái xe và người đang vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p><strong>TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Tương tác<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Chung:<\/em> Chuyển hóa của celecoxib qua trung gian cytochrom P4502C9 trong gan. Sử dụng đồng thời celecoxib với các thuốc có tác dụng ức chế enzym này có thể ảnh hưởng đến dược động học của celecoxib, nên phải thận trọng khi dùng đồng thời các thuốc này. Ngoài ra, celecoxib cũng ức chế cytochrom P4502D6. Do đó có khả năng tương tác giữa celecoxib và các thuốc được chuyển hóa bởi P4502D6<\/p>\n\n<p><em>Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin:<\/em> Các thuốc chống viêm không steroid có thể làm giảm tác dụng chống tăng huyết áp của các thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.<\/p>\n\n<p><em>Thuốc lợi tiểu:<\/em> Các thuốc chống viêm không steroid có thể làm giảm tác dụng tăng bài tiết natri niệu của furosemid và thiazid ở một số bệnh nhân, có thể do ức chế tổng hợp prostaglandin và nguy cơ suy thận có thể gia tăng.<\/p>\n\n<p><em>Aspirin:<\/em> Mặc dù có thể dùng celecoxib cùng với liều thấp aspirin, việc sử dụng đồng thời hai thuốc chống viêm không steroid này có thể dẫn đến tăng tỷ lệ loét đường tiêu hóa hoặc các biến chứng khác, so với việc dùng celecoxib riêng rẽ.<\/p>\n\n<p><em>Fluconazol:<\/em> Dùng đồng thời celecoxib với fluconazol có thể dẫn đến tăng đáng kể nồng độ huyết tương của celecoxib.<\/p>\n\n<p><em>Lithi:<\/em> Celecoxib có thể là giảm sự thanh thải thận của lithi, điều này dẫn đến tăng nồng độ lithi trong huyết tương.<\/p>\n\n<p><em>Warfarin:<\/em> Khi dùng đồng thới với celecoxib có thể dẫn đến các biến chứng chảy máu kết hợp với tăng thời gian prothrombin đã xảy ra ở một số người bệnh (chủ yếu người cao tuổi).<\/p>\n\n<p><strong>Tương kỵ<\/strong><\/p>\n\n<p>Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.<\/p>\n\n<p><strong>TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN (ADR)<\/strong><\/p>\n\n<p>ADR của celecoxib ở liều thường dùng nói chung nhẹ và có liên quan chủ yếu đến đường tiêu hóa. ADR khiến phải ngừng dùng thuốc nhiều nhất gồm: Khó tiêu, đau bụng. Khoảng 7,1% người bệnh dùng celecoxib phải ngừng dùng thuốc vì ADR so với 6,1% người bệnh dùng placebo phải ngừng.<\/p>\n\n<p><em>Thường gặp, ADR > 1\/100<\/em><\/p>\n\n<p>Tiêu hóa: Đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu, đầy hơi, buồn nôn.<\/p>\n\n<p>Hô hấp: Viêm họng, viêm mũi, viêm xoang, nhiễm khuẩn đường hô hấp trên.<\/p>\n\n<p>TKTW: Mất ngủ, chóng mặt, đau đầu.<\/p>\n\n<p>Tim mạch: Tăng huyết áp, nhồi máu cơ tim.<\/p>\n\n<p>Da: Ban.<\/p>\n\n<p>Chung: Đau lưng, các triệu chứng giống cúm, phù ngoại biên.<\/p>\n\n<p><em>Hiếm gặp, ADR < 1\/1000<\/em><\/p>\n\n<p>Tim mạch: Ngất, suy tim sung huyết, rung thất, nghẽn mạch phổi, tai biến mạch máu não, hoại thư ngoại biên, viêm tĩnh mạch huyết khối, viêm mạch.<\/p>\n\n<p>Tiêu hóa: Tắc ruột, thủng ruột, chảy máu đường tiêu hóa, viêm đại tràng chảy máu, thủng thực quản, viêm tụy, tắc ruột.<\/p>\n\n<p>Gan mật: Bệnh sỏi mật, viêm gan, vàng da, suy gan.<\/p>\n\n<p>Huyết học: Giảm lượng tiểu cầu, mất bạch cầu hạt, thiếu máu không tái tạo, giảm toàn thể huyết cầu, giảm bạch cầu.<\/p>\n\n<p>Chuyển hóa: Giảm glucose huyết.<\/p>\n\n<p>TKTW: Mất điều hòa, hoang tưởng tự sát.<\/p>\n\n<p>Thận: Suy thận cấp, viêm thận kẽ.<\/p>\n\n<p>Da: Ban đỏ đa dạng, viêm da tróc, hội chứng Stevens-Johnson.<\/p>\n\n<p>Chung: Nhiễm khuẩn, chết đột ngột, phản ứng kiểu phản vệ, phù mạch.<\/p>\n\n<p><em>*Nguy cơ huyết khối tim mạch (xem thêm phần Cảnh báo và thận trọng).<\/em><\/p>\n\n<p><strong>Hướng dẫn cách xử trí ADR<\/strong><\/p>\n\n<p>Nếu có biểu hiện độc hại thận trong khi điều trị celecoxib, cần phải ngừng thuốc, thường chức năng thận sẽ trở về mức trước điều trị sau khi ngừng điều trị thuốc.<\/p>\n\n<p>Test gan có thể tăng (gấp 3 lần mức bình thường ở giới hạn cao). Sự tăng này có thể tiến triển, hoặc không thay đổi hoặc chỉ tạm thời trong một thời gian khi tiếp tục điều trị. Nhưng nếu có biểu hiện nặng của viêm gan (vàng da, biểu hiện suy gan, …) phải ngừng ngay thuốc.<\/p>\n\n<p>Nói chung, khi dùng với liều thông thường và ngắn ngày, celecoxib dung nạp tốt.<\/p>\n\n<p><strong>QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Biểu hiện:<\/em> Quá liều các thuốc chống viêm không steroid có thể gây ngủ lịm, ngủ lơ mơ, buồn nôn, nôn, và đau vùng thượng vị; các biểu hiện này thường phục hồi với việc điều trị nâng đỡ. Cũng xảy ra chảy máu đường tiêu hóa. Các biểu hiện xảy ra hiếm hơn là tăng huyết áp, suy thận cấp, ức chế hô hấp và hôn mê. Các phản ứng kiểu phản vệ đã được thông báo với liều điều trị của thuốc chống viêm không steroid và có thể xảy ra khi quá liều.<\/p>\n\n<p><em>Điều trị:<\/em> Điều trị quá liều thuốc chống viêm không steroid bao gồm điều trị triệu chứng và nâng đỡ; không có thuốc giải độc đặc hiệu đối với chống viêm không steroid. Thường trong 4 giờ đầu sau dùng quá liều, liệu pháp gây nôn và\/hoặc cho than hoạt (60 - 100 g cho người lớn, hoặc 1 đến 2 g\/kg cho trẻ em) và\/hoặc một thuốc tẩy thẩm thấu có thể có ích đối với những người bệnh đã có biểu hiện bệnh lý hoặc đã uống một lượng thuốc quá lớn.<\/p>\n\n<p><strong>ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC<\/strong><\/p>\n\n<p>Nhóm dược lý: Thuốc chống viêm không steroid ức chế chọn lọc COX-2.<\/p>\n\n<p>Mã ATC: M01AH01<\/p>\n\n<p>Celecoxib là một thuốc chống viêm không steroid, ức chế chọn lọc cycloxygenase–2 (COX-2) có các tác dụng điều trị chống viêm, giảm đau, hạ sốt. Cơ chế tác dụng của của celecoxib được coi là ức chế sự tổng hợp prostaglandin, chủ yếu thông qua tác dụng ức chế isoenzym cycloxygenase–2 (COX-2) dẫn đến làm giảm sự tạo thành các tiền chất của prostaglandin. Khác với phần lớn các thuốc chống viêm không steroid có trước đây, celecoxib không ức chế isoenzym cycloxygenase-1 (COX-1) với các nồng độ điều trị ở người. Do không ức chế COX-1 nên celecoxib ít có nguy cơ gây các tác dụng phụ (thí dụ đối với tiểu cầu niêm mạc dạ dày), nhưng có thể gây các tác dụng phụ ở thận tương tự như các thuốc chống viêm không steroid không chọn lọc.<\/p>\n\n<p><strong>ĐẶC TÍNH DƯỢC ĐỘNG HỌC<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Hấp thu:<\/em> Celecoxib hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Uống celecoxib với thức ăn có nhiều chất béo làm chậm thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương so với uống lúc đói khoảng 1 - 2 giờ và làm tăng 10 - 20% AUC. Có thể dùng celecoxib khi ăn hoặc xa các bữa ăn.<\/p>\n\n<p>Nồng độ đỉnh trong huyết tương của thuốc thường đạt ở 3 giờ sau khi uống một liều duy nhất 200 mg lúc đói và trung bình bằng 705 nanogam\/ml. Nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định trong huyết tương đạt được trong vòng 5 ngày; không thấy có tích lũy. Ở người cao tuổi trên 65 tuổi, nồng độ đỉnh trong huyết tương và AUC của celecoxib ở trạng thái ổn định tăng 40 hoặc 180% ở người suy gan nhẹ hoặc vừa, tương ứng, và giảm 40% ở người suy thận mạn tính (tốc độ lọc cầu thận 35 - 60 ml\/phút) so với ở người bình thường.<\/p>\n\n<p><em>Phân bố:<\/em> Thể tích phân bố ở trạng thái ổn định khoảng 400 lít (khoảng 7,14 lít\/kg) như vậy thuốc phân bố nhiều vào mô. Ở nồng độ điều trị trong huyết tương, 97% celecoxib gắn với protein huyết tương. Celecoxib có khả năng phân bố vào sữa mẹ.<\/p>\n\n<p><em>Chuyển hóa:<\/em> Celecoxib được chuyển hóa chủ yếu trong gan bởi isoenzym CYP450 2C9 thành các chất chuyển hóa không có hoạt tính dược lý như các thuốc ức chế enzym COX-1 và COX-2.<\/p>\n\n<p><em>Thải trừ:<\/em> Thời gian bán thải trong huyết tương của celecoxib sau khi uống lúc đói là 11 giờ và hệ số thanh thải trong huyết tương khoảng 500 ml\/phút. Nửa đời của thuốc kéo dài ở người suy thận là 13,1 giờ và suy gan là 11 giờ hoặc 13,1 giờ. Celecoxib thải trừ khoảng 27% trong nước tiểu và 57% trong phân, dưới 3% liều được thải trừ không thay đổi.<\/p>\n\n<p><strong>QUI CÁCH ĐÓNG GÓI:<\/strong> Hộp 1 vỉ, 5 vỉ, 10 vỉ x 10 viên.<\/p>\n\n<p><strong>Bảo quản:<\/strong> Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30oC.<\/p>\n\n<p><strong>Hạn dùng:<\/strong> 36 tháng kể từ ngày sản xuất.<\/p>\n\n<p><strong>Tiêu chuẩn chất lượng:<\/strong> TCCS.<\/p>\n\n<p><strong>Cơ sở sản xuất:<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">CN CÔNG TY TNHH SX-TM DƯỢC PHẨM THÀNH NAM TẠI BÌNH DƯƠNG.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">60 Đại lộ Độc lập, KCN Việt Nam-Singapore, Thuận An, Bình Dương<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">ĐT: (0274) – 3767850 Fax: (0274) – 3767852<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Văn phòng: 3A Đặng Tất, P. Tân Định, Q.1, TP. HCM<\/p>\n","image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/rx-celecoxib-2.jpg?t=1752976891","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/rx-celecoxib-2.jpg?t=1752976873","tags":"","count_view":177,"seo_name":"rx-celecoxib-2","date_update":"1663562652","date_created_format":"","meta_title":"","meta_desc":"","meta_keyword":"","sku":"","code":"","rate":0,"image_2_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/rx-celecoxib-2.jpg?t=1752976891","image_2_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/rx-celecoxib-2.jpg?t=1752976873","image_list":[{"image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/rx-celecoxib-2.jpg","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/\/thumb_images\/product\/rx-celecoxib-2.jpg"}],"product_articles":[],"total_point_review":0,"link_youtube":"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/","video_url":"","booking_url":"javascript:void(0)","brand_name":"","qr_code":"https:\/\/tpharco.com.vn\/rx-celecoxib-2","promotion_name":"","status_inventory_value":1,"status_inventory":"Còn hàng","price":false,"price_final":false,"percent_discount":false,"price_discount":false},{"id":3199637,"name":"Rx CELECOXIB","desc":"","content":"<p style=\"text-align: center;\"><strong>TỜ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>RxCELECOXIB<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Thuốc này chỉ dùng theo đơn thuốc.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Để xa tầm tay trẻ em.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>THÀNH PHẦN:<\/strong> Mỗi viên nang cứng chứa:<\/p>\n\n<p><em>Thành phần dược chất:<\/em> Celecoxib ……………………….. 200 mg<\/p>\n\n<p><em>Thành phần tá dược:<\/em> Avicel PH101, Lactose monohydrat, PVP. K30, Natri starch glycolat, Talc, Magnesi stearat, Vỏ nang cứng rỗng số 1.<\/p>\n\n<p><strong>DẠNG BÀO CHẾ:<\/strong> Viên nang cứng số 1 thân màu trắng, nắp màu trắng, có 2 viền vàng trên nang, bên trong chứa bột thuốc màu trắng.<\/p>\n\n<p><strong>CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Điều trị triệu chứng thoái hóa khớp, viêm khớp dạng thấp.<\/p>\n\n<p>Giảm nhẹ các dấu hiện và triệu chứng của viêm khớp tự phát thiếu niên ở bệnh nhân 2 tuổi trở lên cân nặng tối thiểu 10 kg.<\/p>\n\n<p>Giảm nhẹ các dấu hiệu và triệu chứng của viêm cột sống dính khớp.<\/p>\n\n<p>Kiểm soát đau cấp tính.<\/p>\n\n<p>Điều trị thống kinh nguyên phát.<\/p>\n\n<p><strong>CÁCH DÙNG, LIỀU DÙNG<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Cách dùng:<\/strong> Dùng theo đường uống, có thể uống cùng thức ăn hoặc không. Với bệnh nhân khó nuốt viên nang, có thể cho lượng thuốc trong viên vào nước sinh tố táo, cháo, sữa chua hoặc chuối nghiền nát để uống cùng. Khi đó, phải cho toàn bộ lượng thuốc vào khoảng một thìa nhỏ nước sinh tố táo, cháo, sữa chua hoặc chuối nghiền nát ở nhiệt độ phòng và phải uống ngay với nước. Lượng thuốc đã trộn với nước sinh tố táo, cháo hoặc sữa chua ổn định trong khoảng 6 giờ khi bảo quản trong tủ lạnh (2oC-8oC\/35oF-45oF). Không được bảo quản trong tủ lạnh lượng thuốc đã trộn với chuối nghiền nát và phải uống ngay.<\/p>\n\n<p><strong>Liều dùng:<\/strong><\/p>\n\n<p>Do các nguy cơ với tim mạch của celecoxib có thể tăng theo liều và thời gian dùng thuốc, nên dùng liều thấp nhất trong thời gian ngắn nhất có thể.<\/p>\n\n<p><em><strong>Người lớn<\/strong><\/em><\/p>\n\n<p><em>Thoái hóa khớp:<\/em> Liều khuyến cáo: 200 mg\/ngày uống 1 lần.<\/p>\n\n<p><em>Viêm khớp dạng thấp:<\/em> Liều khuyến cáo: 100 – 200 mg\/lần x 2 lần\/ngày.<\/p>\n\n<p><em>Viêm cột sống dính khớp:<\/em> Liều khuyến cáo: 200 mg\/ngày uống 1 lần. Một số bệnh nhân có thể tốt hơn nến dùng tổng liều mỗi ngày 400 mg.<\/p>\n\n<p><em>Kiểm soát đau cấp tính:<\/em> Liều khởi đầu theo khuyến cáo của celecoxib là 400 mg, dùng thêm một liều 200 mg trong ngày đầu tiên nếu cần thiết. Trong các ngày tiếp theo, liều khuyến nghị là 200 mg x 2 lần\/ngày khi cần.<\/p>\n\n<p><em>Điều trị đau bụng kinh nguyên phát:<\/em> Liều khởi đầu theo khuyến cáo là 400 mg, dùng thêm một liều 200 mg trong ngày đầu tiên nếu cần thiết. Trong các ngày tiếp theo, liều khuyến nghị là 200 mg x 2 lần\/ngày khi cần.<\/p>\n\n<p><strong><em>Những người chuyển hóa kém CYP2C9:<\/em><\/strong> Những bệnh nhân đã biết hoặc nghi ngờ chuyển hóa kém qua CYP2C9 dựa trên tiền sử\/kinh nghiệm với các cơ chất khác của CYP2C9 cần thận trọng khi dùng celecoxib. Bắt đầu điều trị với liều bằng ½ liều khuyến nghị thấp nhất.<\/p>\n\n<p><strong><em>Người cao tuổi:<\/em><\/strong> Nhìn chung không phải điều chỉnh liều. Tuy nhiên, với các người cao tuổi có cân nặng dưới 50 kg, nên bắt đầu điều trị với liều khuyến nghị thấp nhất.<\/p>\n\n<p><strong><em>Trẻ em từ 2 tuổi trở lên:<\/em><\/strong> Điều trị viêm khớp tự phát thiếu niên, nhưng dạng bào chế của thuốc này không thích hợp cho việc chia liều.<\/p>\n\n<p><em><strong>Suy gan:<\/strong><\/em> Không cần điều chỉnh liều với người suy gan nhẹ. Dùng nửa liều khuyến nghị ở người bị viêm khớp hoặc người suy gan vừa. Chưa có các nghiên cứu trên người suy gan nặng.<\/p>\n\n<p><em><strong>Suy thận:<\/strong><\/em> Không cần điều chỉnh liều với người suy thận vừa và nhẹ. Chưa có các nghiên cứu lâm sàng trên người suy thận nặng.<\/p>\n\n<p><em><strong>Dùng kết hợp với fluconazol:<\/strong><\/em> Nên dùng nửa liều khuyến nghị trên những người đang điều trị với fluconazol, một chất ức chế CYP2C9. Cần thận trọng khi dùng kết hợp celecoxib với các chất ức chế CYP2C9.<\/p>\n\n<p><strong>CHỐNG CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p>Người có tiền sử quá mẫn với celecoxib, với sulfonamid hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.<\/p>\n\n<p>Người có tiền sử hen, mề đay hoặc có các phản ứng kiểu dị ứng sau khi dùng acid acetylsalicylic (aspirin) hoặc các thuốc kháng viêm không steroid khác (NSAID) bao gồm các thuốc ức chế đặc hiệu cyclooxygenase-2 (COX-2).<\/p>\n\n<p>Điều trị đau trong phẫu thuật ghép mạch động mạch vành nhân tạo (CABG).<\/p>\n\n<p><strong>CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Tác dụng trên tim mạch:<\/em><\/p>\n\n<p><em>Huyết khối tim mạch:<\/em> Celecoxib có thể gây tăng nguy cơ huyết khối tim mạch nghiêm trọng, nhồi máu cơ tim và đột quỵ là những biến cố có thể gây tử vong. Tất cả các NSAID có thể có chung nguy cơ này. Nguy cơ này có thể tăng theo liều dùng, thời gian dùng và các yếu tố nguy cơ tim mạch của bản thân. Bệnh nhân với tiền sử bệnh tim mạch có thể có nguy cơ cao hơn. Để giảm thiểu nguy cơ có thể xảy ra tác dụng không mong muốn trên tim mạch ở bệnh nhân điều trị với celecoxib, nên dùng liều thấp nhất có hiệu quả và trong thời gian ngắn nhất có thể. Thầy thuốc và bệnh nhân cần cảnh giác với sự tiến triển của các biến cố này, ngay cả khi không có các triệu chứng về tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được thông báo về các dấu hiệu và triệu chứng của các độc tính nghiêm trọng trên tim mạch và các bước xử lý khi chúng xảy ra.<\/p>\n\n<p><em>Tăng huyết áp:<\/em> Cũng như tất cả các NSAID khác, celecoxib có thể làm khởi phát cơn tăng huyết áp hoặc làm nặng thêm tình trạng tăng huyết áp vốn có, cả hai yếu tố này đều có thể làm tăng nguy cơ xảy ra các biến cố tim mạch. Cần thận trọng khi dùng các NSAID, kể cả celecoxib, trên bệnh nhân tăng huyết áp. Cần theo dõi huyết áp chặt chẽ khi bắt đầu điều trị với celecoxib cũng như trong suốt thời gian điều trị.<\/p>\n\n<p><em>Ứ dịch và phù:<\/em> Cũng giống như các thuốc có tác dụng ức chế sự tổng hợp prostaglandin, phù nề và ứ dịch đã được quan sát trên một số bệnh nhân đang dùng celecoxib. Do đó, cần theo dõi chặt chẽ các bệnh nhân bị suy tim sung huyết hoặc tăng huyết áp từ trước. Nên thận trọng khi dùng celecoxib trên bệnh nhân đã bị tổn thương chức năng tim, phù hoặc các tình trạng khác có thể bị trầm trọng hơn do ứ dịch và phù nề, bao gồm những bệnh nhân đang dùng thuốc lợi tiểu hoặc có nguy cơ giảm thể tích máu.<\/p>\n\n<p><em>Tác dụng trên đường tiêu hóa:<\/em> Thủng, loét hoặc chảy máu đường tiêu hóa trên và dưới đã xảy ra với các bệnh nhân dùng celecoxib. Những bệnh nhân có nguy cơ gặp phải những biến chứng đường tiêu hóa này khi dùng các thuốc NSAID hầu hết là người cao tuổi, bệnh nhân bị các bệnh tim mạch, bệnh nhân đang dùng aspirin, các glucocorticoid, hoặc các NSAID khác, bệnh nhân sử dụng rượu, hoặc bệnh nhân có tiền sử hoặc đang bị các bệnh đường tiêu hóa tiến triển như loét, các tình trạng chảy máu hoặc viêm đường tiêu hóa. Hầu hết các báo cáo ngẫu nhiên về các trường hợp tử vong do biến chứng tiêu hóa có liên quan đến celecoxib xảy ra ở người cao tuổi hoặc các bệnh nhân có thể chất yếu.<\/p>\n\n<p><em>Tác dụng trên thận<\/em><\/p>\n\n<p>Các NSAID bao gồm celecoxib có thể gây độc cho thận. Các thử nghiệm lâm sàng đã chỉ ra celecoxib có các tác dụng trên thận tương tự như các NSAID khác. Bệnh nhân có nguy cơ nhiễm độc thận cao nhất là người suy chức năng thận, suy tim, suy chức năng gan và người cao tuổi. Cần theo dõi cẩn thận cho những bệnh nhân này khi điều trị bằng celecoxib.<\/p>\n\n<p>Cần thận trọng khi bắt đầu điều trị cho bệnh nhân mất nước. Trước tiên cần bù nước cho bệnh nhân rồi mới bắt đầu điều trị bằng celecoxib.<\/p>\n\n<p><em>Bệnh thận tiến triển:<\/em> Cần theo dõi chặt chẽ chức năng thận ở bệnh nhân bị bệnh thận tiến triển điều trị bằng celecoxib.<\/p>\n\n<p><em>Phản ứng dạng phản vệ:<\/em> Cũng như các thuốc NSAID nói chung, các phản ứng dạng phản vệ có xảy ra ở các bệnh nhân dùng celecoxib.<\/p>\n\n<p><em>Các phản ứng nghiêm trọng trên da<\/em><\/p>\n\n<p>Các phản ứng nghiêm trọng trên da, một số có thể dẫn đến tử vong, bao gồm viêm da tróc vẩy, hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc, đã được báo cáo nhưng rất hiếm gặp trong việc sử dụng celecoxib. Bệnh nhân thường có nguy cơ cao với các biến cố này trong giai đoạn sớm của quá trình điều trị, hầu hết các trường hợp này xảy ra chủ yếu trong tháng điều trị đầu tiên. Cần ngưng dùng celecoxib ngay khi xuất hiện mẩn đỏ da, tổn thương niêm mạc hoặc bất kỳ dấu hiệu quá mẫn nào.<\/p>\n\n<p><em>Tác dụng trên gan:<\/em> Chưa có nghiên cứu trên các bệnh nhân suy gan nặng. Không sử dụng celecoxib trên bệnh nhân suy gan nặng. Cần thận trọng khi sử dụng celecoxib trên bệnh nhân suy gan vừa và nên bắt đầu với liều bằng nửa liều khuyến cáo.<\/p>\n\n<p><em>Sử dụng với các thuốc chống đông máu đường uống<\/em><\/p>\n\n<p>Việc sử dụng đồng thời các NSAID với các thuốc chống đông máu đường uống làm tăng nguy cơ chảy máu và cần phải thận trọng khi sử dụng. Các thuốc chống đông máu đường uống bao gồm nhóm warfarin\/coumarin và các thuốc chống đông máu đường uống mới (như apixapan, dabigatran và rivaroxaban).<\/p>\n\n<p>Đã có báo cáo về trường hợp chảy máu nghiêm trọng trên các bệnh nhân đang dùng đồng thời warfarin hoặc các chất tương tự, trong đó có một số trường hợp gây tử vong. Do đã có báo cáo về tăng thời gian prothrombin (INR), cần theo dõi tác dụng chống đông\/thời gian prothrombin ở những bệnh nhân đang sử dụng thuốc chống đông máu nhóm warfarin\/coumarin sau khi bắt đầu điều trị cùng với celecoxib hoặc hiệu chỉnh liều của các thuốc này.<\/p>\n\n<p><em>Viêm khớp tự phát thiếu niên khởi phát toàn thân<\/em><\/p>\n\n<p>Cần thận trọng khi dùng các thuốc NSAID bao gồm celecoxib ở bệnh nhân bị viêm khớp tự phát thiếu niên khởi phát toàn thân, do nguy cơ đông máu nội mạch lan tỏa. Bệnh nhân bị viêm khớp tự phát thiếu niên khởi phát toàn thân khi dùng celecoxib phải được theo dõi xem có phát triển các xét nghiệm đông máu bất thường hay không.<\/p>\n\n<p><em>Tổng quan<\/em><\/p>\n\n<p>Với tác dụng chống viêm, celecoxib có thể làm mờ các dấu hiệu chẩn đoán, ví dụ như triệu chứng sốt trong chẩn đoán nhiễm khuẩn.<\/p>\n\n<p>Cần tránh dùng đồng thời celecoxib với các thuốc NSAID không phải aspirin.<\/p>\n\n<p><em>Sự ức chế CYP2D6<\/em><\/p>\n\n<p>Celecoxib là chất ức chế CYP2D6 ở mức độ vừa. Đối với những thuốc được chuyển hóa qua CYP2D6, cần phải giảm liều của các thuốc này khi bắt đầu sử dụng cùng với celecoxib hoặc tăng liều của các thuốc này khi dừng sử dụng celecoxib.<\/p>\n\n<p>*Thuốc có chứa lactose nên không dùng cho người bệnh mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, chứng thiếu hụt lactase Lapp hoặc rối loạn hấp thu Glucose-Galactose.<\/p>\n\n<p><strong>SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ mang thai:<\/strong><\/p>\n\n<p>Celecoxib cũng như các thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin khác, có thể gây vô lực cơ tử cung và đóng sớm ống động mạch chủ, nên tránh sử dụng celecoxib trong quý 3 của thai kỳ. Dữ liệu từ các nghiên cứu dịch tễ cho thấy việc tăng nguy cơ sẩy thai tự phát sau khi dùng các thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin xảy ra trong giai đoạn sớm của thai kỳ. Trên động vật, việc sử dụng các thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin làm tăng nguy cơ sẩy thai ở giai đoạn trước và sau khi phôi làm tổ.<\/p>\n\n<p>Chỉ nên dùng celecoxib khi mang thai nếu lợi ích tiềm tàng đối với người mẹ vượt trội nguy cơ tiềm tàng đối với thai nhi.<\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ cho con bú:<\/strong><\/p>\n\n<p>Các nghiên cứu trên chuột cho thấy celecoxib được bài tiết qua sữa với nồng độ tương đương trong huyết tương. Ở phụ nữ cho con bú dùng celecoxib, rất ít celecoxib được chuyển vào trong sữa. Vì những tác dụng không mong muốn tiềm tàng của celecoxib trên trẻ đang bú mẹ, tùy theo lợi ích mong muốn của thuốc đối với người mẹ nên cân nhắc ngừng thuốc hay ngừng cho con bú.<\/p>\n\n<p><strong>ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC<\/strong><\/p>\n\n<p>Thuốc có thể gây chóng mặt, buồn ngủ nên hạn chế sử dụng thuốc trong khi đang lái xe và vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p><strong>TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Tương tác<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Tổng quan<\/em><\/p>\n\n<p>Celecoxib chủ yếu chuyển hóa qua CYP2C9 tại gan. Cần thận trọng khi dùng celecoxib trên bệnh nhân đã hoặc nghi ngờ chuyển hóa kém qua CYP2C9 dựa trên tiền sử với các cơ chất của CYP2C9 khác vì các bệnh nhân này có thể có nồng độ celecoxib trong huyết tương tăng cao bất thường do giảm độ thanh thải chuyển hóa. Nên bắt đầu điều trị với liều bằng một nửa liều khuyến cáo thấp nhất.<\/p>\n\n<p>Dùng đồng thời celecoxib với các chất ức chế CYP2C9 sẽ làm tăng nồng độ celecoxib trong huyết tương. Do đó, cần giảm liều celecoxib.<\/p>\n\n<p>Dùng đồng thời celecoxib với các chất cảm ứng CYP2C9 như rifampicin, carbamazepin và barbiturat làm giảm nồng độ celecoxib trong huyết tương. Do đó, cần phải tăng liều celecoxib.<\/p>\n\n<p><em>Lithi:<\/em> Dùng đồng thời lithi với celecoxib, nồng độ lithi trong huyết tương gia tăng. Cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân đang điều trị bằng lithi khi bắt đầu hoặc ngừng sử dụng đồng thời với celecoxib.<\/p>\n\n<p><em>Aspirin:<\/em> Celecoxib không ảnh hưởng đến tác dụng kháng tiểu cầu của aspirin liều thấp. Vì không có tác dụng trên tiểu cầu, celecoxib không phải là chất thay thế cho aspirin trong điều trị dự phòng bệnh tim mạch.<\/p>\n\n<p><em>Các thuốc chống tăng huyết áp bao gồm thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACEI) và chất đối kháng angiotensin II (được biết đến là thuốc ức chế thụ thể angiotensin, ARB), các thuốc lợi tiểu và các thuốc chẹn thụ thể beta<\/em><\/p>\n\n<p>Việc ức chế prostaglandin có thể làm giảm tác dụng chống tăng huyết áp của thuốc ACEI và\/hoặc thuốc đối kháng angiotensin II, các thuốc lợi tiểu và các thuốc chẹn thụ thể beta.<\/p>\n\n<p>Ở bệnh nhân cao tuổi, người bị giảm thể dịch (kể cả đang dùng thuốc lợi tiểu hoặc bị tổn thương chức năng thận, việc dùng đồng thời các NSAID, bao gồm thuốc ức chế chọn lọc COX-2, với thuốc ACEI, thuốc đối kháng angiotensin II hoặc các thuốc lợi tiểu có thể dẫn đến tổn hại chức năng thận bao gồm cả suy thận cấp tính. Các tác dụng này thường là có thể phục hồi. Dó đó, cần thận trọng khi sử dụng đồng thời celecoxib với các thuốc này. Bệnh nhân cần được bù đủ thể dịch và theo dõi chức năng thận khi bắt đầu phác đồ sử dụng phối hợp cũng như kiểm soát định kỳ sau đó.<\/p>\n\n<p><em>Cyclosporin:<\/em> Vì các NSAID có tác dụng lên các prostaglandin ở thận, các thuốc này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc thận do cyclosporin.<\/p>\n\n<p><em>Fluconazol và ketoconazol:<\/em> Dùng đồng thời fluconazol liều 200 mg, 1 lần\/ngày làm tăng gấp đôi nồng độ celecoxib trong huyết tương do fluconazol có tác động ức chế men chuyển hóa celecoxib CYP P450 2C9. Nên bắt đầu sử dụng celecoxib với liều bằng nửa liều khuyến cáo trên các bệnh nhân đang dùng thuốc có tác dụng ức chế CYP2C9 như fluconazol. Ketoconazol, một chất ức chế CYP3A4, không có tác dụng ức chế chuyển hóa celecoxib đáng kể trên lâm sàng.<\/p>\n\n<p><em>Dextromethorphan và metoprolol:<\/em> Việc sử dụng đồng thời celecoxib 200 mg ngày 2 lần làm tăng lần lượt 2,6 lần và 1,5 lần nồng độ của dextromethorphan và metoprolol trong huyết tương (các cơ chất của CYP2D6). Điều này là do celecoxib ức chế chuyển hóa của các cơ chất của CYP2D6. Do đó, cần phải giảm liều các thuốc là cơ chất của CYP2D6 khi bắt đầu sử dụng celecoxib đồng thời và cần phải tăng liều các thuốc này khi ngừng sử dụng celecoxib.<\/p>\n\n<p><em>Thuốc lợi tiểu:<\/em> Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy rằng trên một số bệnh nhân, NSAID có thể làm giảm tác dụng tăng thải natri qua nước tiểu của furosemid và thiazid bằng cách ức chế tổng hợp prostaglandin ở thận.<\/p>\n\n<p><em>Methotrexat:<\/em> Không có các tương tác lâm sàng và dược động học quan trọng giữa celecoxib và methotrexat trong nghiên cứu lâm sàng giữa hai thuốc này.<\/p>\n\n<p><em>Các thuốc tránh thai đường uống:<\/em> Trong một nghiên cứu tương tác, celecoxib không có tác dụng rõ ràng trên lâm sàng với dược động học của thuốc tránh thai đường uống loại kết hợp (1 mg norethindron\/0,035 mg ethinyl estradiol).<\/p>\n\n<p><em>Các thuốc khác:<\/em> Chưa có báo cáo tương tác quan trọng nào về mặt lâm sàng giữa celecoxib và thuốc kháng acid (nhôm và magnesi), omeprazol, glibenclamid (glyburid), phenytoin hoặc tolbutamid.<\/p>\n\n<p><strong>Tương kỵ<\/strong><\/p>\n\n<p>Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.<\/p>\n\n<p><strong>TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN (ADR)<\/strong><\/p>\n\n<p>Bảng tóm tắt các phản ứng có hại: được phân nhóm theo các tần suất: Rất thường gặp (ADR ≥ 1\/10), thường gặp (1\/100 ≤ ADR < 1\/10), ít gặp (1\/1,000 ≤ ADR < 1\/100), hiếm gặp (1\/10.000 ≤ ADR < 1\/1.000), rất hiếm gặp (ADR < 1\/10.000), chưa rõ tần suất.<\/p>\n\n<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%;\">\n\t<tbody>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td style=\"text-align: center;\"><strong>Hệ cơ quan<\/strong><\/td>\n\t\t\t<td style=\"text-align: center;\"><strong>Tác dụng không mong muốn<\/strong><\/td>\n\t\t\t<td style=\"text-align: center;\"><strong>Tần suất<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Nhiễm khuẩn, nhiễm ký sinh<\/td>\n\t\t\t<td>Viêm xoang, nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, viêm họng, nhiễm khuẩn đường tiết niệu.<\/td>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"3\">Rối loạn hệ máu và hệ bạch huyết<\/td>\n\t\t\t<td>Thiếu máu.<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.<\/td>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Giảm toàn thể huyết cầu.<\/td>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"2\">Rối loạn hệ miễn dịch<\/td>\n\t\t\t<td>Quá mẫn.<\/td>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Sốc phản vệ, phản ứng phản vệ.<\/td>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng<\/td>\n\t\t\t<td>Tăng kali huyết.<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"3\">Rối loạn tâm thần<\/td>\n\t\t\t<td>Mất ngủ.<\/td>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Lo lắng, trầm cảm, mệt mỏi.<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Trạng thái lú lẫn, ảo giác.<\/td>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"4\">Rối loạn hệ thần kinh<\/td>\n\t\t\t<td>Chóng mặt, tăng trương lực cơ, đau đầu.<\/td>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Nhồi máu não, dị cảm, buồn ngủ.<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Mất điều hòa vận động, loạn vị giác.<\/td>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Xuất huyết nội sọ (bao gồm xuất huyết nội sọ gây tử vong), viêm màng não vô khuẩn, động kinh (bao gồm động kinh tăng nặng), mất vị giác, mất khứu giác.<\/td>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"3\">Rối loạn mắt<\/td>\n\t\t\t<td>Nhìn mờ, viêm kết mạc.<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Xuất huyết mắt.<\/td>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Tắc động mạch võng mạc, tắc tĩnh mạch võng mạc.<\/td>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rối loạn tai và mê cung<\/td>\n\t\t\t<td>Ù tai, giảm thính lực.<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"3\">Rối loạn tim<\/td>\n\t\t\t<td>Nhồi máu cơ tim.<\/td>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Suy tim, đánh trống ngực, tim đập nhanh.<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rối loạn nhịp tim.<\/td>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rối loạn mạch<\/td>\n\t\t\t<td>Tăng huyết áp (bao gồm tăng huyết áp trầm trọng thêm).<\/td>\n\t\t\t<td>Rất thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td> <\/td>\n\t\t\t<td>Thuyên tắc phổi, đỏ bừng mặt.<\/td>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td> <\/td>\n\t\t\t<td>Viêm mạch.<\/td>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất<\/td>\n\t\t\t<td>Viêm mũi, ho, khó thở.<\/td>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td> <\/td>\n\t\t\t<td>Co thắt phế quản.<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td> <\/td>\n\t\t\t<td>Viêm phổi.<\/td>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"3\">Rối loạn tiêu hóa<\/td>\n\t\t\t<td>Buồn nôn, đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu, đầy hơi, nôn, khó nuốt.<\/td>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Táo bón, viêm dạ dày, viêm miệng, viêm đường tiêu hóa (bao gồm viêm đường tiêu hóa trầm trọng thêm), ợ hơi.<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Xuất huyết tiêu hóa, loét tá tràng, loét dạ dày, loét thực quản, loét ruột, loét ruột già, thủng ruột, viêm thực quản, đi tiêu phân đen, viêm tụy, viêm đại tràng.<\/td>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"2\">Rối loạn gan – mật<\/td>\n\t\t\t<td>Chức năng gan bất thường, men gan tăng (bao gồm tăng SGOT và SGPT).<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Suy gan (đôi khi tử vong hoặc yêu cầu cấy gan), viêm gan cấp (đôi khi dẫn đến tử vong), viêm gan hoại tử, ứ mật, viêm gan ứ mật, vàng da.<\/td>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"4\">Rối loạn da và mô dưới da<\/td>\n\t\t\t<td>Ban, ngứa (bao gồm ngứa toàn thân).<\/td>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Mề đay, bầm máu.<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Phù mạch, rụng tóc, nhạy cảm ánh sáng.<\/td>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Viêm da tróc vảy, hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng phát ban do thuốc với tăng bạch cầu ái toan và nhiều triệu chứng toàn thân (DRESS), hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP), viêm da bọng nước.<\/td>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"3\">Rối loạn cơ xương và mô liên kết<\/td>\n\t\t\t<td>Đau khớp.<\/td>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Co thắt cơ (vọp bẻ).<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Viêm cơ.<\/td>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"3\">Rối loạn thận và tiết niệu<\/td>\n\t\t\t<td>Tăng creatinin huyết, tăng ure huyết. <\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Suy thận cấp, hạ natri huyết.<\/td>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Viêm thận kẽ, hội chứng thận hư, viêm cầu thận tổn thương tối thiểu.<\/td>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"2\">Rối loạn hệ sinh sản và tuyến vú<\/td>\n\t\t\t<td>Rối loạn kinh nguyệt.<\/td>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Vô sinh ở nữ.<\/td>\n\t\t\t<td>Chưa rõ<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"1\" rowspan=\"2\">Rối loạn toàn thân và tại chỗ dùng thuốc<\/td>\n\t\t\t<td>Bệnh giống như cúm, phù ngoại biên\/giữ nước.<\/td>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Phù mặt, đau ngực.<\/td>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Chấn thương, ngộ độc và biến chứng<\/td>\n\t\t\t<td>Chấn thương (tình cờ chấn thương).<\/td>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t<\/tbody>\n<\/table>\n\n<p><strong>Hướng dẫn cách xử trí ADR<\/strong><\/p>\n\n<p>Nếu có biểu hiện độc hại thận trọng khi điều trị celecoxib, cần phải ngừng thuốc, thường chức năng thận sẽ trở về mức trước điều trị sau khi ngừng điều trị thuốc.<\/p>\n\n<p>Test gan có thể tăng (gấp 3 lần mức bình thường ở giới hạn cao). Sự tăng này có thể tiến triển, hoặc không thay đổi hoặc chỉ tạm thời trong một thời gian khi tiếp tục điều trị. Nhưng nếu có biểu hiện nặng của viêm gan (vàng da, biểu hiện suy gan, …) phải ngừng ngay thuốc.<\/p>\n\n<p>Nói chung, khi dùng với liều thông thường và ngắn ngày, celecoxib dung nạp tốt.<\/p>\n\n<p><strong>QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ<\/strong><\/p>\n\n<p>Kinh nghiệm lâm sàng về tình trạng quá liều còn hạn chế. Dùng liều đơn lên tới 1200 mg hoặc đa liều (2 lần\/ngày) với tổng liều 1200 mg ở người khỏe mạnh không cho thấy tác dụng không mong muốn nào có ý nghĩa về mặt lâm sàng. Trong trường hợp nghi ngờ quá liều, nên có các biện pháp hỗ trợ về y tế thích hợp. Thẩm phân không phải là biện pháp hiệu quả để loại bỏ thuốc vì thuốc liên kết mạnh với protein.<\/p>\n\n<p><strong>ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC<\/strong><\/p>\n\n<p>Nhóm dược lý: Thuốc chống viêm không steroid ức chế chọn lọc COX-2<\/p>\n\n<p>Mã ATC: M01AH01<\/p>\n\n<p>Cơ chế tác dụng của celecoxib là ức chế sự tổng hợp prostaglandin ban đầu thông qua việc ức chế enzym cyclooxygenase-2 (COX-2). Ở nồng độ điều trị trên người, celecoxib không ức chế enzym cyclooxygenase-1 (COX-1). COX-2 được tạo ra nhằm đáp ứng với tác nhân gây viêm. Điều này dẫn đến việc tổng hợp và tích lũy các prostanoid gây viêm, đặc biệt là prostaglandin E2, gây viêm, phù nề và đau. Celecoxib có tác động như chất kháng viêm, giảm đau và hạ nhiệt trên các loài động vật do ngăn cản quá trình sản xuất các prostanoid gây viêm thông qua ức chế COX-2. Trong u ruột kết ở các loài động vật, celecoxib giảm tỷ lệ mới mắc và sự nhân lên của các khối u.<br \/>\nCác nghiên cứu in vivo và ex vivo cho thấy celecoxib có ái lực rất thấp với enzym COX-1. Vì vậy, ở liều điều trị, celecoxib không có tác dụng trên các prostanoid được tổng hợp nhờ hoạt hóa COX-1, do đó, không ảnh hưởng tới các quá trình sinh lý bình thường liên quan đến COX-1 ở các mô, đặc biệt với dạ dày, ruột và tiểu cầu.<\/p>\n\n<p><strong>ĐẶC TÍNH DƯỢC ĐỘNG HỌC<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Hấp thu<\/em><\/p>\n\n<p>Dược động học của celecoxib đã được đánh giá trên khoảng 1500 người. Khi dùng lúc đói celecoxib dễ dàng được hấp thu và đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 2 – 3 giờ. Sinh khả dụng đường uống dạng viên nang là 99% so với dạng hỗn dịch (dạng đường uống tối ưu hiện có). Khi được dùng lúc đói, cả nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax) và diện tích dưới đường cong (AUC) đều tỷ lệ với liều cho đến 200 mg, 2 lần\/ngày; ở liều cao hơn tỷ lệ tăng tương ứng của Cmax và AUC thấp hơn.<\/p>\n\n<p><em>Phân bố<\/em><\/p>\n\n<p>Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương (tỷ lệ này không phụ thuộc nồng độ) là khoảng 97% ở nồng độ điều trị trong huyết tương và celecoxib không ưu tiên gắn với hồng cầu.<\/p>\n\n<p><em>Chuyển hóa<\/em><\/p>\n\n<p>Celecoxib được chuyển hóa chủ yếu qua cytocrom P450 2C9. Ba sản phẩm chuyển hóa không có tác dụng ức chế COX-1 hoặc COX-2 được nhận diện trong huyết tương người là ancol bậc nhất, acid carboxylic tương ứng và dạng liên hợp với glucuronid của nó.<\/p>\n\n<p>Hoạt tính của cytocrom P450 2C9 giảm ở người có đa hình di truyền và điều này dẫn đến giảm hoạt tính của enzym, ví dụ người đồng hợp tử đối với đa hình CYP2C9*3.<\/p>\n\n<p><em>Thải trừ<\/em><\/p>\n\n<p>Với đa liều, nồng độ thuốc trong huyết tương ổn định đạt được trước ngày thứ 5. Biến thiên giữa các đối tượng về các thông số dược động học chính (AUC, Cmax, thời gian bán thải) là khoảng 30%, thể tích phân bố ở trạng thái ổn định trung bình là khoảng 500 L\/70 kg ở người trưởng thành khỏe mạnh cho thấy sự phân bố rộng khắp của celecoxib vào các mô. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã xác định thuốc vượt qua được hàng rào máu não.<\/p>\n\n<p><strong>QUI CÁCH ĐÓNG GÓI:<\/strong> Hộp 1 vỉ x 10 viên; Hộp 5 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên.<\/p>\n\n<p><strong>Bảo quản:<\/strong> Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30<sup>o<\/sup>C<\/p>\n\n<p><strong>Hạn dùng:<\/strong> 36 tháng kể từ ngày sản xuất.<\/p>\n\n<p><strong>Tiêu chuẩn chất lượng:<\/strong> TCCS.<\/p>\n\n<p><strong>Cơ sở sản xuất:<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">CHI NHÁNH CÔNG TY TNHH SX-TM DƯỢC PHẨM THÀNH NAM TẠI BÌNH DƯƠNG.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">60 Đại lộ Độc lập, KCN Việt Nam-Singapore, Thuận An, Bình Dương.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">ĐT: (0274) – 3767850 Fax: (0274) – 3767852<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Văn phòng: 3A Đặng Tất, P. Tân Định, Q.1, TP. HCM<\/p>\n","image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/rx-celecoxib.jpg?t=1752976890","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/rx-celecoxib.jpg?t=1752976873","tags":"","count_view":191,"seo_name":"rx-celecoxib","date_update":"1663562678","date_created_format":"","meta_title":"","meta_desc":"","meta_keyword":"","sku":"","code":"","rate":0,"image_2_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/rx-celecoxib.jpg?t=1752976890","image_2_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/rx-celecoxib.jpg?t=1752976873","image_list":[{"image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/rx-celecoxib.jpg","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/\/thumb_images\/product\/rx-celecoxib.jpg"}],"product_articles":[],"total_point_review":0,"link_youtube":"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/","video_url":"","booking_url":"javascript:void(0)","brand_name":"","qr_code":"https:\/\/tpharco.com.vn\/rx-celecoxib","promotion_name":"","status_inventory_value":1,"status_inventory":"Còn hàng","price":false,"price_final":false,"percent_discount":false,"price_discount":false},{"id":3199630,"name":"Rx DICLOFENAC 50","desc":"","content":"<p style=\"text-align: center;\"><strong>TỜ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>RxDICLOFENAC 50<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Thuốc này chỉ dùng theo đơn thuốc.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Để xa tầm tay trẻ em.<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>THÀNH PHẦN:<\/strong> Mỗi viên nén bao phim chứa:<\/p>\n\n<p><em>Thành phần dược chất:<\/em> Diclofenac natri ………………….. 50 mg<\/p>\n\n<p><em>Thành phần tá dược:<\/em> Avicel PH101, Lactose, PVP. K30, Natri starch glycolat, Magnesi stearat, HPMC-P, PEG 6000, Dầu Paraffin, Talc, Sunset yellow, Ponceau 4R, Xanh patente.<\/p>\n\n<p><strong>DẠNG BÀO CHẾ:<\/strong> Viên nén tròn bao phim màu vàng tan trong ruột, hai mặt trơn.<\/p>\n\n<p><strong>CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Người lớn và người cao tuổi<\/strong><\/p>\n\n<p>Điều trị giảm đau và giảm viêm trong các trường hợp:<\/p>\n\n<p>Tình trạng viêm khớp: Viêm khớp dạng thấp, thoái hóa khớp, viêm cột sống dính khớp, bệnh gút cấp tính.<\/p>\n\n<p>Các rối loạn cơ xương cấp tính: Viêm quanh khớp (như viêm quanh khớp vai), viêm gân, viêm bao gân, viêm bao hoạt dịch.<\/p>\n\n<p>Đau do chấn thương: Gãy xương, đau lưng, bong gân, căng cơ, trật khớp, chỉnh hình, nha khoa và tiểu phẫu khác.<\/p>\n\n<p><strong>Trẻ em<\/strong><\/p>\n\n<p>Không sử dụng.<\/p>\n\n<p><strong>CÁCH DÙNG, LIỀU DÙNG<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Cách dùng:<\/strong> Uống nguyên viên, không được nhai. Uống thuốc trong hoặc sau khi ăn.<\/p>\n\n<p><strong>Liều dùng:<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Để giảm thiểu nguy cơ xuất hiện biến cố bất lợi, cần sử dụng Diclofenac 50 ở liều hàng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể (xem thêm phần Cảnh báo và thận trọng).<\/em><\/p>\n\n<p><em><strong>Người lớn:<\/strong><\/em> 75 mg - 150 mg\/ngày, chia làm 2 - 3 lần. Liều khuyến cáo tối đa hàng ngày là 150mg.<\/p>\n\n<p><em><strong>Người cao tuổi:<\/strong><\/em><\/p>\n\n<p>Thuốc chống viêm không steroid (NSAID) nên được sử dụng thận trọng ở người cao tuổi vì dễ bị phản ứng bất lợi. Khuyến cáo sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả ở người cao tuổi suy yếu hoặc cân nặng thấp và bệnh nhân cần được theo dõi chảy máu đường tiêu hóa trong khi điều trị bằng NSAID.<\/p>\n\n<p><em><strong>Người bệnh có suy thận:<\/strong><\/em> Chống chỉ định ở bệnh nhân suy thận nặng.<\/p>\n\n<p>Không có nghiên cứu cụ thể được thực hiện ở bệnh nhân suy thận, do đó, không khuyến cáo điều chỉnh liều. Thận trọng dùng diclofenac cho bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình.<\/p>\n\n<p><em><strong>Người bệnh có suy gan:<\/strong><\/em> Chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan nặng.<\/p>\n\n<p>Không có nghiên cứu cụ thể được thực hiện ở bệnh nhân suy gan, do đó, không khuyến cáo điều chỉnh liều. Thận trọng dùng diclofenac cho bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình.<\/p>\n\n<p><em><strong>Trẻ em:<\/strong><\/em> Không sử dụng cho trẻ em.<\/p>\n\n<p><strong>CHỐNG CHỈ ĐỊNH<\/strong><\/p>\n\n<ul>\n\t<li>Quá mẫn với diclofenac natri hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.<\/li>\n\t<li>Đang bị loét dạ dày hoặc ruột, chảy máu hoặc thủng.<\/li>\n\t<li>Tiền sử chảy máu hoặc thủng đường tiêu hóa, liên quan đến liệu pháp NSAID trước đó.<\/li>\n\t<li>Đang bị loét dạ dày hoặc tiền sử loét\/xuất huyết tiêu hóa tái phát (hai hoặc nhiều đợt khác nhau của loét hoặc chảy máu đã được chứng minh)<\/li>\n\t<li>Ba tháng cuối của thai kỳ.<\/li>\n\t<li>Suy gan.<\/li>\n\t<li>Suy thận.<\/li>\n\t<li><em>Bệnh nhân suy tim sung huyết (từ độ II đến độ IV theo phân độ chức năng của suy tim theo Hội Tim Mạch New York – NYHA), bệnh tim thiếu máu cục bộ, bệnh động mạch ngoại vi, bệnh mạch máu não.<\/em><\/li>\n\t<li>Giống như các thuốc chống viêm không steroid khác (NSAID), diclofenac cũng chống chỉ định ở những bệnh nhân bị bệnh hen suyễn, phù mạch, nổi mề đay hoặc viêm mũi cấp được gây ra bởi ibuprofen, acid acetylsalicylic hoặc các thuốc chống viêm không steroid khác.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p><strong>CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Chung:<\/em><\/p>\n\n<p>Để giảm thiểu tác dụng không mong muốn bằng cách dùng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất cần thiết để kiểm soát triệu chứng.<\/p>\n\n<p>Nên tránh phối hợp diclofenac với các thuốc NSAID khác bao gồm nhóm ức chế chọn lọc cyclo-oxygenase-2 vì không có bất kỳ bằng chứng về lợi ích hiệp đồng và tiềm năng tác dụng không mong muốn.<\/p>\n\n<p>Thận trọng chỉ định cho người cao tuổi ở các cơ sở y tế cơ bản. Khuyến cáo dùng liều thấp nhất có hiệu quả ở người cao tuổi suy yếu hoặc cân nặng thấp.<\/p>\n\n<p>Như các thuốc NSAID khác bao gồm diclofenac, phản ứng dị ứng bao gồm phản ứng phản vệ hoặc phản ứng dạng phản vệ có thể xảy ra mà không tiếp xúc với thuốc trước đó. Giống như các thuốc NSAID khác, diclofenac có thể che giấu các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm trùng do đặc tính dược lực học.<\/p>\n\n<p>Thuốc này có chứa lactose nên không dùng cho người bệnh mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, chứng thiếu hụt lactase Lapp hoặc rối loạn hấp thu Glucose-Galactose.<\/p>\n\n<p>Thuốc này có chứa màu xanh patente có thể gây phản ứng dị ứng, nên thận trọng khi dùng thuốc này.<\/p>\n\n<p><em>Ảnh hưởng trên đường tiêu hóa:<\/em><\/p>\n\n<p>Xuất huyết tiêu hóa (nôn ra máu, phân đen), loét hoặc thủng có thể dẫn đến tử vong đã được báo cáo với tất cả các thuốc NSAID bao gồm diclofenac và có thể xảy ra ở bất kỳ thời điểm nào trong quá trình điều trị, có hoặc không có triệu chứng cảnh báo hoặc tiền sử bị bệnh nặng đường tiêu hóa. Thường có hậu quả nghiêm trọng hơn ở người cao tuổi. Nếu xảy ra xuất huyết tiêu hóa hoặc loét ở bệnh nhân dùng diclofenac, nên ngừng sử dụng thuốc.<\/p>\n\n<p>Như tất cả các NSAID, kể cả diclofenac, giám sát y tế bắt buộc chặt chẽ và thận trọng đặc biệt khi kê toa diclofenac ở bệnh nhân có triệu chứng biểu hiện rối loạn tiêu hóa hoặc có tiền sử loét dạ dày hoặc ruột, chảy máu hoặc thủng. Nguy cơ chảy máu tiêu hóa, loét hoặc thủng tăng cao khi tăng liều NSAID bao gồm diclofenac và ở bệnh nhân có tiền sử loét, đặc biệt có biến chứng xuất huyết hoặc thủng.<\/p>\n\n<p>Tăng tần suất phản ứng bất lợi với NSAID ở người cao tuổi đặc biệt là xuất huyết tiêu hóa và thủng có thể gây tử vong.<\/p>\n\n<p>Điều trị nên bắt đầu và duy trì ở liều thấp nhất có hiệu quả để giảm nguy cơ ngộ độc đường tiêu hóa (GI) ở bệnh nhân có tiền sử loét, đặc biệt nếu có biến chứng xuất huyết hoặc thủng, và ở người cao tuổi. Điều trị kết hợp với các thuốc bảo vệ (như misoprostol hoặc thuốc ức chế bơm proton) nên xem xét đối với những bệnh nhân này, và với những bệnh nhân cần sử dụng đồng thời aspirin liều thấp, hoặc các thuốc có khả năng làm tăng nguy cơ ở đường tiêu hóa.<\/p>\n\n<p>Người bệnh có tiền sử nhiễm độc đường tiêu hóa, đặc biệt là người cao tuổi, nên báo cáo bất kỳ triệu chứng bất thường nào (nhất là xuất huyết tiêu hóa).<\/p>\n\n<p>Thận trọng ở người bệnh đang dùng đồng thời với các thuốc có thể làm tăng nguy cơ loét hoặc chảy máu như corticosteroid, thuốc chống đông máu như warfarin, thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin hoặc thuốc chống kết tập tiểu cầu như aspirin.<\/p>\n\n<p>Giám sát chặt chẽ và thận trọng ở bệnh nhân viêm loét đại tràng hoặc bệnh Crohn vì có thể làm bệnh nặng hơn.<\/p>\n\n<p><em>Suy gan:<\/em><\/p>\n\n<p>Giám sát chặt chẽ khi kê đơn diclofenac cho bệnh nhân suy chức năng gan vì có thể làm bệnh trầm trọng hơn.<\/p>\n\n<p>Như các NSAID khác, kể cả diclofenac, trị số của một hoặc nhiều men gan có thể tăng lên. Trong điều trị diclofenac kéo dài, theo dõi thường xuyên chức năng gan được chỉ định như một biện pháp phòng ngừa.<\/p>\n\n<p>Nếu xét nghiệm chức năng gan bất thường kéo dài hoặc xấu đi, dấu hiệu hoặc triệu chứng lâm sàng phát triển bệnh gan, hoặc xảy ra các biểu hiện khác (như tăng bạch cầu ưa eosin, phát ban), phải ngừng dùng diclofenac. <\/p>\n\n<p>Viêm gan có thể xảy ra mà không có triệu chứng báo trước.<\/p>\n\n<p>Thận trọng khi dùng diclofenac cho người bệnh có rối loạn chuyển hóa porphyrin gan, vì có thể xảy ra một đợt tấn công cấp.<\/p>\n\n<p><em>Suy thận:<\/em><\/p>\n\n<p>Giữ nước và phù nề đã được báo cáo liên quan với điều trị NSAID, bao gồm diclofenac, cần thận trọng đặc biệt đối với người suy chức năng tim hoặc thận, tiền sử tăng huyết áp, người cao tuổi, người đang điều trị đồng thời với thuốc lợi tiểu hoặc các thuốc ảnh hưởng đáng kể đến chức năng thận, và bệnh nhân mất thể tích ngoại bào đáng kể do bất kỳ nguyên nhân nào, ví dụ trước hoặc sau đại phẫu. Khuyến cáo theo dõi chức năng thận như một biện pháp phòng ngừa khi dùng diclofenac trong những trường hợp này. Ngừng điều trị thường kèm theo sự phục hồi tình trạng trước khi điều trị.<\/p>\n\n<p><em>Ảnh hưởng trên da:<\/em><\/p>\n\n<p>Các phản ứng da nghiêm trọng, một số trường hợp tử vong, bao gồm viêm da tróc vảy, hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc đã được báo cáo trong rất hiếm trường hợp liên quan đến sử dụng NSAID, kể cả diclofenac. Bệnh nhân có nguy cơ cao nhất với các phản ứng xuất hiện sớm trong quá trình điều trị: trong đa số trường hợp, các phản ứng khởi phát xảy ra trong tháng đầu tiên điều trị. Phải ngừng dùng diclofenac ngay khi xuất hiện các biểu hiện đầu tiên của phát ban da, tổn thương niêm mạc hoặc bất kỳ dấu hiệu quá mẫn nào khác.<\/p>\n\n<p><em>Lupus ban đỏ hệ thống và bệnh mô liên kết hỗn hợp:<\/em><\/p>\n\n<p>Bệnh nhân lupus ban đỏ hệ thống và rối loạn mô liên kết hỗn hợp có thể tăng nguy cơ viêm màng não vô khuẩn.<\/p>\n\n<p><em>Ảnh hưởng trên tim mạch và mạch máu não:<\/em><\/p>\n\n<p>Bệnh nhân có yếu tố nguy cơ đáng kể về tim mạch (như tăng huyết áp, tăng lipid máu, đái tháo đường, hút thuốc) chỉ nên điều trị với diclofenac sau khi xem xét cẩn thận. Vì các nguy cơ trên tim mạch của diclofenac có thể tăng theo liều lượng và thời gian sử dụng, do đó nên dùng liều hằng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể. Nhu cầu giảm triệu chứng và đáp ứng của bệnh nhân trong điều trị cần được đánh giá lại định kỳ.<\/p>\n\n<p>Cần giám sát và tư vấn thích hợp cho bệnh nhân có tiền sử tăng huyết áp và\/hoặc suy tim sung huyết từ nhẹ đến trung bình vì tình trạng giữ nước và phù nề đã được báo cáo liên quan đến sử dụng NSAID bao gồm diclofenac.<\/p>\n\n<p>Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và dịch tễ học cho thấy tăng nguy cơ huyết khối động mạch (như nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ) liên quan đến sử dụng diclofenac, đặc biệt ở liều cao (150 mg\/ngày) và trong thời gian dài.<\/p>\n\n<p>Bệnh nhân tăng huyết áp không kiểm soát được, suy tim sung huyết, bệnh tim thiếu máu cục bộ, bệnh động mạch ngoại biên và\/hoặc bệnh mạch máu não chỉ nên điều trị với diclofenac sau khi cân nhắc cẩn thận.<\/p>\n\n<p><em>Ảnh hưởng huyết học:<\/em><\/p>\n\n<p>Trong thời gian điều trị kéo dài với diclofenac, như với các NSAID khác, khuyến cáo nên theo dõi công thức máu.<\/p>\n\n<p>Diclofenac có thể ức chế thuận nghịch kết tập tiểu cầu, bệnh nhân khó cầm máu, xuất huyết tạng hoặc bất thường về máu nên được giám sát cẩn thận.<\/p>\n\n<p><em>Bệnh hen suyễn:<\/em><\/p>\n\n<p>Ở người bệnh hen, viêm mũi dị ứng theo mùa, sưng niêm mạc mũi (polyp mũi), bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính hoặc nhiễm khuẩn mạn tính đường hô hấp (đặc biệt nếu liên quan với các triệu chứng giống viêm mũi dị ứng), phản ứng với NSAID như cơn hen nặng (được gọi là không dung nạp với thuốc giảm đau\/thuốc giảm đau gây hen), phù Quincke hoặc nổi mề đay thường gặp hơn ở các bệnh nhân khác. Do đó đề phòng đặc biệt với những bệnh nhân này (sẵn sàng cấp cứu y tế). Điều này cũng có thể áp dụng cho bệnh nhân bị dị ứng với các thuốc khác như phản ứng da, ngứa hoặc nổi mề đay.<\/p>\n\n<p>Giống như các loại thuốc ức chế hoạt động tổng hợp prostaglandin khác, diclofenac natri và các NSAID khác có thể dẫn đến co thắt phế quản nếu dùng cho bệnh nhân bị nen suyễn, hoặc có tiền sử hen phế quản trước đó.<\/p>\n\n<p><em>Khả năng sinh sản của phụ nữ:<\/em><\/p>\n\n<p>Sử dụng diclofenac có thể làm giảm khả năng sinh sản của phụ nữ và không khuyến cáo dùng thuốc cho phụ nữ muốn có thai. Ở phụ nữ gặp khó khăn khi thụ thai hoặc đang điều trị vô sinh, nên xem xét ngừng dùng diclofenac.<\/p>\n\n<p><em><strong>Nguy cơ huyết khối tim mạch:<\/strong><\/em><\/p>\n\n<p><em>Các thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs), không phải aspirin, dùng đường toàn thân có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện biến cố huyết khối tim mạch, bao gồm cả nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng lên theo thời gian dùng thuốc. Nguy cơ huyết khối tim mạch được ghi nhận chủ yếu ở liều cao.<\/em><\/p>\n\n<p><em>Bác sĩ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có các triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo về các triệu chứng của biến cố tim mạch nghiêm trọng và cần thăm khám bác sĩ ngay khi xuất hiện các triệu chứng này.<\/em><\/p>\n\n<p><em>Để giảm thiểu nguy cơ xuất hiện biến cố bất lợi, cần sử dụng Diclofenac 50 ở liền hàng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể.<\/em><\/p>\n\n<p><em>Cần cân nhắc cẩn thận khi sử dụng diclofenac cho bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ xuất hiện các biến cố tim mạch rõ rệt (như tăng huyết áp, tăng lipid huyết thanh, đái tháo đường, nghiện thuốc lá).<\/em><\/p>\n\n<p><strong>SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ mang thai:<\/strong> Chỉ dùng diclofenac cho người mang thai khi thật cần thiết và khi người bệnh không dùng được các thuốc chống viêm thuộc các nhóm khác và chỉ dùng với liều cần thiết thấp nhất. Không nên dùng thuốc trong ba tháng cuối thai kỳ (nguy cơ ức chế tử cung co bóp và làm ống động mạch đóng sớm, gây tăng áp lực tiểu tuần hoàn không hồi phục, suy thận ở thai).<\/p>\n\n<p>Người định mang thai không nên dùng bất kỳ thuốc nào có tác dụng ức chế tổng hợp prostaglandin, kể cả diclofenac, vì ức chế phôi bào làm tổ.<\/p>\n\n<p><strong>Thời kỳ cho con bú:<\/strong> Diclofenac vào được sữa mẹ rất ít. Chưa có dữ liệu về tác dụng trên trẻ bú mẹ. Người mẹ cho con bú có thể dùng diclofenac khi cần phải dùng thuốc chống viêm không steroid.<\/p>\n\n<p><strong>ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC<\/strong><\/p>\n\n<p>Thuốc có thể gây choáng phản vệ, đôi khi buồn ngủ, ngủ gật nên thận trọng khi dùng cho người đang lái xe và người đang vận hành máy móc.<\/p>\n\n<p><strong>TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ<\/strong><\/p>\n\n<p><strong>Tương tác<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Lithi:<\/em> Nếu sử dụng đồng thời, diclofenac có thể làm tăng nồng độ lithi trong huyết tương. Khuyến cáo theo dõi nồng độ lithi huyết thanh.<\/p>\n\n<p><em>Digoxin:<\/em> Nếu sử dụng đồng thời, diclofenac có thể làm tăng nồng độ digoxin trong huyết tương. Khuyến cáo theo dõi nồng độ digoxin huyết thanh.<\/p>\n\n<p><em>Thuốc lợi tiểu và thuốc chống tăng huyết áp:<\/em> Giống như các thuốc NSAID khác, dùng đồng thời diclofenac với thuốc lợi tiểu hoặc chống tăng huyết áp [ví dụ: thuốc chẹn bêta, thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE)] có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp thông qua ức chế tổng hợp prostaglandin giãn mạch.<\/p>\n\n<p>Do đó thận trọng sử dụng đồng thời các thuốc này ở bệnh nhân đặc biệt người cao tuổi và nên theo dõi huyết áp định kỳ. Người bệnh cần được cung cấp nước đầy đủ và theo dõi chức năng thận sau khi bắt đầu điều trị phối hợp và định kỳ sau đó, đặc biệt đối với thuốc lợi tiểu và thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE) do tăng nguy cơ gây độc trên thận.<\/p>\n\n<p><em>Thuốc gây tăng kali huyết:<\/em> Điều trị đồng thời với thuốc lợi tiểu giữ kali, ciclosporin, tacrolimus hoặc trimethoprim có thể liên quan đến tăng nồng độ kali huyết thanh, do đó cần được theo dõi nồng độ kali huyết thanh thường xuyên.<\/p>\n\n<p><em>Thuốc chống đông máu và thuốc chống kết tập tiểu cầu:<\/em> Thận trọng dùng đồng thời vì có thể làm tăng nguy cơ chảy máu. Khuyến cáo theo dõi chặt chẽ những bệnh nhân này. Như với các thuốc chống viêm không steroid khác, diclofenac liều cao có thể ức chế thuận nghịch kết tập tiểu cầu.<\/p>\n\n<p><em>Các thuốc NSAID khác bao gồm thuốc ức chế chọn lọc cyclo-oxygenase-2 và corticosteroid:<\/em> Dùng đồng thời diclofenac với thuốc NSAID hoặc corticosteroid có thể làm tăng nguy cơ chảy máu và loét đường tiêu hóa. Nên tránh dùng chung hai hoặc nhiều NSAID.<\/p>\n\n<p><em>Chất ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc (SSRI):<\/em> Sử dụng đồng thời với SSRI có thể làm tăng nguy cơ chảy máu đường tiêu hóa.<\/p>\n\n<p><em>Thuốc trị đái tháo đường:<\/em> Nghiên cứu lâm sàng cho thấy diclofenac có thể dùng đồng thời với các thuốc trị đái tháo đường dạng uống mà không ảnh hưởng đến hiệu quả lâm sàng của chúng. Tuy nhiên, đã có các báo cáo riêng lẻ về hai tác dụng hạ đường huyết và tăng đường huyết, nên thay đổi liều thuốc trị đái tháo đường trong thời gian điều trị với diclofenac. Do đó khuyến cáo nên theo dõi nồng độ glucose máu như biện pháp phòng ngừa trong khi điều trị đồng thời.<\/p>\n\n<p><em>Methotrexat:<\/em> Diclofenac có thể ức chế độ thanh thải methotrexat qua ống thận do đó làm tăng nồng độ methotrexat. Thận trọng khi dùng NSAID, bao gồm diclofenac, dưới 24 giờ trước khi điều trị với methotrexat, vì nồng độ trong máu và độc tính của methotrexat có thể tăng.<\/p>\n\n<p>Các trường hợp ngộ độc nghiêm trọng đã được báo cáo khi dùng methotrexat và NSAID bao gồm diclofenac trong vòng 24 giờ. Tương tác này thông qua sự tích lũy methotrexat do suy giảm bài tiết ở thận khi có sự hiện diện của NSAID.<\/p>\n\n<p><em>Ciclosporin:<\/em> Giống như các thuốc NSAID khác, diclofenac có thể làm tăng độc tính trên thận của ciclosporin do tác dụng trên prostaglandin thận. Vì thế, phải dùng diclofenac liều thấp hơn liều thường dùng ở người bệnh không sử dụng ciclosporin.<\/p>\n\n<p><em>Tacrolimus:<\/em> Có thể làm tăng nguy cơ độc hại thận khi dùng cùng với NSAID do tác dụng kháng prostagladin thận của cả NSAID và chất ức chế calcineurin.<\/p>\n\n<p><em>Kháng sinh quinolon:<\/em> Co giật có thể xảy ra do sự tương tác giữa quinolon và NSAID. Điều này có thể xảy ra ở những bệnh nhân có hoặc không có tiền sử bệnh động kinh hoặc co giật trước đó. Do đó, thận trọng khi xem xét việc sử dụng quinolon ở bệnh nhân đã dùng NSAID.<\/p>\n\n<p><em>Phenytoin:<\/em> Khi dùng phenytoin đồng thời với diclofenac, nên theo dõi nồng độ phenytoin huyết tương do có sự gia tăng nồng độ phenytoin.<\/p>\n\n<p><em>Colestipol và cholestyramin:<\/em> Các thuốc này có thể làm chậm hoặc giảm hấp thu của diclofenac. Do đó, khuyến cáo nên dùng diclofenac trước ít nhất 1 giờ hoặc sau 4 - 6 giờ khi dùng colestipol\/cholestyramin.<\/p>\n\n<p><em>Glycosid tim:<\/em> Dùng đồng thời glycosid tim với NSAID có thể làm trầm trọng thêm tình trạng suy tim, giảm GFR (mức độ lọc cầu thận) và tăng nồng độ glycosid huyết tương.<\/p>\n\n<p><em>Mifepriston:<\/em> Không nên dùng NSAID trong 8 - 12 ngày sau khi dùng mifepriston vì NSAID có thể làm giảm tác dụng của mifepriston.<\/p>\n\n<p><em>Thuốc ức chế CYP2C9 có hiệu lực:<\/em> Khuyến cáo thận trọng khi dùng diclofenac với thuốc ức chế CYP2C9 có hiệu lực (như sulfinpyrazon and voriconazol) vì làm tăng đáng kể nồng độ đỉnh trong huyết tương và tiếp xúc với diclofenac do ức chế chuyển hóa diclofenac.<\/p>\n\n<p><strong>Tương kỵ<\/strong><\/p>\n\n<p>Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.<\/p>\n\n<p><strong>TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN<\/strong><\/p>\n\n<p>Tác dụng không mong muốn được sắp xếp theo tần suất như sau:<\/p>\n\n<p>Rất thường gặp (>1\/10); thường gặp (≥ 1\/100, <1\/10); ít gặp (≥ 1\/1.000, <1\/100); hiếm gặp (≥ 1\/10.000, <1\/1.000); rất hiếm gặp (<1\/10.000); chưa rõ tần suất.<\/p>\n\n<table border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"1\" style=\"width:100%;\">\n\t<tbody>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn máu và hệ bạch huyết<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, thiếu máu (bao gồm thiếu máu tán huyết và thiếu máu bất sản), mất bạch cầu hạt.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn hệ thống miễn dịch<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Phản ứng dị ứng, phản ứng phản vệ và dạng phản vệ (bao gồm hạ huyết áp và sốc).<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Phù thần kinh-mạch (bao gồm phù mặt).<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn tâm thần<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Mất phương hướng, trầm cảm, mất ngủ, ác mộng, dễ bị kích thích, rối loạn tâm thần.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn hệ thần kinh<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Nhức đầu, chóng mặt.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Ngủ gà, mệt mỏi.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Dị cảm, suy giảm trí nhớ, co giật, lo lắng, run rẩy, viêm màng não vô trùng, rối loạn vị giác, tai biến mạch máu não.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Chưa rõ tần suất<\/td>\n\t\t\t<td>Lú lẫn, ảo giác, rối loạn cảm giác, khó chịu.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn mắt<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Rối loạn thị giác, nhìn mờ, nhìn đôi.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Chưa rõ tần suất<\/td>\n\t\t\t<td>Viêm dây thần kinh thị giác.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn tai và mê cung<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Chóng mặt.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Ù tai, khiếm thính.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn nhịp tim<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Ít gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Nhồi máu cơ tim, suy tim, đánh trống ngực, đau ngực.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn mạch máu<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Tăng huyết áp, hạ huyết áp, viêm mạch.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Hen suyễn (bao gồm khó thở).<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Viêm phổi.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn tiêu hóa<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, khó tiêu, đau bụng, đầy hơi, chán ăn.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Viêm dạ dày, xuất huyết đường tiêu hóa, thổ huyết, tiêu chảy xuất huyết, phân đen, loét đường tiêu hóa có hoặc không có xuất huyết hoặc thủng (đôi khi tử vong đặc biệt ở người cao tuổi).<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Viêm đại tràng (bao gồm viêm đại tràng xuất huyết và viêm loét đại tràng xuất huyết trầm trọng hoặc bệnh Crohn’s), táo bón, viêm miệng (bao gồm viêm loét miệng), viêm lưỡi, rối loạn thực quản, bệnh màng ngăn của ruột – giống như sự tắc nghẽn ruột non, viêm tụy.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Chưa rõ tần suất<\/td>\n\t\t\t<td>Thiếu máu cục bộ đại tràng.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn gan<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Tăng transaminase.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Viêm gan, vàng da, rối loạn gan.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Viêm gan kịch phát, hoại tử gan, suy gan.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn da và mô dưới da<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Thường gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Phát ban.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Mày đay.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Mụn bóng nước, chàm, ban đỏ, hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell), viêm da tróc vẩy, rụng tóc, nhạy cảm ánh sáng, ban xuất huyết, ban xuất huyết dị ứng, ngứa.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn thận và tiết niệu<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Suy thận cấp, tiểu ra máu, protein niệu, hội chứng thận hư, viêm thận kẽ, hoại tử nhú thận.<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn hệ sinh sản và tuyến vú<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Rất hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Bất lực<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td colspan=\"2\"><strong>Rối loạn chung<\/strong><\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t\t<tr>\n\t\t\t<td>Hiếm gặp<\/td>\n\t\t\t<td>Phù nề<\/td>\n\t\t<\/tr>\n\t<\/tbody>\n<\/table>\n\n<p><em><strong>Nguy cơ huyết khối tim mạch:<\/strong> Các thử nghiệm lâm sàng và dịch tễ dược học cho thấy việc sử dụng diclofenac có liên quan đến tăng nguy cơ xuất hiện biến cố huyết khối tim mạch (như nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ), đặc biệt khi sử dụng diclofenac ở liều cao (150 mg\/ngày) và kéo dài (xem thêm phần Cảnh báo và thận trọng).<\/em><\/p>\n\n<p><strong>QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ<\/strong><\/p>\n\n<p>Liều gây chết ở người chưa biết, có người đã dùng tới 4 g. Ngộ độc cấp diclofenac biểu hiện chủ yếu là các tác dụng phụ nặng lên hơn.<\/p>\n\n<p><em>Xử trí:<\/em> Biện pháp chung là phải gây nôn ngay tức khắc hoặc rửa dạ dày, tiếp theo là điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Sau khi đã gây nôn và rửa dạ dày, có thể dùng than hoạt để giảm hấp thu thuốc ở ống tiêu hóa và ở chu kỳ gan ruột. Thúc đẩy lợi tiểu, kiềm hóa nước tiểu, thẩm phân máu có thể không giúp ích để tăng đào thải diclofenac, vì thuốc gắn mạnh vào protein huyết tương. Nếu gây lợi tiểu thì phải theo dõi chặt chẽ cân bằng nước – điện giải vì có thể xảy ra rối loạn nặng về điện giải và ứ nước.<\/p>\n\n<p><strong>ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC<\/strong><\/p>\n\n<p>Nhóm dược lý: Thuốc chống viêm không steroid<\/p>\n\n<p>Mã ATC: M01AB05<\/p>\n\n<p>Diclofenac là thuốc chống viêm không steroid, dẫn xuất từ acid phenylacetic.Thuốc có tác dụng chống viêm, giảm đau và giảm sốt nhanh. Cơ chế tác dụng chính xác chưa được biết rõ. Diclofenac là một chất ức chế mạnh hoạt tính của cyclooxygenase, ít nhất là hai isoenzym COX-1 và COX-2 để làm giảm tạo thành prostaglandin, prostacyclin, thromboxan là những chất trung gian của viêm. Ức chế COX-1 gây ra các tác dụng phụ ở niêm mạc dạ dày (ức chế tạo mucin là một chất có tác dụng bảo vệ đường tiêu hóa) và kết tập tiểu cầu. Tác dụng chống viêm, giảm đau, hạ sốt chủ yếu do ức chế COX-2.<\/p>\n\n<p>Diclofenac có thể ức chế tiểu cầu kết tập và có thể kéo dài thời gian chảy máu, do ức chế tổng hợp prostaglandin do COX-1.<\/p>\n\n<p><strong>ĐẶC TÍNH DƯỢC ĐỘNG HỌC<\/strong><\/p>\n\n<p><em>Hấp thu:<\/em> Diclofenac natri hấp thu hầu như hoàn toàn qua đường tiêu hóa; vì thuốc chuyển hóa bước đầu mạnh ở gan, nên khoảng 50 – 60% liều diclofenac tới tuần hoàn dưới dạng không đổi. Nồng độ đỉnh trong huyết tương xuất hiện 2 - 4 giờ sau khi uống. Thức ăn làm giảm tốc độ hấp thu của thuốc, nhưng không ảnh hưởng nhiều đến mức độ hấp thu. Thuốc chống acid cũng có thể làm giảm tốc độ hấp thu nhưng không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu. Không có sự thay đổi về dược động học ở người suy thân.<\/p>\n\n<p><em>Phân bố:<\/em> Sau khi uống, thuốc phân bố vào dịch màng hoạt dịch, đạt nồng độ đỉnh khoảng 60 – 70% nồng độ đỉnh trong huyết tương, tuy nhiên sau 3 – 6 giờ, nồng độ ở dịch màng hoạt dịch của thuốc và chất chuyển hóa cao hơn nhiều nồng độ trong huyết tương. Thể tích phân bố: 1,3 – 1,4 lít\/kg. Diclofenac gắn mạnh nhưng thuận nghịch với protein chủ yếu là albumin. Ở người bị viêm khớp dạng thấp, diclofenac gắn vào protein trong dịch hoạt dịch thấp hơn so với huyết tương.<\/p>\n\n<p>Diclofenac và các chất chuyển hóa qua được nhau thai ở chuột nhắt và chuột cống. Khi uống liều 100 mg\/ngày, nồng độ thuốc trong sữa mẹ không nhiều, nhưng ít nhất đã có người uống liều 150 mg\/ngày, nồng độ diclofenac trong sữa xấp xỉ 100 nanogam\/ml.<\/p>\n\n<p><em>Thải trừ:<\/em> Thuốc bài tiết qua nước tiểu và phân. Dưới 1% liều dạng không đổi thải trừ vào nước tiểu. Khoảng 60% liều thải trừ vào nước tiểu dưới dạng các chất chuyển hóa, số còn lại thải trừ qua phân. Thời gian bán thải diclofenac không đổi trong huyết tương khoảng 1 – 2 giờ. Thanh thải toàn bộ trong huyết tương khoảng 263 ml\/phút.<\/p>\n\n<p><strong>QUI CÁCH ĐÓNG GÓI<\/strong>: Hộp 5 vỉ x 10 viên.<\/p>\n\n<p> Lọ 100 viên.<\/p>\n\n<p><strong>Bảo quản:<\/strong> Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30<sup>o<\/sup>C.<\/p>\n\n<p><strong>Hạn dùng:<\/strong> 36 tháng kể từ ngày sản xuất.<\/p>\n\n<p><strong>Tiêu chuẩn chất lượng:<\/strong> TCCS.<\/p>\n\n<p><strong>Cơ sở sản xuất:<\/strong><\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">CHI NHÁNH CÔNG TY TNHH SX-TM DƯỢC PHẨM THÀNH NAM.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Địa chỉ: 60 Đại lộ Độc lập, KCN Việt Nam-Singapore, Thuận An, Bình Dương.<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">ĐT: (0274) – 3767850 Fax: (0274) – 3767852<\/p>\n\n<p style=\"text-align: center;\">Văn phòng: 3A Đặng Tất, P. Tân Định, Q.1, TP. HCM<\/p>\n","image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/rx-diclofenac-50.jpg?t=1752976887","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/rx-diclofenac-50.jpg?t=1752976872","tags":"","count_view":108,"seo_name":"rx-diclofenac-50","date_update":"1663562686","date_created_format":"","meta_title":"","meta_desc":"","meta_keyword":"","sku":"","code":"","rate":0,"image_2_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/rx-diclofenac-50.jpg?t=1752976887","image_2_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/thumb_images\/product\/rx-diclofenac-50.jpg?t=1752976872","image_list":[{"image_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/images\/product\/rx-diclofenac-50.jpg","image_thumb_url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/datafiles\/37316\/upload\/\/thumb_images\/product\/rx-diclofenac-50.jpg"}],"product_articles":[],"total_point_review":0,"link_youtube":"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/","video_url":"","booking_url":"javascript:void(0)","brand_name":"","qr_code":"https:\/\/tpharco.com.vn\/rx-diclofenac-50","promotion_name":"","status_inventory_value":1,"status_inventory":"Còn hàng","price":false,"price_final":false,"percent_discount":false,"price_discount":false}],"content_pagging":{"firstCurrentItem":72,"lastCurrentItem":81,"total":232,"limit":9,"currentPage":"9","total_page":26,"pages":[{"active":false,"disable":false,"type":"first","page":1,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=1"},{"active":false,"disable":false,"type":"prev","page":8,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=8"},{"active":false,"disable":false,"type":"page","page":5,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=5"},{"active":false,"disable":false,"type":"page","page":6,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=6"},{"active":false,"disable":false,"type":"page","page":7,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=7"},{"active":false,"disable":false,"type":"page","page":8,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=8"},{"active":true,"disable":false,"type":"page","page":9,"url":"javascript:void(0)"},{"active":false,"disable":false,"type":"page","page":10,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=10"},{"active":false,"disable":false,"type":"page","page":11,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=11"},{"active":false,"disable":false,"type":"page","page":12,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=12"},{"active":false,"disable":false,"type":"page","page":13,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=13"},{"active":false,"disable":false,"type":"next","page":10,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=10"},{"active":false,"disable":false,"type":"last","page":26,"url":"https:\/\/tpharco.com.vn\/san-pham?product_suggest=0&page=26"}]}},"widget_4755111":{"content_data":{"content":"tin tức hot"}},"widget_4755127":{"content_data":{"content":"<span class=\"w30s-content\">TAGs<\/span>"}},"widget_4755106":{"content_data":{"content":"danh mục dịch vụ"}},"widget_4755113":{"content_data":[]},"widget_4755132":{"content_data":{"content":"sản phẩm đặc biệt"}},"widget_4755134":{"content_data":[]},"widget_4755117":{"content_data":{"content":"<span class=\"w30s-content\">Xem ngay<\/span>"}},"widget_4755120":{"content_data":{"content":"Ngày: "}},"widget_4755123":{"content_data":{"content":"<p>Lượt xem:<\/p>"}},"widget_4755138":{"content_data":{"price_final":""}},"widget_4754997":{"content_data":{"content":"<span class=\"w30s-content\">Về chúng tôi<\/span>"}},"widget_4755001":{"content_data":{"content":"<div class=\"w30s-content\" style=\"height:100%; position:relative\" title=\"Bộ soạn thảo văn bản có định dạng, editor1\">\n<p>Địa chỉ:<\/p>\n<\/div>\n"}},"widget_4755004":{"content_data":{"content":"<div class=\"w30s-content\" style=\"height:100%; position:relative\" title=\"Bộ soạn thảo văn bản có định dạng, editor1\">\n<p>Email:<\/p>\n<\/div>\n"}},"widget_4755007":{"content_data":{"content":"<div class=\"w30s-content\" style=\"height:100%; position:relative\" title=\"Bộ soạn thảo văn bản có định dạng, editor1\">\n<p>Phone:<\/p>\n<\/div>\n"}},"widget_4755010":{"content_data":{"content":"<span class=\"w30s-content\">dịch vụ<\/span>"}},"widget_4755011":{"content_data":[]},"widget_4755013":{"content_data":{"content":"<span class=\"w30s-content\"><span class=\"w30s-content\">thống kê truy cập<\/span><\/span>"}},"widget_4755018":{"content_data":{"content":"<span class=\"w30s-content\">Liên kết mạng xã hội<\/span>"}},"widget_4755022":{"content_data":{"content":"<span class=\"w30s-content\">Thiết Kế Website bởi P.A Việt Nam<\/span>"}},"category_desc":"","title_page":"Sản phẩm"}